方便可靠地检测痕量乙炔对于许多实际应用至关重要。例如，微量乙炔杂质可能会导致乙烯聚合工业中的催化剂中毒，变压器油中乙炔浓度可以反映油浸变压器的运行状况。目前检测乙炔的方法主要包括气相色谱法、红外吸收光谱法等，但是这些方法耗时耗力，需要利用大型仪器。利用比色法检测痕量分析物，具有操作方便和成本低的优势，但此法用于检测乙炔尚未见报道。基于此，广东工业大学何军教授团队研发了一种可以实现快速可视化检测痕量乙炔的MOF比色传感器。通过溶剂热制备了一种孔道含硫的UiO型MOF，并通过后合成方法锚定Pt(II)，最终得到UiO-68-SMe-Pt晶体，该晶体暴露于乙炔气体中或浸泡在含乙炔的溶剂中会迅速（~15秒）发生显著的颜色变化，从而实现肉眼鉴定检测乙炔，且具有高灵敏性。更重要的是，该研究揭示了UiO-68-SMe-Pt颜色变化源自高分散的Pt驱动乙炔的聚合，这与以往报导的MOF比色传感器的工作机制（分析物改变MOF的物理性质）不同，为设计新型高效的MOF比色传感器提供了新思路。该工作近日发表在Journal

近日，上海大学理学院孙丽宁教授团队在镧系金属有机框架领域取得重要进展，相关研究成果以“Upconversion

共价有机骨架（COFs）是通过网状化学将二维/三维扩展网络中的有机结构块共价连接而形成的。由于其有序的结构、高稳定性和多孔性，COFs在气体吸附/分离、化学传感、能量储存和多相催化等多方面应用广泛。层间具有p-p堆积的二维COFs可以通过排列的p柱阵列促进激子迁移和电荷载输运，因此这些材料在光催化应用很有吸引力。但其光催化性能在一定程度上仍然受到电荷分离和转移不足以及载流子快速重组的阻碍。吩噻嗪（PTZ）是一种富电子单元，具有强的电子给予特性、可调的氧化还原特性和多功能性等特点。这些优点使其在各种光电子学中得到了广泛的应用。目前的研究表明，将PTZ中心作为核心支架整合到POP中有利于其光催化性能，但大多数是具有随机键合网络的非晶共轭聚合物，缺乏有效载流子的长程有序性。因此，需要开发更多的基于PTZ的晶体共价有机框架材料，并进一步探索它们的结构-性质关系。本文作者合成了基于PTZ的D-A

样品ATR-FTIR谱图，支持MOF-5与纤维素纤维之间存在酯基。要点：如图3所示，MOFs是通过酯键在纤维素纸上形成的。由于BDC的对称振动和不对称振动，BDC在1575

cm-1显示出的新的特征峰属于S2O82-*。新的特征峰是由于De-MIL-88B(Fe)-1.25-PDS*配合物中O-O键的弯曲振动引起的。图5.

19)。要点：MOFs衍生物由于很好的继承了MOFs本身众多优良的特性，而且具有更强的稳定性、更高的导电性和更多的活性位点。因此被广泛应用于催化去除水中污染物。主要分为以下4种处理技术(Fig.

MOFs.https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0010854523001108Water-stable

在电催化的研究中，有机金属框架材料通过热裂解以实现催化剂的制备或者负载是一种常见的途径。但材料热裂解的结果难以预测，对建立有效的构效关系和材料构筑策略产生了较大的阻碍。共轭配位聚合物通过共轭配体与金属中心的π-d轨道杂化使材料的本征导电性得到显著提升，可以作为催化构效关系研究的理想模型，在能源存储与转化领域有优良应用价值。不过共轭配位聚合物的化学结构仍然存在一些模糊与争议。因此，系统性地研究共轭配位聚合物与其催化活性位点的设计十分重要。近日，原华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室顾成研究员（现已调入四川大学高分子科学与工程学院）报道了一种具有M-O4活性位点的共轭配位聚合物(Co-THB)，并揭示了其在电催化析氧反应方向上的应用潜力。作者通过溶剂热法在碳纸上原位生长了具有不同金属中心的共轭配位聚合物同构体

