细胞疗法的机会，与此同时，跨国制药公司与国内开发商之间日益增多的合作将进一步推动这一领域的发展，使中国大陆患者能够更快地获得这些专业治疗。更多信息请参考科睿唯安报告《中国深度报告：CAR

对于生物制药创新者来说，从实验台到临床的实践之路漫长且充满挑战，存在诸多困难。快速浏览任何有关生物制药创新的新闻，会发现许多案件，如交易失败、制药公司暂停了看似前景看好的项目、产品未能成功上市以及药物在上市后销量低迷的例子。我们如何利用这些经验来指导未来的发展，将决定了它们在科学迭代过程中的作用。““失败是有启发性的。真正思考的人从他的失败中所学到的东西，并不亚于从他的成功中所学到的东西。”——

T，我认为中国可能不会批准超过三款，”他说，后来的入局者可能需要开展与已获批对照药物的头对头试验。他说，这些试验还需要招募更多的患者。“我们合源生物的疗法已在美国获批进行成人

concerns•鉴于过去十年中国批准用于治疗癌症和炎症性疾病的新型生物制剂数量迅速增加，以及几种已上市生物制剂即将面临专利到期，中国生物类似药市场发展时机已经成熟。截至

试验中，如果你认为某些地方需要改进，你可以进行改进并将流程提交给伦理委员会，让他们知道更好的版本即将推出。在这种情况下，他们允许您在下一位患者甚至同一位患者身上尝试改进后的方案。“最终目标不是

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致力于支持全球生命科学公司开发和商业化生命挽救治疗方案。无论是制药、生物技术还是医疗技术领域的顶尖交易者或创新者，都深信我们的智能信息能够指导他们的投资组合和投资策略。Cortellis

本文内容节选自《中国创新药研发：在逆境中披荆斩棘》报告，下载链接见文末在这个史无前例的变革时代，企业的内外部挑战与发展机遇并存。中国政府持续完善创新药价格形成机制，着力平衡未满足临床需求和创新可持续性的支撑力，促进全产业链整体发展壮大，为国内生物医药创新提供更友好的环境和空间；创新价值重塑，回归临床需求和差异化发展，硬核技术和资产成为企业持续发展的核心竞争力。立足中国，辐射亚太，沿着“一带一路”国家/地区走向全球市场受到大国博弈、成熟市场复杂且多样性的准入和报销政策以及美国《通胀削减法案》持续影响，具有实力的中国企业立足中国，积极拓展亚太市场，并根据产品和市场的适应性，选择性开发“一带一路”潜在目标市场，逐步建立本土运营团队，实现从产品全球化到公司全球化的蜕变。值得注意的是，地缘政治、经济稳定性、营商环境、信息不对称、市场准入、报销等因素可能成为进入国际市场的潜在风险因素，企业需配置更多资源以应对新兴市场的挑战和障碍。深化全球视野下创新合作，实现商业价值全球化成立时间在三到五年的中国生物技术公司即将收获阶段性研发成果，而这些成果或将带动新一轮的并购交易潮。在低估值时代，手持大量现金的跨国药企和本土大药企或将持续根据自身战略规划和资产组合，在中国进行资产收并购。对于打算对外许可或者出售的中国公司来说，需要对其资产的潜在市场、流行病学情况、监管法规变化、定价与报销等关键优先事项有所了解，以便在开发各个阶段制定相应开发策略，更好地契合潜在合作伙伴的要求和市场需求。慢性疾病重回投资热点GLP-1

年中国大陆销售额将中国大陆纳入市场计划可以增加创收机会，因为中国市场有大量的患者群体，且对更好的急性和慢性疾病治疗方案有着巨大需求。今年选择的大部分药物针对的是非传染性疾病，而这也是“健康中国

个贯穿产品研发和商业化生命周期的综合科睿唯安数据集。这些分析揭示了今年的遴选标准，这些药物在其各自类别中备受关注，它们或者刚刚在本年度内上市，或者预计在来年上市，目的是为了识别：根据

年度《最值得关注的药物预测》今年的报告还重点分析了对新药的发现、开发和交付具有重要影响的趋势，并着重介绍了未来几年将实现重要里程碑的药物和候选药物，它们有望入选重磅炸弹药物或成为突破性药物。2024

新赛道，机遇挑战并存如何制定美国门诊手术中心市场的医疗器械销售策略修美乐生物类似药对美国市场影响04科睿唯安生命科学与医疗健康产品与解决方案扫码即刻下载《2023

