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上市企业丨百济神州：2023 Q3财报出炉，泽布替尼销售增长130%
产品收入数据方面，2023年第三季度百济神州产品销售额较去年同期增长2.458亿美元，主要得益于自主研发产品百悦泽®与百泽安®，以及安进授权产品的销售额增长。
2023年第三季度，百悦泽®在美国的销售额为2.701亿美元，同比增长149.8%，主要得益于该产品在初治（TN）和R/R CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中的市场份额持续提升，同时医疗机构扩大了在所有已获美国食品药品监督管理局批准的适应症的使用。本季度百悦泽®在中国的销售额为4,740万美元，同比增长20.8%，主要得益于所有已获批适应症领域的销售额增长。作为中国布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂市场的领军企业，百济神州在这一领域的市场份额持续增加。
2023年第三季度，百泽安®在中国的销售额为1.444亿美元，同比增长12.6%。百泽安®市场渗透率的提升，以及在PD-1领域持续取得领先的市场份额，主要得益于新适应症纳入国家医保目录所带来的新增患者需求、销售团队效率的进一步提升，以及药品进院数量的增加。
百悦泽®全球销售额达3.577亿美元，较上年同期增长130%，主要得益于CLL等多项适应症的全球上市工作正在不断推进。 获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，支持百悦泽®用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 获得英国国家卫生与临床优化研究所的积极评估意见，推荐英格兰和威尔士国家医疗服务体系报销百悦泽®治疗R/R CLL成人患者的费用。 重获百泽安®开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。 宣布欧盟委员会（EC）批准百泽安®作为单药治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性ESCC的成人患者。 宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已受理一项百泽安®上市许可申请（BLA），用于一线治疗不可切除、复发、局部晚期或转移性ESCC患者。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），美国食品药品监督管理局预计将于2024年7月对该项申请做出决定。
目前，百济神州正加速泽布替尼和替雷利珠单抗拓展适应症布局、并推动产品全球上市计划，同时，百济神州已拥有23个开发项目和超60个临床前项目。可以预见，在创新驱动、全球化加速趋势下，百济神州有望再攀高峰。
▌文章来源：百济神州
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