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点击蓝字，关注我们01背景介绍纳米药物因有望克服传统小分子药物面临的高剂量、低靶向性、副作用强以及耐药性等问题而受到广泛关注。纳米材料的类酶催化活性是赋予其生物医学应用功能的一类重要特征。以抗菌应用为例，具有类过氧化物酶（peroxidase,

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关注我们<u>Nanozymes</u>研究背景<u>Nanozymes</u>急性髓系白血病（AML）是一种预后不良的血液恶性肿瘤，目前强化化疗是治疗AML的主要方法。然而，这种依赖大剂量化疗药物，缺乏靶向选择性的治疗方式易产

教授。有意思的是，Haynes教授提到使用MTT测量石墨烯和石墨烯氧化物时会出现假阳性的结果，原因是这两个材料能氧化显色剂变色。而在一年前，长春应化所的曲晓刚老师发表在Adv.

3-GSDME依赖性焦亡途径来触发焦亡并刺激抗肿瘤T细胞免疫。温和光热引发的细胞焦亡扩展了抗肿瘤策略，并对临床免疫治疗具有重要意义。往期推荐·

XPS能谱，但是它们的TMPO-31P核磁共振(31P-NMR)化学位移表明，不同形貌CeO2表面Ce位点的电子密度顺序为Ce6c(100)>

<u>Nanozymes</u>）。图1.

点击蓝字，关注我们01全文速览阿尔茨海默病（AD）起病隐匿，β-淀粉样肽（Aβ）作为阿尔茨海默病（AD）的病理特征，在AD的早期表达中并不明显。而研究发现，过氧亚硝酸盐（ONOO−）的稳态失衡可能早于Aβ斑块的聚集，因此灵敏地检测ONOO−对AD的早期诊断及其病理研究具有重要意义。本研究提出了一种用于监测ONOO−的集成传感器，该传感器由商用场效应晶体管（FET）和高性能多级化石墨烯延展栅（EG）电极组成。在所提出的EG电极的组成中，激光诱导石墨烯（LIG）嵌入MnO2纳米颗粒（MnO2/LIG）可以改善LIG的电学性能和传感器的灵敏度，而具有ONOO−异构酶活性的氧化石墨烯（GO）-MnO2/Hemin纳米酶可以选择性地触发ONOO−向NO3−的异构化。基于这种协同效应，本工作的EG-FET传感器对ONOO−具有高灵敏度和高选择性的响应。此外，研究者利用上述EG-FET传感器，模块化组装了一个便携式传感平台，用于在大规模Aβ斑块出现之前对AD转基因小鼠脑组织中的ONOO−水平进行无线跟踪，并系统地探索了ONOO−在AD发生和发展中的复杂作用。02背景介绍

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<u>Nanozymes</u>)会议在北京顺利召开，聚集了国内外纳米酶领域的多位专家与学者。我们有幸邀请到了来自杭州师范大学的刘俊秋教授。在今天的这期内容里，刘俊秋教授从其课题组的研究领域出发，介绍了超分子纳米酶

<u>Nanozymes</u>)会议在北京顺利召开，聚集了国内外纳米酶领域的多位专家与学者。我们有幸邀请到了来自中国科学院生物物理研究所的高利增研究员。在今天的这期内容里，高利增研究员详细介绍了课题组研究的两个方

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​点击蓝字关注我们活动概要2023年5月10日，由中国科协主办的2023重大科学问题、工程技术难题和产业技术问题征集发布活动面向全球科技工作者进行网络投票。本次投票在坚持党的二十大精神，对标“十四五”国家科技创新规划，坚持“四个面向”的基础上，目标是研判未来科技发展趋势，布局前沿科技发展方向，为推动科技进步和人类社会可持续发展贡献力量。此次活动共征集了588个前沿科学问题、工程技术难题和产业技术问题，将遴选出对科学创新和技术发展具有导向作用的问题难题，并公开向社会发布。其中，生命健康领域的第12项问题是由南京大学魏辉教授撰写的“如何设计超越天然酶的纳米酶？”纳米酶问题介绍天然酶是自然界长期进化产生的高活性、高选择性催化剂。但天然酶长久以来存在稳定性较差、生产成本较高等缺点，限制了其在实际生产中的广泛应用。为规避天然酶的内在缺点，纳米酶应运而生。纳米酶是指一类蕴含酶学特性的纳米材料。自我国科学家2007年报道首例四氧化三铁纳米酶以来（Nature

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Chemistry的最新出版物，以突出纳米生物分析领域的最新进展，并为这一重要的跨学科领域提供新的视角。本作品集由ACS