的潜力：验证罕见病的流行率预测通过真实世界数据和流行数据的镜头来了解罕见病在不确定的时代增强制药公司与医生之间更多的互动03交易合作/点击标题直达内容制药公司针对生物医药行业未来的投资关注点报告下载

当前，美国外科手术的服务场所已经发生改变。在这种情况下，医疗器械公司须改进其市场营销和销售策略，以适应不断扩大的非医院市场。根据科睿唯安提供的数据，人们的就医偏好正在从传统的住院诊疗转变为门诊就医。例如，从

以及这些疾病领域内的机会进行了稳健性分析根据当前治疗的疗效和安全性、获得溢价的选择、当前和未来的竞争，确定存在的未满足的需求和市场机会确定了可获得机会的吸引力以及和

在人口老龄化和国家政策的推动下，中国医用高值耗材进入快速增长和国产替代进口的双重发展阶段。与此同时，随着技术创新和整体竞争力的提升，国产品牌也不断在拓展包括欧美在内的海外市场，寻求新的增长空间和增长点。根据相关统计数据，美国、欧洲、澳大利亚仍为我国骨科植入物主要出口国家。根据科睿唯安分析，受疫情影响，患者就医偏好正在从传统的住院诊疗转变为门诊就医。在这种情况下，医疗器械公司应该如何根据科学的数据驱动的证据和商业洞见，及时做出调整，以适应不断变化且竞争激励的市场，并为研发思路提供相关支持？12

扫描二维码或点击文末“阅读原文”下载完整报告01通过整合多种数据来源，从不同角度洞察潜在受众，进而优化目标定位并把握商机医院销售数据以及医疗或药品报销数据为我们深入了解哪些医生正在诊治哪些患者、他们负责的患者数量及构成、所开展的治疗方案以及咨询医生的情况提供了坚实的基础。如果将销售数据、报销数据与其他来源数据整合在一起，那将为商业化部门提供更为细致的市场分析。产品部门主管和特许经营负责人可以使其商业情报洞察和分析团队结合多种数据源，获得更为丰富的见解。图

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本文根据科睿唯安在线研讨会《新兴医药市场机遇与挑战》内容整理编制而成。扫描下方二维码立即注册观看研讨会视频当前随着中国生物医药产业创新实力的不断增强，越来越多的中国生物医药企业正加速走在出海的道路上，多家企业已经将出海的足迹延伸至更多新兴市场国家。新兴医药市场由于其具备市场开发空间和潜力而倍具吸引力，但同时也伴随着不同地区多样性、不成熟的监管政策、不断变化的市场规则、不断完善的医疗基础和支付系统，从市场准入、技术转移到供应链都存在诸多障碍和不确定性。2023

强”在梯级之间差异、空间分布、企业类型对比几方面，显示出四大值得关注的趋势。第一大趋势是，头部效应仍然显著，位次相对稳固；第三、四梯队变化较大，新势力创新活跃且竞争激烈。从数据来看，“创新

客户遇到的挑战我们应如何策划并制定适用于美国、欧洲和亚太地区的医生多渠道营销互动方案？科睿唯安的解决方案分析竞争格局以识别空白市场和最佳实践营销渠道、内容、信息源、代表互动不同临床决策场景的影响因素与需求合作交付成果全球医生互动的通用策略手册，同时针对不同地区进行策略调整提高营销策略及品牌吸收的投资回报率医生和客户定位分析样本医疗机构和医生层面的临床情况疾病及治疗

科学信息研究所（ISI）加强了对名单的定性分析，更好地剔除了学术不端行为。

当前，随着中国生物医药产业和创新实力的不断增强，越来越多的中国生物医药企业正加速走在“出海”的道路上，多家企业已经将“出海”的足迹延伸至更多新兴市场国家。新兴医药市场由于其具备市场开发空间和潜力备具吸引力，但同时也伴随着不同地区多样性、不成熟的监管政策、不断变化的市场规则、不断完善的医疗基础和支付系统，从市场准入、技术转移到供应链，都存在诸多障碍和不确定性。11

药理学领域的飞跃为患者、护理人员和临床医生带来了希望，并向持怀疑态度的公众展示了生物制药创新的价值。科睿唯安完整报告：《最值得关注的肿瘤药物预测》扫描二维码或点击“阅读原文”下载新方法和新组合推进抗癌斗争今年美国临床肿瘤学会年会的官方主题是“与患者合作”。临床故事显示了使用多种模式和方法进行个体化癌症治疗所取得的进展。Clarivate

