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基石药业:PD-L1/4-1BB/HSA多抗临床前数据在AACR年会公布
研究结果表明:CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效;与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性,促进肿瘤内部CD8记忆T细胞形成;药代动力学/药效学模型数据显示,经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活,从而有利于临床剂量的选择。
此次公布的数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支持,同时也标志着基石药业管线2.0战略连续取得了显著进展。
对此,基石药业首席科学官谢毅钊博士表示,此次公布的研究数据进一步证实了其具备成为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-(L)1抑制剂的潜力。该分子精心设计的对两个靶点的亲和力的平衡有望降低剂量选择的难度,可同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活。“未来,我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个创新药物的研发,尽早为广大的癌症患者提供优质的创新疗法。”
CS2006/NM21-1480优势显著
产品疗法极具前景
据了解,CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体。该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法,也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。
业内人士认为,相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体,CS2006/NM21-1480将能够使肿瘤局部PD-L1和4-1BB双重作用的潜力最大化,为患者带来更加广泛而持久的治疗缓解,同时避免全身毒性。此外,通过结合HSA可延长其半衰期,为患者提供更加便利的给药频率。
目前,CS2006/NM21-1480在美国的首次人体试验剂量递增研究正在进行中,在中国台湾已顺利开展入组,在中国的临床试验申请也已获得中国国家药品监督管理局的许可,正在开展临床试验。
全面发力管线研发
展现基石速度