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研发动态丨宜联生物：FDA获批！公司第二款ADC进入临床
宜联生物于2020年在BioBAY成立，专注于开发具有国际竞争力的偶联药物。目前公司已开发出最新一代具有独立自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable LINker（TMALIN）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
此次获批临床的YL202，是基于宜联生物TMALIN技术平台所开发的第二款产品，将有望为TMALIN技术平台完成临床概念验证提供新的依据，为全球肿瘤患者提供更安全有效的治疗选择。
值得一提的是，宜联生物拥有ADC药物开发全方位经验的资深团队，并在2021年获得了苏州工业园区创业领军团队称号。同年，宜联生物在两个月内完成了3.5亿元人民币A轮（包括A1和A2轮）融资。今年3月，该公司又完成了7000万美元B轮融资，融资所得主要用于其新一代ADC药物产品管线的临床试验开发，以及新型偶联药物早期研发。
面对全球创新浪潮冲击和巨大市场前景，国内ADC药物的研发热情空前高涨，尤其在这两年达到了高潮。在BioBAY园内，除宜联生物外，还有普方生物、基石药业、和铂医药、鑫康合等企业也在布局该赛道，并有多款产品进入临床阶段。我们期待，园内原创新药能早日为全球病患带来创新疗法。