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中国疫苗行业全景图
现阶段,二类疫苗产品在市场的占比较大,已上市的疫苗产品中,一类疫苗121个,二类疫苗176个,二类疫苗的品种多集中在流感疫苗、狂犬病疫苗、麻疹疫苗、伤寒疫苗、破伤风疫苗等。二类疫苗的生产企业也较多,有39家企业,其中民企占比较高,水痘疫苗和狂犬疫苗等大品种的市场多由民企抢占。而随着HPV疫苗的上市,外企在二类疫苗市场的占比会有所提升。目前国内二类疫苗接种率并不高,但随着居民生活水平的提升和对疫苗带来的预防意识的增强,我国二类疫苗的市场应会有很大的发展潜力。二类疫苗虽然也受严格监管,但企业自主定价的空间较大,自由度较高,毛利率水平比较高,未来也会是竞争激烈的领域,尤其是在重磅产品领域。
多联疫苗是重磅疫苗品种的摇篮,也是全球和我国疫苗行业的必然发展趋势。我国鼓励多联多价疫苗的研发与生产,已公布的政策如《疫苗管理法》、《国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作意见》等文件中均提出安排必要资金支持多联多价等新型疫苗的研制、国家要鼓励联合疫苗的研发和产业化等建议。从已上市的疫苗产品来看,目前单价疫苗产品数量稍多于多联多价疫苗产品,现有175个单价疫苗、122个多联多价疫苗上市,与国外相比,我国国产的创新型多联多价疫苗品种还是少数的。
在2019年,全球TOP15的疫苗产品销售数据中,以多联多价疫苗的销售额为主,如肺炎结合疫苗、HPV疫苗、麻腮风-水痘疫苗、五联苗、流感疫苗、肝炎疫苗等均突破10亿美元。国内多联多价疫苗主要集中在流感疫苗、百白破疫苗、脑膜炎疫苗、麻腮风疫苗等,多联苗、HPV疫苗、四价流感疫苗、13价肺炎结合疫苗、五价轮状疫苗等仍处于快速放量期;单价疫苗以乙肝疫苗、狂犬病疫苗、乙脑疫苗、麻疹疫苗居多。
表1 2019年全球TOP15疫苗品种、厂家及销售额
多联多价疫苗的使用能够减少接种的次数,降低扩大免疫规划的具体实施成本,发挥疫苗最大的防病效果,可能还会够降低接种者的费用,避免接种时间冲突,为医务工作者提供一些医疗工作的便利等。但是多联多价疫苗的研发也有很大的难度,需要考虑接种带来的不良反应,这也相应的要求国家对疫苗的监管和临床上的使用给予高度的关注,研究者如何研发出不良反应风险低的多联多价疫苗、研发单位如何能明晰不良反应补偿的责任主体单位、国家如何在科技政策和产业政策上对联合疫苗的研发提供支持以及更加精准的监管。
1998年,儿童疫苗规划顾问组会议提出了在未来10-15年不同年龄组的人群可使用的疫苗,多联多价疫苗仍是主要接种的疫苗。
表2 不同年龄组人群接种疫苗情况
表3 未获国药准字号的疫苗上市产品企业情况
除了重磅品种,行业政策的变化,也是驱动疫苗领域发展的原因之一。负面事件的出现促使我国疫苗行业监管法规不断完善和升级,从生产、流通、上市后监测等多角度奠定了疫苗安全管理体系的构架。2019年,全球首部疫苗相关的法律《中华人民共和国疫苗法》通过审议并于12月1日正式实施,以史上最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚和最严肃的问责,支持疫苗研究,促进技术创新,鼓励疫苗产业集约化发展。
表4 近年来疫苗行业部分相关政策法规
对已上市和申报临床的疫苗品种进行初步分析,我们发现目前仍以灭活/减毒以及多糖等传统疫苗为主,重组蛋白类疫苗主要集中于乙肝疫苗和HPV疫苗,基因工程类疫苗以治疗性疫苗居多。高新技术在疫苗研发生产中的运用,昭示了新技术疫苗的巨大潜力和应用前景。但是新技术疫苗发展时间短,技术还不够完善,可能还面临如下问题:
A 安全性问题基因工程类疫苗,尤其是DNA疫苗,虽然目前还没有明确的证据证明插入突变的发生,但不能完全排除少数质粒或病毒载体DNA插入到染色体上引起突变的可能性。一旦整合到基因组中就可能使细胞癌基因激活或抑癌基因失活。
B 保护效率问题目前为止,基因工程疫苗的免疫效率很难达到百分之百的免疫保护,且存在明显的种属及个体差异,这可能与不同动物细胞需要不同启动子、抗原基因、给药方法途径和给药量有关。
C 免疫耐受问题基因工程疫苗在体内持续表达产生抗原蛋白,有可能打破机体自身的免疫平衡,引发免疫耐受。 疫苗是有效预防疾病的重要手段,但是疫苗领域具有的资金壁垒、技术壁垒、人才壁垒、政策壁垒均高于其他医药行业。随着新《疫苗管理法》的出台和《疫苗生产流通管理规定》等征求意见稿的下发,疫苗行业监管严格成为该行业一大特点,政策的缩紧更有利于清退小规模企业从而优化竞争格局,提高行业集中度。综合来看,疫苗领域技术发展相对缓慢,监管严格、临床投入大、产业化难,仍有部分疫苗企业没有外部资本进入。而随着疫苗行业门槛提高,国内优质疫苗企业稀缺性进一步凸显,准备进军疫苗领域的企业应及早对优质标的进行决策,争取赶上疫苗行业的超快速列车。
参考文献:
1、《疫苗学(第五版)》
2、《疫苗的史诗》
3、CDE官网
4、CDC官网
5、天眼查
6、各公司官网或年报
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