截止2020年2月7日冠状病毒确诊病例31211例，疑似病例26359例，并且每日逐渐增长的趋势。核酸检测试剂盒作为主要确诊的手段，目前供不应求。可是目前因核酸检测试剂盒的快速上马，让试剂盒质参差不齐，使得产生很多假阴性。虽然假阴性会由采样不合理，运输和存储等造成病毒RNA降解，核酸提取质量差等原因造成。可是RT-qPCR核酸检测试剂盒的质量差是造成假阴性重要原因之一。造成RT-qPCR核酸检测试剂盒的原因主要有两点：1.PCR酶原料的扩增敏感度不够，仅能检测100copy以上。2.PCR酶的抗抑制性差，不纯的核酸容易抑制PCR。目前很多国内试剂盒还停留在十年前的水平，PCR酶采用的是热启动Taq酶系统，很多使用的是野生的Taq酶。的确Taq酶的生产技术很成熟，成本非常低，可是其敏感度很难达到100copies。另外Taq酶对提取不纯的RNA会产生PCR抑制，所以很容易产生假阴性。天罗诊断（TOROIVD）采用其独特的“基于结构的酶分子设计及进化平台”，以Tth和Taq结构核心进化筛选出中国自主开发的“5G