B村临床丨世界肺癌大会上的B村好声音，来自亚盛、信达、基石、吉因加

BioBAY 2022-12-02

昨日，2021年世界肺癌大会（WCLC）拉开序幕，展示来自世界各地的肺癌研究成果。在世界肺癌大会的舞台上，亚盛医药、信达生物、基石药业、吉因加等客官唱响“B村好声音”，展示出各家产品治疗肺癌的新数据。小二搜集了部分客官在WCLC大会上的成果与大家共同分享。

亚盛医药：APG-1252

适应症：EGFR TKI耐药非小细胞肺癌

APG-1252为亚盛医药自主研发的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂。亚盛医药在2021 WCLC大会上公布了APG-1252联合奥希替尼治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂、多中心、Ib期的剂量探索和剂量扩展临床研究。

临床研究数据显示，APG-1252联合奥希替尼治疗的安全性和耐受性良好。在部分奥希替尼耐药的患者中初步观察到协同抗肿瘤效应。在奥希替尼初治患者中初步观察到APG-1252与那维克拉（navitoclax）有相似的协同奥希替尼的作用。

信达生物：信迪利单抗

适应症：晚期非小细胞肺癌

信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/ PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。

在本届大会上，信达生物公布了信迪利单抗联合多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌的临床研究数据。数据显示，信迪利单抗联合多西他赛作为中国晚期NSCLC患者的二线治疗具有良好的疗效。中位无进展生存（PFS）为5.78个月，中位总生存时间为12.45个月。

该项研究是首次在一线标准治疗失败的中国晚期NSCLC患者中进行PD-1抑制剂加化疗的研究。令人鼓舞的疗效和安全性表明这种组合方案在二线治疗中具有潜在作用。

基石药业：普拉替尼

适应症：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌

普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。在2021年世界肺癌大会上，基石药业以口头报告形式公布了普拉替尼治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的疗效和安全性数据。

临床数据显示，在既往接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率(ORR) 为66.7%, 包括1例完全缓解和21例部分缓解，疾病控制率（DCR）为93.9%；在未接受过系统性治疗的患者中，ORR为80%, 包括2例完全缓解和22例部分缓解，DCR为86.7%。

吉因加：12项研究成果亮相

在本届WCLC中，吉因加与众多国内知名肺癌专家合作，共有展示12项研究成果，覆盖早期NSCLC淋巴结转移相关的免疫特征、NGS预测早期肺癌复发风险、中国肺癌患者基因突变与临床特征和大队列MSI-H肺癌患者特征等多个细分领域。

12项学术成果一览

B村客官吉因加成立于2015年，是国内创新型肿瘤精准医疗高科技企业。吉因加立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，推进肿瘤转化研究。

在汇聚创新的B村，客官累计已获得临床试验批件318张，包括235张一类新药临床批件；2021年新增38个品种的73张临床试验批件，其中67张为I类新药的临床试验批件，累计批准生产上市药品19件。小二相信，未来将会有更多治疗肺癌的创新产品在B村诞生，惠及广大患者。