共价有机框架(COFs)具有长距离有序通道、化学和拓扑多样性以及高稳定性，被认为是下一代分子/离子分离的膜材料超薄COF膜的发展是先进分离膜的一个重要方向在已开发的方法中，最常用的是界面聚合，其界面包括液-液、液-固、汽-液和多相然而，与三甲酰氯与哌嗪的界面聚合在几秒钟内的快速聚合相比，COF膜在界面组装的聚合和结晶通常需要更长的时间，导致膜厚度和缺陷结构之间的明显权衡另一方面，液-液界面聚合的自站立COF膜往往需要繁琐的溶剂优化以形成稳定的两相，以及合适的温度来协同匹配扩散、反应和结晶此外，自立型COF膜通常稳定性差，这是由于与非原位衬底的弱相互作用因此，为了保证COF膜的超薄厚度、无缺陷结构和良好的稳定性，理想的COF膜制备方法应该是驱动单体在基板表面进行动力学或热力学反应，并精确控制整个组装过程。

纤维素是地球上最丰富的生物聚合物，存在于植物、细菌、真菌和被囊动物中。用酸处理生物质可以去除非晶态成分，从而分离出纤维素纳米晶体(CNCs)。CNCs可以作为模板来构建新材料。例如，金属颗粒功能化的CNCs可作为多相催化剂，在Heck反应、对映选择性加氢和硝基酚还原反应中都表现出了优异的催化性能。多孔材料如MOFs和微孔有机聚合物(MOPs)的形态工程可以扩展其应用于新的反应并提高其性能。当ZIF-8被引入纤维素纤维、纤维素整体和CNC水凝胶的薄膜中时，所得到的材料分别表现出良好的空气过滤能力、催化能力和长丝形成能力。然而，由于在材料表面控制成核的困难，ZIF-8晶体的合成是不均匀和随机的。基于此，来自不列颠哥伦比亚大学的Mark

乙酰丙酸酯(AL)被广泛用做溶剂、燃料添加剂、调味剂、增塑剂等，也是合成γ-戊内酯的关键原料，在精细化工领域具有广阔的应用前景。尽管有多种路径用于合成AL，但由于原料成本较高或收率较低限制其发展。糠醛(FAL)是合成AL最理想的原料，因为在工业上FAL可以从玉米芯中大规模制得。近年来，多种多相催化剂被用于催化FAL转化为AL的过程，但多相催化剂表面结构比较复杂，

全文速览本文设计了三种具有微调孔结构的金属有机框架Cu(peba)2、Ni(pba)2和Ni(ina)2用于SF6捕获。其中Ni(ina)2具有完美的孔径(6Å)，与六氟化硫的动力学直径(5.2Å)相当，为SF6气体提供了基准的结合亲和力。Ni(ina)2表现出最高的SF6/N2选择性(在298K和1bar时为375.1)和超高的SF6吸收容量(53.5cm3g-1在298K和0.1bar的环境条件下)。通过动态突破实验验证了Ni(ina)2的优异分离性能，通过理论计算和SF6负载的单晶结构为吸附/分离机制提供了关键的见解。这种多孔协调网络在工业应用中具有广阔的应用前景。背景介绍氟化气体(f

SO3H纳米颗粒对聚偏氟乙烯(PVDF)复合膜性能的影响。将纳米粒子与PVDF涂料预共混，通过软光刻法制备成薄膜纳米膜。新膜具有均匀的孔隙结构，具有较高的渗透性和耐久性。抗拉强度的提高与PVDF

副教授、硕士生导师，浙江师范大学地理与环境科学学院教师。主要从事新型碳纳米材料、单原子催化材料等的制备及其在吸附去除和催化降解污染物领域的应用研究。以第一或通讯作者发表在Adv.

