除了小王子，英国还有这样一名全民牵挂的小宝贝……今天凌晨，他离开了……

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今天凌晨2:30，一名名叫Alfie Evans的23个月大的小男孩在利物浦的Alder Hey儿童医院病逝，他的离去为他的父母和家人带来了无尽的伤痛，同时也令所有关心他的人唏嘘不已。

小Alfie的呼吸和心跳在今天凌晨停止，但我们无法得知他是在什么时候开始告别这个世界的。

小Alfie于2016年5月9日出生于利物浦的一个年轻家庭中。他的爸爸叫Tom Evans，妈妈叫Kate James，刚有他时他们都还是二十多岁的年轻人。

然而这个小家庭却无法像其他家庭一样享受新生带来的喜悦。因为小Alfie自出生以来，就出现了种种异常的症状。2016年12月1日，小Alfie因癫痫发作住进了Alder Hey儿童医院，对小小的他来说，一住就是一辈子。在这里，他的病情恶化迅速，但因为他的病症罕见，医生们没能找到有效的治疗方法。

住院一年之后，小Alfie被医院下达了最后通牒——这种种罕见的、无法被确诊的脑神经疾病已无治愈可能，靠呼吸机维持生命的小Alfie已经出现了半植物人状态，脑组织降解严重，已经没有继续治疗的意义。

医院建议Alfie的父母停止呼吸机，让孩子有尊严地离去。这对于Tom和Kate夫妇来说显然是无法接受的现实，Alfie怎么会没救了呢？他只是睡着了，他都还没有放弃，我们怎么能够放弃？

Alfie的父母因为与医院意见相左，闹上了法庭。经过多次听证会听取专业人士意见后，利物浦高等法院的法官判定，继续对Alfie进行治疗是不人道的行为。

法官的判决是基于医学专业人士的理性判断，但对于深爱孩子的父母来说，这样的判决无疑是“不近人情的”。

绝望之中的Alfie父母不断地向高法、最高法、欧盟法庭上诉。作为虔诚的教徒，Alfie的父亲甚至还专门去了罗马向教皇求助，而意大利也准许了小Alfie的特殊公民身份，允许他到意大利继续接受可能的治疗。

不过，Alfie父母的上诉都被驳回了。因为尽管每个人都能够理解Alfie父母的爱子心切、他们的绝望和痛苦，但不能否认的客观现实是——Alfie已经没救了，小Alfie只剩下了一具靠呼吸机维持生命体征的驱壳，他的意识不知在哪个阶段就已经离开了这个世界。

出于对Alfie的人道主义关怀，2018年4月23日晚9:17，医院强制关停了Alfie的呼吸机。

4月24日，Alfie的父亲告诉他们的支持者，Alfie还能自主呼吸，他们还给Alfie喂了水。

4月25日，Alfie父母最后一次争取去意大利继续治疗的上诉被驳回。

4月26日，Alfie父母的支持者们一度群情激奋，企图闯进医院帮Alfie父母带走孩子。

4月28日凌晨，在拔管5天后，Alfie最终停止了呼吸，永远地离去了。

Alfie的父母在他们的Facebook主页上写道：

“我们的宝贝在今夜2:30长出了小翅膀。我们的心碎了。”

Alfie的父母无疑是深爱着他的，他们不顾一切地想要抓住任何一个让Alfie继续呼吸的机会，怎么能够怪他们的执念呢？

医院和法官必然也不是有意要判这个无辜的小生命“死刑”，而是基于专业的知识和客观地信息作出判断。他们也没有错。

可是谁又能代表Alfie发声呢？小小的身体上插满了管子，短暂的生命大部分都是在昏迷之中度过，他痛苦吗？快乐吗？是想要继续努力和爸爸妈妈在一起？还是想要不再疼痛不再挣扎？没有人知道。

RIP，小家伙，现在或许你可以有选择的权利了。

Ref:https://www.independent.ie/world-news/europe/britain/parents-of-alfie-evans-heartbroken-after-son-passes-away-36853507.html

（本文部分图片来自网络，版权属于原作者。）

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