Materials。该研究利用表面配体如聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、聚乙烯醇(PVA)聚乙烯毗咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸(PAA)与金属活性位点之间的相互作用，得到了比活力从521

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<u>Nanozymes</u>【邀请参会】ACS

“2023年中国生物物理学会纳米酶分会年会暨第二届中国纳米酶大会”将于2023年4月7日-10日在陕西省西安市举办。会议由中国生物物理学会纳米酶分会主办，西北工业大学承办，西北大学协办。此次会议的主题是“交叉、融合、创新”。会议将围绕纳米酶发展中的理论和应用等创新研究方向，全面展示纳米酶学科所取得的最新成果，深入探讨纳米酶学科体系中的基础理论问题，并就其应用瓶颈开展广泛交流。此次会议旨在促进催化科学、材料科学、生命科学、医学等多学科知识体系的进一步交叉和融合，全面推动纳米酶学科的创新和发展，促进纳米酶在生物、医学、农业、环境治理、国防安全等领域的应用。本次会议热忱欢迎对纳米酶研究感兴趣专家、学者、博士后和研究生投稿并莅临！也欢迎相关企业界、出版界和仪器厂商参加此次盛会！会议地点陕西省西安市陕西宾馆地址：西安市雁塔区丈八北路1号陕西宾馆18号楼大礼堂主办单位中国生物物理学会纳米酶分会承办单位西北工业大学协办单位西北大学一、组织机构学术顾问（按姓氏拼音排序）董绍俊

<u>Nanozymes</u>【会议通知】2023年中国生物物理学会纳米酶分会年会暨第二届中国纳米酶大会

以下文章来源于中国生物物理学会，作者BSC“2023年中国生物物理学会纳米酶分会年会暨第二届中国纳米酶大会”将于2023年4月7日-10日在陕西省西安市举办。会议由中国生物物理学会纳米酶分会主办，西北工业大学承办，西北大学协办。此次会议的主题是“交叉、融合、创新”。会议将围绕纳米酶发展中的理论和应用等创新研究方向，全面展示纳米酶学科所取得的最新成果，深入探讨纳米酶学科体系中的基础理论问题，并就其应用瓶颈开展广泛交流。此次会议旨在促进催化科学、材料科学、生命科学、医学等多学科知识体系的进一步交叉和融合，全面推动纳米酶学科的创新和发展，促进纳米酶在生物、医学、农业、环境治理、国防安全等领域的应用。本次会议热忱欢迎对纳米酶研究感兴趣专家、学者、博士后和研究生投稿并莅临！也欢迎相关企业界、出版界和仪器厂商参加此次盛会！会议地点陕西省西安市陕西宾馆地址：西安市雁塔区丈八北路1号陕西宾馆18号楼大礼堂主办单位中国生物物理学会纳米酶分会承办单位西北工业大学协办单位西北大学一、组织机构学术顾问（按姓氏拼音排序）董绍俊

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点击蓝字关注我们纳米酶被定义为具有独特纳米结构和催化活性的模拟酶，具有高稳定性、高回收率和可调节活性等独特优势。目前，有关双功能纳米酶的研究取得了快速发展，而迄今为止使用Cu-S团簇作为催化活性中心的双功能纳米酶尚未见报道。受天然漆酶的启发，天津大学酶工程与技术课题组开发了一种具有优异多酚氧化酶（PPO-like）和过氧化酶（POD-like）活性的Au/Cu分层组织颗粒（Hops）。该双功能纳米酶可以快速催化氧化难降解的有毒酚类污染物，也可作为探针用于高灵敏检测具有重要生理作用的葡萄糖（图1）。相关工作以题为“Construction

点击蓝字关注我们纳米酶催化肿瘤死亡是一种新型的癌症治疗手段。具有过氧化物酶活性的纳米酶通过催化过氧化氢产生高活性的羟基自由基(•OH)杀死癌细胞。这一方法因纳米酶稳定性高、成本低、催化活性可调以及可在体内进行原位催化反应等优点而被广泛应用。然而，在肿瘤微环境(50-100µM)中纳米酶催化活性不足和内源性过氧化氢不足限制了羟基自由基的生成是纳米酶催化肿瘤治疗的主要障碍。近日，中国科学院纳米材料生物医学效应与纳米安全重点实验室&中国科学院纳米科学卓越中心的陈春英针对这一问题在Angewandte

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关注我们近日，中国科学院科技战略咨询研究院，中国科学院文献情报中心与科睿唯安联合发表了《2022研究前沿》(2022

