Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物

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        多组分反应（MCRs）由于其原子经济性和步骤经济性而引起学界广泛关注，已成为合成复杂多功能分子的主流方法。同时，过渡金属催化 C-H 活化反应已经成为构建和修饰各种复杂化合物分子的重要工具，更是合成有机化学的一个突出研究领域。2-芳氧唑类化合物以其独特的反应活性，在 C-H 活化反应中得到了广泛的应用。然而，过渡金属催化2-芳氧唑的 C-H 活化目前还主要局限于两组分反应，多组分反应的例子仍然较为少见。    近日，四川大学董琳课题组对2-芳氧唑以及马来酰亚胺骨架进行探索，报道了金属铱催化的三组分串联反应以构建独特的三氟乙氧基酰胺化合物。此外，氟化物可以继续与醇反应，进而实现一锅法制备复杂的螺旋异多酰胺酮衍生物。该方法使用2,2,2-三氟乙醇同时作为溶剂以及反应物，并能通过条件控制高效地实现各种酰胺化合物的合成。

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曾成富, 何媛, 李清, 董琳. Ir(III)催化新型三组分串联三氟乙氧基化反应并一锅法构建复杂酰胺化合物[J]. 有机化学, doi: 10.6023/cjoc202210033. Cheng-Fu Zeng, Yuan He, Qing Li, Lin Dong. Ir(III)-Catalyzed Novel Three-Component Cascade Trifluoroethoxylation and One-pot Spirocyclization to Construct Complex Amide Compounds[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, doi: 10.6023/cjoc202210033.

通讯作者简介

董琳，四川大学华西药学院教授。2006年于中国科学院成都有机化学研究所硕博连读取得博士学位，2006年-2009年，在澳大利亚昆士兰大学做博士后，2009年至2011年在新加坡科技研究局化学与工程科学研究院工作，2011年6月起就职于四川大学华西药学院。董琳教授研究领域为有机合成方法学研究及天然产物与药物合成。在相关领域发表SCI收录论文近百余篇，论文被他人正面引用500多次，中、外发明专利授权5项。2012年获得四川省引进海外高层次人才“百人计划”，四川省特聘专家。

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