研发动态丨和铂医药：靶向CD73抗体HBM1007获FDA临床许可

1月19日，BioBAY园内上市企业和铂医药宣布，由Harbour Mice^®平台开发，靶向CD73全人源单克隆抗体HBM1007获得FDA的新药研究申请许可（IND），将在美国启动相关临床试验。

和铂医药于2018年落户于BioBAY，是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的生物制药企业。其打造了三大抗体发现技术平台H2L2平台、HCAb平台以及HBICE™平台。值得一提的是，2022年11月和铂医药与莫德纳就和铂专有的全人源重链抗体平台HCAb，签订授权及合作协议。（推荐阅读：资本市场丨和铂医药：高达5亿美元！授权莫德纳使用其专有重链抗体平台HCAb）和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。

HBM1007出自Harbour Mice^® H2L2转基因小鼠平台，是一种在基质细胞及肿瘤表达的胞外酶，可将胞外腺苷单磷酸（AMP）转化为腺苷。通过识别CD73的独特表位，HBM1007具备双重作用机制：一方面，可阻断细胞膜及可溶性CD73的酶活性，而不受AMP浓度的影响，从而在肿瘤微环境（TME）中具有持续活性；另一方面，减少CD73在细胞膜表面的表达，因而CD73酶依赖及非酶依赖的功能活性均显著降低。

▌文章来源：和铂医药

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责编：何文正

校对：杜姝

审核：任旭

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