信息更新 | 免费沙龙：新药临床试验期间药物警戒相关问题讨论
NO.28
YEEHONG SALON
本期沙龙讨论大纲速递：
2021年1月13日，亦弘商学院组织的“新药临床试验期间药物警戒和风险控制研究”课题顺利结题。本期沙龙将在分享课题研究成果的基础上，结合新颁布的GVP展开讨论，希望与业内同仁共同探讨新药临床试验期间药物警戒的相关问题：
2.有关药物警戒活动过程中的受试者保护；
3.有关药物安全委员会的建立；
4.临床研发期间药物警戒活动的委托问题。
第二十八期亦弘沙龙
主 题：新药临床试验期间药物警戒相关问题讨论
沙龙时间：2021年7月14日（周三）上午9：00-12:00
长春金赛药业有限责任公司药物安全总监
亦弘青年研究学者
特邀嘉宾德泰迈医药科技有限公司创始人和董事长
北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司药物警戒部负责人
亦弘青年研究学者
费 用：免费
参与方式：
（1）您可收藏本文章，在7月14号（周三）上午9:00-12:00，点击“阅读原文”直接参会；
（2）亦弘建有“PV线上沙龙直播群”，将在7月14日上午前发送沙龙直播邀请及接入方法到微信群，进行参会提醒，目前该群已满自主入群人数限制，如需加入，您可在后台回复“PV沙龙”，获取入群方法，感谢关注与支持！
2020年1月13日，由学院组织的“新药临床试验期间药物警戒和风险控制研究”课题顺利结题。课题研究分析了欧美国家及ICH药物警戒法规体系，以及技术指南颁布情况；梳理了从新药临床试验申请（Investigational New Drug，IND）到新药上市许可申请（New Drug Application，NDA）的药物警戒工作路线，提炼了工作路线的关键要素，对临床试验方案、研究者手册、知情同意书、个例安全性报告和定期安全性报告等关键要素进行了国内外法规体系及指导原则的对比研究；在对比研究的基础上设计问卷，对我国监管机构药物警戒工作规范和要求、申办者药物警戒工作体系和职责、以及药物警戒各关键要素在发挥控制临床试验风险作用的现状进行了调研；结合调研结果，提出了完善我国临床试验期间药物警戒监管体系和关键要素的研究建议。目前已形成课题研究报告。
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