多孔有机笼（POCs）具有优越的微环境、良好的分散性和形状均一性、优异的分子溶解性、高化学稳定性和有趣的主客体化学等优点。这些特性使POCs能够克服扩展多孔网络的局限性。但由于其刚性和疏水结构，POCs在生物成像中的应用仍然受到限制，从而容易导致在水性生物介质中发生强聚集引起的荧光猝灭（ACQ）。动态亚胺键（C=N）是POCs中最常见的构筑单元，对具有不同连接几何形状的单体对POCs的空腔大小和形状进行精确微调，对于多孔性和主-客封装至关重要。而且POCs很容易后修饰以调节化学微环境（如：功能基团和亲水性特性），这为其后续应用奠定基础。POCs虽可有效地避免小分子在水溶液中的聚集荧光猝灭（ACQ），但其在生物成像应用方面仍有挑战：（I）POCs的相对疏水表面导致水环境中笼子聚集过大而无法穿透细胞；（II）由于ACQ效应导致荧光减弱，这限制其生物应用，如生物成像和药物输送；（III）结构刚性会限制POCs对环境变化缺乏响应。因此，合成具有亲水表面、高荧光发射和敏感刺激响应特征的POCs，可扩大其在生物方面的应用。本文中，作者制备了具有AIE活性的POCs，该POCs能够刺激响应以增强生物成像（图1）。POCs在水溶液中具有动态和亲水性。此外，POCs的柔性构象导致了TPE基苯环的动态变化，其对温度和粘度等环境变化具有荧光响应。同时还实现了高效的活细胞成像，为开发AIE活性超分子POCs为未来的生物应用提供了一种可行的方法。图1.

结构相变的研究非常多，但其相变过程几乎是“盲盒”，如何控制其相变更是科学家们梦寐以求的目标。目前已有的报道，相变可通过温度、压力和辐照等外部刺激作用来实现。MOFs

在缺乏电力供应的农村和灾区，高效的水消毒是至关重要的。然而，传统的水消毒方法强烈依赖外部化学输入和可靠的电力。在此，我们提出了一种自供电水消毒系统，使用协同过氧化氢(H2O2)辅助电穿孔机制，由摩擦电纳米发电机(TENGs)驱动，从水流中收集电力。在电源管理系统的辅助下，由流量驱动的TENG产生具有目标电压的受控输出，驱动导电金属-有机框架纳米线阵列，有效地产生H2O2并进行电穿孔。易扩散的H2O2分子可以在高通量下进一步损伤电穿孔引起的损伤细菌。自供电消毒样机可在大流量范围内完成消毒(>99.9999%去除率)，最高可达3.0

m2/g的高比表面积，表面活性剂介导法制备的ZIF-8纳米晶体在水溶液中表现出更快的吸附动力学，在微乳液中，ZIF-8的粒径极小，离子微乳液中制备的ZIF-8粒径甚至小于2.3

基于NH2-MIL-125-Li的锂氧气电池和一些先前报道的光辅助锂氧气电池的往返效率和循环次数的比较（涉及参考文献10-12、42-47）。(f)

Catalysis、JACS、Angew.、AM、AEM、AFM、EES等国际顶级期刊。添加下方微信好友，立即咨询：电话/微信：13129551561（华算科技-小川）

震郑州大学化工学院院长、二级教授、中国化学会高级会员、英国皇家化学会会士(FRSC)、中国电子学会化学与物理电源技术分会第八届委员会委员、中国化学会理论化学专业委员会委员等。现担任J.

“双碳”战略将我国的绿色发展之路提升到新的高度，也为化学与化工学科发展带来了诸多机遇与挑战。CO2与环氧化合物的环加成反应是一个原子利用率可达100%的化学固碳过程，同时其产物环碳酸酯在医药和能源等领域有着广泛的应用。金属有机框架（MOF）可以提供高密度的Lewis酸位点和富集CO2的限域孔道，是一类典型的CO2环加成多相催化剂。但是大多数情况下都需要加热或加压，尤其是对于成本低廉、化学稳定性出色的锌咪唑框架类化合物，典型代表有SOD-[Zn(mim)2]

言近日，《催化学报》在线发表了苏州大学李彦光教授团队在光催化氧还原(ORR)领域的最新研究成果。该工作受氮化碳(C3N4)启发，设计了一种含有庚嗪单元的共价有机框架(COF)光催化剂。在可见光(λ

