【网络研讨会】修美乐生物类似药对美国市场影响分析

2023 年 1 月 31 日，安进宣布其研发的修美乐 (Humira) 生物类似药 Amjevita 正式进入美国市场，这也是 FDA 批准的首个 Humira 生物类似药。7 月 1 日后，美国市场将迎来一波 Humira 生物类似药的陆续上市。自欧洲专利到期以来，阿达木单抗生物类似药已经对 Humira 销售造成了影响，本次网络研讨会将探讨其对美国市场的生物制剂和生物类似药开发商的潜在影响。

7 月 20 日下午 14:00，科睿唯安将举办主题为修美乐生物类似药对美国市场影响分析在线直播研讨会，科睿唯安生命科学与医疗健康事业部资深顾问曾亚莉女士与您一起进行探讨。欢迎注册参会！

本次研讨会主要内容

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这将对美国的医疗保健系统产生什么影响？

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通过观察 Abbvie 市场份额占比变化，我们可以从欧洲的竞争格局获得怎样的启示？

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艾伯维必须做些什么来保护自己的地位？生物类似药公司正在采用哪些策略来占领市场份额？

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其他生物制剂和生物类似药开发商可以从中学到什么？

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这对临床医生的处方和替换行为有何影响？

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哪些参照药将在美国陆续到期？竞争如何？

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演讲嘉宾

曾亚莉女士 

科睿唯安 生命科学与医疗健康

资深顾问，EMBA

毕业于华西医科大学，近二十年生物医药行业经验，先后任职于美国、中国多家生物医药企业，专注于全球化战略布局、全球市场准入与监管法规、战略合作/项目评估与引进、供应链管理与风险控制，曾参与多个国际合作项目、具有与多家跨国公司合作经验，具有敏锐的国际市场趋势分析和洞察能力。2018 年加入科睿唯安，任科睿唯安生命科学与医疗健康资深顾问。近期负责和参与的重磅行业研究包括《中国制药国际化蓝皮书》、《新兴市场趋势系列研究报告》、《生物类似药竞争格局与市场洞察》、《ICH 指南执行与落实情况-项目报告》、《中国监管科学计划实施研究课题》、《聚焦加速审评通道和国际化》、《公共卫生紧急状态下的医药产品快速审批机制和监管灵活性探讨》、《COVID-19 疫苗研发进展研究报告》、《监管科学发展下药品审批提效的实践探讨》、等，其中部分研究成果受邀发表于《中国食品药品监管》、《中国医药经贸》、《合理用药》等杂志。

产品推介

生物类似药报告

把握生物类似药市场机会，评估生物类似药的机会与挑战

• 40 多个参照药未来 10 年市场预测

• 对六个专业的 500 多名医生进行年度调查，并对来自美国和欧洲的付款人进行深入访谈
  

• 了解生物类似药法规、定价和报销政策以及鼓励使用生物类似药策略
  

• 由生物类似药专家策划的全球管线分析提供了不断变化的竞争格局的清晰视图
  

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