市场动态变化改变了商业互动方式随着医疗生态系统日益复杂化，理解医生的需求也变得越来越难。制药公司可以通过考虑当前医疗系统多层次特性来应对这一挑战。扫描二维码或点击文末“阅读原文”下载完整报告近年来，医疗机构的整合浪潮一浪高过一浪，独立执业医生和规模较小的医疗机构正在被大型集团医疗机构、综合医疗服务网络

本文根据科睿唯安在线研讨会《细胞基因治疗领域机会与挑战分析》内容整理编制而成。扫描下方二维码立即注册观看研讨会视频全球细胞基因治疗在近年来迎来快速的发展，随着一系列创新药先后获批，以及后续研发管线的快速成长，成为最具潜力的创新药研发方向之一。目前，细胞治疗

的数据显示，在半个世纪前科学家首次提出利用基因修复技术治疗遗传性疾病的设想以来，基因治疗领域的发展可谓蒸蒸日上。目前已有

4%~8%，跨入第二梯队，仅次于美国、日本，由此揭开中国医药创新已经步入黄金时代的序幕。在此契机下，为挖掘创新力量，传播创新经验，深度剖析中国医药产业的创新能力和可持续性，E

14:00，科睿唯安将举办主题为《细胞基因治疗领域机会与挑战分析》的在线直播研讨会，科睿唯安生命科学与医疗健康事业部顾问张颖女士将与您一同进行探讨。本次研讨会主要内容·

2023编译：科睿唯安中国制药企业正在致力于研发国产版“减肥神药”，以在全球最大的减肥药市场之一对西方制药公司发起挑战。中国药企希望在拥有全球最庞大的超重及糖尿病患者群体的中国与丹麦制药巨头诺和诺德

的分析表明，他们的研究成果被普遍认为达到诺奖级别。今年的获奖者在癌症治疗、人类微生物组、合成基因电路、自旋电子学、设计分子结构、睡眠/觉醒周期、财富不平等和城市经济学等多个领域作出了重大贡献。16

某家创新药公司凭借可靠、可执行的洞察力，自信地评估自有产品的市场地位，并制定相应策略来巩固其市场份额。挑战，评估生物类似药的颠覆性影响案例客户是一家生物制药公司，拥有一款成熟且知名的免疫生物学产品，然而该产品在主要市场的专利即将到期。为了应对这一挑战，客户公司的商业和产品决策者与

文献检索以及竞争和商业情报研究的解决方案，客户可以利用综合的专业知识、数据和技术，做出更明智、更快速的循证决策，促进研究和临床成果。Dialog

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亿美元。除了来自阿达木单抗生物类似药的竞争外，科睿唯安预计未来几年，修美乐的销售额还可能受到英夫利昔单抗和依那西普等其他产品及其生物类似药的冲击影响。图

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年成立的中等规模的联合体，旨在促进更多合作和提升监管一致性，其目标是最大限度地开展国际合作，减少重复性审评，提升各监管机构的效能，以确保患者及时获得高质量、安全和有效的药物。各监管机构作为

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对于交易活动的地理分析，生物技术公司创新的主要动力仍然来自美国，但这种影响正在下降，而亚太地区行业（最显著的是中国大陆实体）的影响力正在上升·

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近年来，中国大陆简化了处方药临床试验和审批的监管方案，使得国内和国外生产商的许多具有迫切需求的疗法逐步惠及患者。过去五年，中国大陆医疗保健系统领导开足马力，在缩短新药在国内市场与西方市场之间可及性的滞后问题中取得了重大进展。在国内加速批准的一个主要障碍是药企为了补充全球试验产生的临床证据，必须遵循国内严格的注册要求开展临床试验。为了解决这一痛点，药品审评中心

healthcare美国主要的医疗保健支付方和提供方现阶段正在飞速整合，因为双方都希望争取市场份额，提高获得医疗服务的机会，并保障临床治疗，有助于改善患者的健康结果。这些合并活动不仅包括垂直整合，如

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是一种三功能的小分子调节平台，可通过微调改变其血浆清除率、靶点亲和力和治疗有效载荷。它可以独立优化平台药物的每个组分，强化肿瘤摄取使其超过正常组织摄取，从而最大化治疗指标。目前，Ratio

二是，加速患者可及性，将全球市场准入与开发策略纳入公司战略规划范畴，更早启动证据生成、价值主张以及利益相关方的沟通工作，在新药开发各阶段定期开展项目价值定位和GO/NO

个贯穿产品研发和商业化生命周期的综合数据库。而后，科睿唯安专家在多种不同维度对每种药物具体情况进行人工评估，并添加一些新药，虽然这些药物可能达不到“重磅炸弹”的标准，但有望改变治疗方式。今年入选