当前，日益严重的能源危机和碳排放问题促使开发可再生、可持续的新能源成为迫切需要。作为一种清洁能源，氢气有望在不久的将来取代传统化石燃料。电催化分解水是一种能够有效地将电能转化为氢气的新型技术。但电解水反应存在较大的动力学能垒，需要引入高效的电催化剂降低过电位，从而促进水分解析氢（HER）和析氧（OER）反应的进行。金属-有机框架（MOFs）材料在各个领域得到了广泛的关注。值得注意的是，MOFs被广泛用作电解水催化剂，这是因为它们具有以下优势：多孔结构、形貌多样性、金属节点可调控、配体可修饰等。近日，南京信息工程大学唐雨佳副教授和华南师范大学兰亚乾教授课题组在SCIENCE

光催化水分解产氢被认为是制备清洁能源氢气（H2）的一种有效手段，其关键基础和核心挑战是开发高效、稳定且低成本的光催化材料。金属有机框架（MOFs）因具有高比表面积，精准的结构设计和性能可调等优点在光催化产氢方面显示出巨大的潜力。然而，受限于催化活性差，许多MOF仍需引入贵金属（如Pt、Pd）来提高光催化活性。有机功能配体选择芳香羧酸-硫醇组合（即“阴”和“阳”）来组装MOF体现出巨大的优势：一方面化学上硬的羧基倾向于结合硬金属离子（如Zr4+）形成稳定的多孔金属羧酸网络，另一方面较软的硫醇基团游离，用于螯合过渡金属，构建高效稳定光催化剂。广东工业大学何军教授研究团队长期专注于含硫MOF、COF材料的设计合成（近期代表性成果请见Nat.

Eu-BDC-NH2/TDA的晶体结构Eu-BDC-NH2/TDA可以实现对Al3+和F-的快速灵敏检测（如图2，3），随着Al3+或F-浓度的增加，621

利用人工光合成途径将二氧化碳转化为燃料和工业原料是温室气体资源化利用的重要手段，目前受到了广泛的关注。CO2在大气环境或者化石燃料的燃烧尾气中广泛存在，但是目前在CO2的光/电催化还原中，反应的原料往往是经过富集的高纯CO2气体。直接利用天然来源的CO2作为反应原料的主要瓶颈在于天然来源中所共存的氧气，因为氧气还原

mg/g/day的光催化铀提取性能，为迄今为止所有技术中的最高纪录。该研究提供了COF基光催化剂性能调控的深入理解，并为面向多种应用的先进COF光催化剂设计提供了有效指导。

Gao通讯作者：王键吉，刘志敏，王慧勇通讯单位：河南师范大学，中国科学院化学研究所论文DOI：https://doi.org/10.1038/s41467-023-36779-4

乙烯是石油化工产品聚乙烯的重要原料，生产乙烯过程中伴随着乙炔的产生，然而乙炔将毒化乙烯聚合催化剂，严重影响聚乙烯产品纯度；因此，乙炔/乙烯分离显得十分重要。传统分离方法依赖于能量密集型技术，例如：低温蒸馏；发展多孔膜材料并进行膜分离有望实现低能耗、高效率分离乙炔/乙烯。近年来，共价有机骨架（COF）因其孔道结构可设计、稳定性高及易于成膜等特性，成为多孔材料及膜技术领域的一个科学前沿。目前已报道的COF膜材料普遍存在乙炔分子识别能力不足的问题，从而导致乙炔/乙烯分离选择性偏低。针对上述问题，邹小勤教授/朱广山教授团队通过单体结构设计构建了一种具有官能团对的超微孔二维COF材料，并采用自上而下的策略剥离成超薄纳米片，制备成COF薄膜用于高效分离乙炔/乙烯（图1）。图1.

ONZ和MNZ在Al-TCPP上的吸附动力学（a）以及伪二阶（b）和伪一阶（c）动力学模型的拟合。图5.

m/h（图5a），显著高于我们之前研究的BdaTGCl/HPAN膜的通量。此外，由于对二价阳离子的出色阻隔性能，所制备的COFs膜的UFe2+极低，因此呈现出优异的H+/Fe2+分离性能（S

目前有不少研究者投入开发新的具有开放空腔的金属有机多面体，因为其不但具有美观的结构，其潜在的应用也十分丰富多彩。该种类型的多面体通常由具有相同配位几何形状的金属离子/团簇顶点组成，顶点之间通过高度定向的连接体相互连接。在现有的材料中，某些多面体的单元具有多重性使其具有不同于其他多面体的特性，但是想要进一步增加单一结构中的顶点仍然是一个巨大的挑战。而具有C2对称性的光纯四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇（TADDOL）较易于获得和改性，则为作者迎接挑战并合成新多面体提供了契机。

