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我们必须知道,时至今日,疫苗仍是人类在疾病产生前预防的最佳武器。回顾历史,正是依靠疫苗,人类才得以终结肆虐的天花、脊椎灰质炎等高发疾病。
如果癌症也能被疫苗终结,很多的悲剧是不是也就不会上演?事实上,癌症疫苗的梦想,一代又一代的研究人员已经前仆后继的研究了50多年,随着医学的进步,个性化癌症疫苗已成为精准医疗的目标之一,被全球生物医药公司争先研究,希望能够通过激活人体自身免疫细胞,来杀灭癌细胞!
一种新型癌症疫苗
现在,蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)的一个研究小组研发了一种可以起效的疫苗。不仅如此,它还可能成为一种非常有效,非侵入性和低成本的抗癌工具。该团队的研究昨天发表在转化医学杂志上。
癌细胞表面存在特殊的蛋白质,通过靶向这些蛋白质,免疫系统可以特异性地消除癌细胞,同时不伤害正常的细胞。然而癌细胞都已经身经百战、狡兔三窟、诡计多端了,单凭一个疫苗,要想干掉它们,谈何容易。因此,二三十年过去了,癌症疫苗还未能广泛的应用到临床中。
这一发现是癌症疫苗取得的重大突破,与其他团队不同,IRIC从另一个方向寻找方案:非编码DNA序列。我们一起来看看这款疫苗的神奇之处究竟在哪?
更好地识别抗原
在2000年和2005年,许多研究表明免疫防御细胞(T淋巴细胞)能够识别和穿透癌细胞以攻击它们。“肿瘤被淋巴细胞浸润的时间越长,患者的存活时间就越长,对于那些肿瘤受T淋巴细胞侵袭最严重的患者,此前开发免疫类药物对四分之一癌症病例有效。
T淋巴细胞通过细胞表面存在外来抗原(或肽)识别肿瘤。然而,即使这些抗原被免疫系统识别,它们也不能充分刺激免疫系统来使淋巴细胞靶向并破坏肿瘤。
因此,疫苗研发的重点一直是识别肿瘤特异性抗原,以便让免疫系统更有效地攻击它们。由于这些抗原是存在基因缺陷的,多个研究小组追踪到了已知编码抗原和蛋白质的DNA片段的罪魁祸首,但都没有成功。
“因为这部分DNA只占人类基因组的2%,在非编码DNA中,占了98%。因此,研究人员将研究重点转移到DNA非编码区,并取得了重大突破。
研究人员将疫苗注射到各种类型癌症的小鼠中,结果非常令人鼓舞。
“我们测试的每种抗原都消除了10%至100%的小鼠白血病灶,”研究人员Perreault说,“我们再次将新的白血病细胞再次种植到 小鼠体内,可以看到一些抗原在后期生命过程中都能保护小鼠。这表明此疫苗具有长效作用。 “
目前,该团队的研究结果非常有希望,并计划开发治疗人类白血病和肺癌的疫苗。
目前这款疫苗仅处于动物临床试验阶段,计划未来两到三年开始人体试验。
癌症疫苗研究进展盘点
几十年来,癌症疫苗已经成为免疫疗法的一种形式,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。癌细胞表面存在特殊的蛋白质,通过靶向这些蛋白质,免疫系统可以特异性地消除癌细胞,同时不伤害正常的细胞。
预防性疫苗--HPV疫苗
HPV疫苗是最知名的癌症预防性疫苗。它能够预防人乳头瘤病毒感染。已经证实,某些HPV感染与宫颈癌,阴道癌,外阴癌,阴茎癌,肛门癌,直肠癌和头颈癌有关。
全球唯一已获批的治疗型疫苗--Provenge(sipuleucel-T)
癌症治疗性疫苗,首先获得美国食品和药物管理局批准的是前列腺癌疫苗Provenge(sipuleucel-T),这种疫苗第一次实现了利用患者自身的免疫系统攻击癌细胞的设想。
癌症疫苗的类型
目前正在研究许多不同类型的疫苗来治疗多种癌症。
肿瘤细胞疫苗:这些疫苗是由在手术期间从患者体内取出的实际癌细胞制成。癌细胞在实验室中被编辑,使它们更容易被免疫系统攻击,然后注射回患者体内。患者的免疫系统攻击这些细胞和身体中存在的类似细胞。通常需要根据每个癌症患者特别制作。
抗原疫苗:这些疫苗只使用一种或几种抗原而不是整个肿瘤细胞来增强免疫系统。
抗原疫苗可以特定于某种类型的癌症,但它们不是针对特定患者制造的,如自体肿瘤细胞疫苗。
树突状细胞疫苗:迄今为止,这类疫苗在治疗癌症方面取得了最大的成功。被批准用于治疗晚期前列腺癌的 Sipuleucel-T(Provenge)就属于树突细胞疫苗。
树突细胞(DC)是体内特殊的免疫细胞,有助于免疫系统识别癌细胞。他们将癌细胞分解成较小的片段(包括抗原),然后保留这些抗原,以便其他被称为T细胞的免疫细胞可以识别出他们。然后T细胞开始针对体内含有这些抗原的任何细胞发动攻击。
2018最新进展
今年,斯坦福大学研究人员领导的两项独立研究显示,实验疫苗可能成为治疗小鼠癌症的有效方法。
该研究涉及数百只基因工程小鼠发展为淋巴瘤,黑色素瘤,结肠癌和乳腺癌的实验。研究人员发现,在其中一项实验中,用疫苗治疗的90只小鼠中,只有三只肿瘤偶尔发生复发。具体研究可点击:
古巴肺癌疫苗Vaxira是最近国内热炒的一种疫苗。Vaxira是古巴哈瓦那分子免疫中心研发的一种治疗型非小细胞肺癌(NSCLC)疫苗,该药物在古巴、秘鲁、哥伦比亚、委内瑞拉等国上市,用于晚期NSCLC经一线标准治疗至少稳定疗效后的维持治疗。而古巴研发的另一种肺癌疫苗cimavax已经获得FDA批准,在2017年初在美国进行一二期临床试验,在刚刚过去的世界肺癌大会公布了临床数据,详情可点击:重磅!全球第一款肺癌疫苗美国临床研究数据公布(2018世界肺癌大会)
参考资料:
https://medicalxpress.com/news/2018-12-major-breakthrough-quest-cancer-vaccine.html
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