III期AGILE临床研究：评估ivosidenib联合阿扎胞苷（azacitidine）用于治疗新诊断的IDH1基因突变且不能够接受标准化疗的急性髓系白血病患者的疗效

Schenkein博士说道。“除了基石药业主导的临床开发项目之外，我们还将借助基石药业的资源，使ivosidenib目前正在进行及未来计划开展的更多全球性临床研究扩展至大中华区。”

有限公司今日宣布，国内首个全长全人源PD-L1单克隆抗体药物CS1001首次人体临床试验成功迎来首例病人在北京肿瘤医院的入组和给药，随后的试验将在北京肿瘤医院、复旦大学肿瘤医院等地同步展开。

根据协议条款，基石药业将负责执行相关授权产品在大中华区的临床开发和商业化。同时，基石药业将会承担授权产品在大中华区的开发费用，BLU-554联合治疗在大中华区的临床开发费用将由双方共同承担。

有限公司今日宣布，国内首个全长全人源PD-L1单克隆抗体药物CS1001首次人体临床试验成功迎来首例病人在北京肿瘤医院的入组和给药，随后的试验将在北京肿瘤医院、复旦大学肿瘤医院等地同步展开。

中国苏州，2017年12月28日——基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）今日宣布，澳大利亚Scientia临床研究中心（Scientia

目前，国际上已上市的MEK抑制剂有诺华的曲美替尼(trametinib)和罗氏的Cotellic（cobimetinib）。其中，曲美替尼于2013年在美国获批上市，适应症为单药治疗BRAF