【网络讲堂】肿瘤新药研发中安全性考量浅析——如何进行建立差异化优势的机会分析

近年来，中国的新药研发从监管审查到临床开发都发生了重大的变化，刺激了国内创新药研发的发展。2022 年 5 月，北京大学药学院与 CDE 合作在 Nature Reviews Drug Discovery 上发表的文章，其中显示近 10 年间国内首次申请 IND 和NDA 的药物数量均呈现快速增长趋势。

在中国创新药研发逐渐从 Me-too/Me-better 走向Fast-follower/First-in-class 的道路上，早期研发阶段如何建立产品的安全性优势越来越成为关乎创新药研发是否能够走向最终成功的重要因素。一款新药从早期靶点选择、分子设计、临床前安评到临床阶段的推进过程，再到上市后使用， “安全 “始终是基础。

5 月 26 日（周四）14：00-15：00，科睿唯安将举办“肿瘤新药研发中安全性考量浅析——如何进行建立差异化优势的机会分析”的在线直播研讨会，科睿唯安生命科学与医疗健康事业部产品与解决方案顾问张颖女士将与您一起讨论，欢迎注册参会！

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主讲人介绍

张颖 女士 

科睿唯安

生命科学与医疗健康事业部

咨询业务顾问

毕业于华东师范大学，超过 9 年生物制药行业工作经验，始终参与国内近年创新药研发的相关工作，从早期研发到企业战略决策的不同环节均有一定理解和洞见。

2021 年加入科睿唯安生命科学与制药事业部后，主要负责帮助客户梳理科睿唯安新药研发相关产品的解决方案，覆盖早期研发、临床研究、注册上市及商业化等阶段，满足不同部门对于行业信息的分析需求，以支持企业创新战略决策工作。

关于科睿唯安

科睿唯安始终专注于加速创新。我们的使命是为客户提供值得信赖的信息和卓越的洞见，帮助客户解决复杂难题，洞察先机，加速创新步伐。我们的专业知识和解决方案覆盖创新生命周期的每一个关键环节，从学术研究和科学发现，到知识产权的管理保护，直至实现创新成果的商业化，涵盖学术研究和政府机构，生命科学与健康，专业服务，消费、制造和技术等各个领域。

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