其他
新条例实施以后,陆续出台了生物标志物、伴随诊断、抗肿瘤药物开发、肿瘤筛查、人类遗传资源管理等多个征求意见/指导原则,更加严格、细分的法规指南也反映了肿瘤精准医疗行业的快速发展,以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即!LDT试点政策实施以来,如何实现进一步的路径合规?如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发?如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求?如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索?单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何?如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值?如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化?如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点?……值此行业奋发之际,P4