【明日开讲】 生物类似药商业成功策略解析——如何成为“专精特新”的隐形冠军
The following article is from 科睿唯安生命科学与制药C+ Author 科睿唯安
去年 12 月科睿唯安举办了“生物类似药竞争格局与市场洞察——Today and Future”在线直播研讨会，探讨生物类似药全球竞争格局、市场驱动与障碍、未来机会与展望等话题，引发了广泛反响。时隔半年，我们将就大家重点关心的商业成功策略，进一步与各位进行交流。
随着重磅生物药市场独占权到期以及越来越多的生物类似药获批进入市场，各国市场竞争越发激烈，而中国第一波生物类似药也即将迎来商业化实践。有别于仿制药商业运营模式，生物类似药在市场准入、定价、自动替换、医患教育等方面都面临诸多挑战。如何在与参照药和同类生物类似药的激烈的竞争中获得商业成功，成为诸多生物类似药开发商现阶段的重点功课。
5 月 12 日（周四）14:00-15:00，科睿唯安将举办“如何成为“专精特新”的隐形冠军——生物类似药开发商策略解析”的在线直播研讨会，科睿唯安生命科学与制药事业部资深咨询顾问曾亚莉女士与您一起进行探讨。欢迎注册参会！
本次网络讲堂重点:
生物类似药市场格局与展望；
生物类似药开发商策略解析；
如何科学、系统地制定适宜的市场准入计划并实施？
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主讲人介绍
曾亚莉 女士
科睿唯安
生命科学与医疗健康事业部
资深咨询顾问
毕业于华西医科大学（现四川大学），超过十五年生物制药行业经验，先后任职于美国、中国多家生物医药企业，专注于全球化战略布局、全球市场准入与监管法规、战略合作/项目评估与引进、供应链管理与风险控制，曾参与多个国际合作项目、具有与多家跨国公司合作经验，具有敏锐的国际市场趋势分析和洞察能力。2018年加入科睿唯安，任生命科学与制药资深咨询顾问。近期负责和参与的重磅行业研究包括《生物类似药竞争格局与市场洞察》、《全球生物类似物系列白皮书》、《新兴市场趋势系列研究报告》、《中国制药国际化蓝皮书 2020》、《中欧、美、日药物警戒与风险管理系列对比研究》、《聚焦加速审评通道和国际化》、《公共卫生紧急状态下的医药产品快速审批机制和监管灵活性探讨》、《COVID-19 疫苗研发进展研究报告》、《监管科学发展下药品审批提效的实践探讨》、《未来五年原料药企业做什么》等，其中部分研究成果受邀发表于《中国食品药品监管》、《合理用药》等杂志。
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