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序康医疗:PGT-A获NMPA批准上市
5月18日,BioBAY园内企业序康医疗生产的创新医疗器械产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)”正式获得NMPA批准上市,注册证号:国械注准20223400635。
值得一提的是,该产品于2017年5月底顺利通过创新医疗器械特别审查,成功进入医疗器械审批绿色通道,也成为继BioBAY园内企业贝康医疗、北京中仪康卫后获得NMPA批准上市的第3款PGT-A产品。
5月18日,BioBAY园内企业序康医疗生产的创新医疗器械产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)”正式获得NMPA批准上市,注册证号:国械注准20223400635。
值得一提的是,该产品于2017年5月底顺利通过创新医疗器械特别审查,成功进入医疗器械审批绿色通道,也成为继BioBAY园内企业贝康医疗、北京中仪康卫后获得NMPA批准上市的第3款PGT-A产品。