巴西批准科兴疫苗的紧急使用许可，首例高风险人士已经接种丨医麦猛爆料

康康医麦客News 2021-04-01

2021年1月18日/医麦客新闻 eMedClub News/--根据巴西媒体报道，巴西利亚时间17日，巴西卫生检验检疫局（ANVISA）全票通过了对北京科兴新冠疫苗的紧急使用许可。同时获批的还有阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠肺炎疫苗。

与疫苗接种地点还在等待阿斯利康/牛津疫苗送达相比，圣保罗州长Joao Doria表示，一旦获得批准，中国科兴疫苗就能立即交付到卫生部以分发到各地。巴西联邦政府本月初与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂由北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福（CoronaVac）。

当天下午，巴西首名新冠疫苗接种者Mônica Calazans已经在圣保罗大学临床医院接种科兴疫苗。Mônica Calazans是巴西埃米利奥·里巴斯传染病研究所重症监护室的一名护士，54岁，患有糖尿病，属于新冠高风险人群。接种后，Mônica Calazans表示，对接种中国疫苗感到高兴。

科兴在巴西开展的三期临床试验于12月揭盲，涉及9242名志愿者。根据巴西方面公布的数据，接种疫苗组4653人，共有85人确诊，其中重症或危重症0人，轻症7人、轻微症78人。而安慰剂组含4599人，167人确诊，其中重症或危重症7人、轻症24人、轻微症136人。无症状感染者则未在该临床试验中统计。

巴西方面称，综合以上数据计算，科兴疫苗对轻微症及以上保护率为50.38%（p=0.0049），对轻症及以上保护率为77.86%（p=0.0029），而对危重症和重症的保护率达到100%（p=0.49）。

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