摘要在许多水吸附相关应用中，水解稳定性的金属有机框架（MOFs）显示出巨大潜力。然而，同时具备大孔径、高吸水能力、高循环稳定性的MOFs极其罕见。作者通过调整经典锆基MOF（Zr-MOF）的连接模块，成功地得到一种新NU-1000异构体，材料虽然c孔被阻断，但中孔很大。这种新的异构体——ISO-NU-1000具有优异的水稳定性、最高的水蒸气吸收能力以及出色的循环稳定性，使其成为水蒸气吸收类应用（如水吸附驱动的热传递）的有力候选者。ISO-NU-1000的高水循环稳定性源于c孔区域节点配位的甲酸盐水解被阻碍，从而阻止了节点水分子与羟基配体的进入，而随着这些配体以及其与通道内水分形成氢键的能力的缺失，客体（水）与宿主（MOF）相互作用减弱，水从MOF通道排出时，毛细管力的绝对大小也减弱了。这种减弱一定程度上使得MOF在重复蒸发吸收孔隙中的水时，能够抵御孔隙坍塌、容量损失和结晶度损失。介绍全球对更好生活质量的需求包括燃气供暖或空调冷却来控制室内气候。目前基于蒸汽压缩的技术大多为能源密集型，大多通过燃烧煤气与天然气产电。而基于水吸附的热转换开发低温废热或太阳能集热器是引人注目的候选技术之一。金属有机框架(MOFs)作为结晶多孔材料，其高孔隙率、无限结构多样性和易于调节的特点，使其成为用于水吸附的热转化技术的有力候选者。其中，锆基MOFs

https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.141668

自半个世纪前冠醚被发现以来，化学家们一直致力于通过主客体化学探索纳米限域空间内的物理和化学过程。然而，受限于大尺寸三维超分子的合成复杂以及主客体化学驱动力的调控困难，超分子主客体化学的相关研究中客体分子仍主要是有机小分子和富勒烯类化合物。基于大尺寸客体分子的主客体化学研究，目前仅有少数课题组利用共价键连接实现了在配位超分子笼内蛋白包结以及纳米颗粒原位生长。在众多类型的纳米颗粒中，半导体量子点和金属纳米颗粒因其独特的可调光学特性而备受关注。但在如何直接实现配位超分子对纳米颗粒的包结，并且探索限域空间对纳米颗粒物理性质的影响仍然极具挑战。基于此，深圳大学分子尺度实验室李霄鹏教授/王恒副教授团队与美国阿贡国家实验室Xuedan

文章信息纳米HOFs的可控生长及其在低功耗忆阻器和人工突触领域的首次应用第一作者：张程通讯作者：李阳，杨新波，张其春单位：苏州科技大学，苏州大学，香港城市大学研究背景人脑神经网络架构具有能量效率高、数据传输频率高、信息存储量大、处理速度快等特点，可以并行运行计算和记忆功能，在提升工作效率的同时大大降低运行能耗。因此，类脑神经计算和人工突触器件的概念被认为是下一代学习、认知、记忆和存储数据的新方向。为了人工模拟生物突触的学习行为和构建神经网络，基于有机功能材料开发双端忆阻器件成为当前的一大研究热点。文章简介近日，来自苏州科技大学的张程博士、李阳副教授，与香港城市大学的张其春教授合作，在国际知名期刊Nano

MOFs的结构描述符。采用多组分巨正则蒙特卡罗（M-GCMC）计算了MOFs模拟中C2H6和C2H4的平衡吸附数据。选取了9224个h-MOFs材料（占h-MOFs数据集的8%）作为训练集。在298

有序与无序，一直是一个哲学论题。无论是西方哲学的创世纪，还是东方神话故事盘古开天混沌初分，世界仿佛都在从无序走向有序。然而，身处其中，我们又总是感慨人生无常。在有序与无序的纠葛中，有的人痛苦，有的人迷茫，有的人向死而生，有的人鼓盆而歌。图片来源：B站《确实该聊聊》罗翔