一家专注于高通量测序、基因芯片、生物试剂、生物信息分析等科研服务的国家高新技术企业，拥有一支多学科交叉、研发能力强大、管理经验丰富的高素质团队，专注微生物组学领域，在行业内具备显著影响力。

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荧光定量PCR（qPCR）可实时对样本中的特定基因进行相对/绝对定量分析，因此常用于关键基因的检测和组学数据的验证，但通量低、操作繁琐和实验成本高的传统qPCR已经难以满足研究人员日益复杂的需求。

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云平台的出现如同给研究人员增添了左膀右臂在这些智能化、便捷化的背后都是谁在操控今天的分享来自美格学苑在线课堂讲述微生物多样分析背后的上帝之手为何要进行聚类？测序完成后，每个样品的测序序列达到几万条，对每一条序列可以进行物种注释，但是这种方式工作量大，毕竟每一条序列需要与数据库进行比对，比对过程又比较耗时，而且扩增、测序等过程中出现的错误会降低比对结果的准确性；因此，在微生物多样性研究中，引入了OTU的概念，首先对序列按照一定的相似程度进行聚类，每形成的一类称为一个OTU，一个OTU中序列的差异程度不能大于规定的相似程度（97%）基于分类单位（OTU）进行物种注释（即从OTU中选择一天代表序列与数据库进行比对获得分类水平信息，便是该OTU的分类水平信息）；如此操作，不仅简化工作量，提高分析效率，而且OTU在聚类过程中还可以去除一些错误的序列，如嵌合体序列，提高分析的准确性。思考；97%从何而来？追溯到1973年的文章，此文提出DNA-DNA杂交同源性>60%属于同一物种

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高手过招招招致命今年4月Martiny教授在ISME中发表一文大胆的宣称‘主要群落中的高比例细菌可以培养’尔后今年8月Steen教授直接回怼可谓是刀光剑影

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由于宏病毒组学的研究对象是特定环境中病毒的总DNA+cDNA，因而不需要对微生物进行分离培养和纯化，且可以对样品中的DNA病毒和RNA病毒进行研究，为我们研究样品中的总病毒提供了一条新的途径。

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病毒显著影响海洋中的微生物动力学、代谢和生物地球化学，但它们在土壤中的作用很大程度上仍未得到研究。本研究旨在探索永久冻土融化梯度下泥炭土壤中的病毒对微生物生态和碳代谢功能的影响。主要发现如下：

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由于宏病毒组学的研究对象是特定环境中病毒的总DNA+cDNA，因而不需要对微生物进行分离培养和纯化，且可以对样品中的DNA病毒和RNA病毒进行研究，为我们研究样品中的总病毒提供了一条新的途径。

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BIOM格式是微生物组领域最常用的结果保存格式，优点是可将OTU或Feature表、样本属性、物种信息等多个表保存于同一个文件中，且格式统一，体积更小巧，目前被微生物组领域几乎所有主流软件所支持：

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VS/L/day。在每个OLR水平下，分5或6个时间点从反应器中采取污泥样品，测定分析沼气量、甲烷、总氨氮、pH、VS、VS移除率及醋酸盐含量共7个化学指标。2、微生物群落分析DNA提取，扩增16S

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GraPhlAn物种组成图主要对样本各分类水平物种组成进行总体可视化展示，用不同颜色区分各分类单元，以外围环热力图颜色深浅表征各组物种在各样本中的丰度，可用于发现各个样本中的优势微生物类群。

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RNAs，竞争性内源RNA）并不是新的RNA分子，而是一种RNA之间的调控机制，包含生物体内复杂的转录调控网络中除小RNA外的众多RNA（mRNA、lncRNA、circRNA以及假基因）。

重复序列是指在基因组中出现的相同的或对称的片段，大量实验证明，重复序列包含大量的遗传信息，是基因调控网络的重要组成部分，在影响生命的进化、遗传、变异的同时对基因表达、转录调控等起着不可或缺的作用。