由于稀土离子的独特性质，稀土有机配合物催化的C−H官能化反应在机理、活性和选择性等方面与过渡金属催化存在显著差异。得益于阳离子型稀土烷基配合物的合成与发展，近年来稀土催化的C−H官能化取得了一系列重要进展，侯召民等人在这一领域开展了深入系统的研究。辅助配体是稀土有机配合物催化C−H官能化反应的核心和关键，目前主要依赖于环戊二烯类配体。鉴于配体对配合物稳定性和活性的重要影响，寻找新型辅助配体并研究其稀土配合物稳定性和催化性能具有重要意义，有望实现新的有机转化。图1.

高层次峰会，洞察前沿趋势，了解产业走向限时免费，点击上方提前报名卡位▲化学加2023苏州千人峰会大会主席：岳建民院士、罗飞总经理详情：化学加2023苏州峰会▲化学加2021广州千人峰会

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导读近日，北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了一种镍催化烯酮与芳基和杂芳基卤的对映选择性共轭芳基化和杂芳基化反应。同时，该策略可用于ar-芳姜黄酮（ar-turmerone）以及(+)-托特罗定（tolterodine）和AZD5672中关键手性单元的合成。机理研究表明，反应涉及芳基镍(I)配合物通过1,4-加成插入至烯酮的过程。文章链接DOI：10.1021/jacs.2c05678正文（图片来源：J.

TAPB-OMeTA（黑色）、TAPB-OH（红色）、TAPB-Br（蓝色）、TAPB-PNIPAM-18（绿色）和TAPB-PNIAPM-72（紫色）的FTIR光谱；（b）