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点击蓝字，关注我们国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）近日公布了2022年度IUPAC“十大化学新兴技术”，这是自2019年以来的第四届。该倡议的主旨是利用新兴化学技术为现实世界遇到的挑战提出变革性、可持续性的解决方案，并提高个人、社会的共同幸福指数。为应对最近全球的气候变暖，新冠疫情肆虐以及战争导致的油价飞涨，今年的技术主要集中于创新的医疗技术和高效的能源。2022年十大化学新兴技术分别是：钠离子电池纳米酶气凝胶基于薄膜的荧光传感器纳米粒子巨型文库纤维电池液体太阳能燃料纺织品显示器使用SNA的合理疫苗支持VR的交互式建模图1

Nano上的文章，文章题目是“Aptamer-Modified

扫描左侧二维码阅读原文本文内容基于Wiley出版集团合作期刊Exploration近期以Research

被发现同时具有类超氧化物歧化酶（SOD）和类过氧化氢酶（CAT）活性。2014年，美国麻省理工团队首次将CeO2

光刺激作为一种外部刺激，由于其具有无创性、可持续性、空间可控性、光的强度和波长可调等优点，已成为一种新兴的模拟酶活性调控方法。近年来，等离激元纳米酶，尤其是贵金属纳米晶体，因其可调的局域表面等离激元共振(LSPR)特性，在光诱导下可以有效地促进化学转化和调节其类酶催化活性而备受关注。然而，贵金属基等离激元纳米酶在共振频率和热载流子丰度方面的可调性较为有限，此外，贵金属的高成本也限制了其大规模应用。构建贵金属纳米异质结构可以提高等离激元激发效率，但异质结构可能会使系统复杂化，并引入其他多种不确定因素。为此，重庆师范大学王燚教授团队将CuS中空纳米笼(CuS

骨质疏松症是老年人最常见的骨科疾病之一，随着全球人口老龄化，骨质疏松症及脆性骨折的发病率正逐年增加，造成严重的社会经济负担。目前，骨质疏松症的临床治疗依旧存在不可忽视的药物副作用，其治疗效果仍待进一步提高。深入研究骨质疏松的发病机制及可能的替代治疗手段对改善骨质疏松症的临床结局具有现实意义。破骨细胞是维持骨代谢稳定的关键细胞之一，破骨细胞过度激活与骨吸收是骨质疏松症的主要特征。骨质疏松症的发生发展与骨骼微环境的炎症水平相关，局部的炎性微环境可激活破骨细胞的过度骨吸收。其中，活性氧（ROS）在破骨细胞分化的信号通路中发挥重要作用，可刺激破骨细胞分化和激活。众多研究表明：骨骼微环境的正常化可缓解破骨细胞过度激活和骨丢失，对骨质疏松症具有潜在治疗价值。纳米酶因其各种类酶活性，尤其是类SOD酶活性可用于抗氧化研究，同时具有稳定的生理学特征而被广泛应用于生物传感器、生物医学等多个领域。在现有的纳米酶中，普鲁士蓝作为一种解毒剂已被美国食品和药物管理局批准，在生物医学领域引起了越来越多的关注。在前期的研究中，上海交通大学医学院附属第六人民医院郑元义教授团队与国内多个临床科研团队合作，研发了多种普鲁士蓝纳米化技术，揭示了纳米化普鲁士蓝（PBzyme）具有抑制神经炎症、调控巨噬细胞M2极化、降低tau蛋白过度磷酸化、抑制细胞焦亡、细胞程序性坏死和凋亡等生物活性，并应用于帕金森症、阿尔茨海默病、缺血性脑卒中、皮瓣移植、血管再狭窄、骨关节炎、干缺血再灌注损伤、急性胰腺炎、和炎症性肠病等疾病中，显示了潜在临床治疗价值（参考文献见文末）。但是，普鲁士蓝在骨质疏松症的治疗效果和作用机制尚不明确。基于前期研究基础，该团队的蔡晓军研究员与浙江大学附属第二医院何荣新主任团队合作，提出了纳米酶介导的疾病微环境正常化的理念，旨在调节破骨细胞分化和延缓骨质疏松。基于中空介孔普鲁士蓝纳米酶（HPBZ）良好的生物安全性、活性氧清除能力、抗炎活性和抗凋亡能力，该研究团队将HPBZ用于在体内外模型中探索其抑制骨丢失的效果。结果显示HPBZ可通过抑制NF-κB和MAPK等信号通路来抑制破骨细胞活性并减少小鼠骨丢失（图1）。该研究揭示纳米酶介导的炎症微环境调控可能有助于减缓骨质疏松骨丢失。近期，该研究成果以“Prussian

<u>Nanozymes</u>”的研究工作，该文章第一作者为博士生林安琪。作者设计了一种基于多巴胺(Dopamine,