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研发动态丨捷思英达:启动选择性ERK抑制剂JSI-1187与达拉非尼联合治疗晚期实体瘤

BioBAY
2024-10-09



近日,BioBAY园内企业捷思英达启动了1期研究的JSI-1187与达拉非尼dabrafenib组合剂量递增阶段,该研究针对已确诊BRAF V600E/K突变的局部晚期或转移性实体瘤患者(NCT04418167)。该临床研究正在美国8个NCI指定的综合癌症中心进行。

捷思英达是一家聚焦肿瘤精准治疗的新药研发企业,公司以临床需求和最新转化医学研究成果为驱动,致力于原创新药研发。公司CEO张劲涛博士曾经是美迪西共同创始人和CEO,资深的公司高管团队在职业生涯中已经开发成功27款中美上市新药。公司和国内外最权威的临床医生和研究机构合作,开展国际前沿水平的转化医学研究和临床研究,主要临床开发方向包括RAS基因突变的抗癌新药研发;克服EGFR抑制剂和KRAS抑制剂等靶向药的耐药研究;合成致死和药物联用策略研究。捷思英达目前有3个产品进入或者即将进入临床2期研究阶段。(相关阅读:研发动态丨捷思英达:MEK抑制剂E6201联合疗法在美启动1期临床,治疗黑色素瘤脑转移


JSI-1187是一种高活性口服有效的ERK1和ERK2抑制剂。捷思英达持有 JSI-1187的美国IND批件,该试验由捷思英达在美国的临床开发合作伙伴 Strategia Pharmaceuticals LLC管理。据悉,该研究的JSI-1187单药剂量递增阶段已于2020年启动,用于治疗具有 MAPK通路突变(包括过度活化突变或基因融合)的复发或难治性、局部晚期或转移性实体瘤患者。(相关阅读:B村资讯 | 首例给药完成!捷思英达ERK抑制剂JSI-1187中国1期临床进展顺利


捷思英达首席开发官Linda Paradiso博士说:“JSI-1187是一种选择性ERK1/2抑制剂。通过使用ERK抑制剂来对抗 MAPK通路中携带突变的肿瘤,我们希望通过预防目前MAPK靶向药物早期出现的耐药性来开发更有效的单药和联合疗法。”


捷思英达首席执行官张劲涛表示,“我们的临床前研究证明了JSI-1187与达拉非尼联合使用的巨大潜力,我们很高兴在美国这些重要的临床癌症中心启动ERK/BRAF联合治疗。”

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