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FDA授权，飞利浦超声可诊断新冠患者并发症！
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关注日前，飞利浦医疗发布了2020年第一季度财报，总销售额为42亿欧元(约45.6亿美元)，可比销售额下降2％，三大业务板块中，健康个护领域下滑最多，诊断&治疗领域中的图像引导治疗降幅较大，从数据上来看，受新冠疫情影响，飞利浦医疗Q1收入大幅下跌。
新冠疫情带来的负面影响在第一季度逐渐增加，1月下旬开始，影响到飞利浦在中国以及亚太地区的业务；3月起，影响扩大到飞利浦在全球其他地区的业务。预计飞利浦的所有业务区域都将在整个第二季度受到影响，这将导致健康个护的业务收入急剧下降，而诊断&治疗收入则出现会接近10%(high-single-digit)的大幅下降。
好在，互联护理业务的大幅增长能够为飞利浦医疗抵消一部分负面影响，同时，其他主要业务领域也在疫情之下寻求新的契机。据外媒报道，近日FDA刚刚通过了一项决议，允许飞利浦医疗旗下获得510（K）认证的超声产品参与诊断因新冠肺炎导致的心肺并发症。这几乎涵盖了飞利浦医疗旗下的所有超声产品系列，包括EPIQ系列、Affiniti系列、Lumify、CX50和Sparq及QLAB高级定量软件等产品。
我国一般以CT图像+核酸检测的为新冠肺炎诊断的金标准，但超声的便捷性在抗疫工作中也是至关重要的，对于快速为呼吸困难的患者诊断有着得天独厚的优势，尤其是如飞利浦医疗Lumify手持超声这类便携式设备，能够大大降低病人的转运成本，降低病毒传播的可能性。
此外，飞利浦还为Lumify 提供远程医疗的配套系统，与手机或平板电脑配合使用，能够共享超声成像数据并与其他医生远程通信（包含语音及视频通话），以此来缓解医务人员紧张的状况。
除了超声产品，飞利浦医疗一款用于检测住院的新冠肺炎患者情况的生物传感器BX100也得到了FDA的首肯，并获得了下一代无线可穿戴生物传感器的CE标志。
BX100
BX100能够在患者病情恶化检测解决方案中加强临床监测，降低临床医生检测风险，从而使他们能够更早进行干预，并帮助改善较低视力护理领域的护理。这款轻便的一次性生物传感器是一款5天一次性可穿戴贴片，可与可扩展集线器集成，用于监控多个房间的多个患者。该设备内置于移动查看和通知的现有临床工作流程中，无需清洁或充电。
结语：可以看出，虽然业务因新冠疫情的影响而受到重创，但飞利浦医疗正在进行积极的调整，希望让疫情成为公司再发展的跳板，而全球几乎每一家医疗器械公司都有类似的计划或举动，不知这次疫情，究竟会不会成为一次医疗器械行业大洗牌的契机？
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