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PARP为主要的DNA修复酶之一,与其他肿瘤相比,SCLC中PARP1 mRNA表达更高,因此PARP抑制剂也成为SCLC新药研究的重点方向,但仍然处于起步阶段。
德克萨斯州66岁的LeeAnn Devore持续咳嗽和咳血没有缓解的迹象,她询问一位医生是否有患有肺癌的可能。
“医生说症状不对,”Devore说。五个月内的三次X光检查证实她右肺有肺炎,但她对传统治疗没有效果。
后来,在2016年11月,一位医生决定对她的肺组织进行活组织检查,结果发现对小细胞肺癌(SCLC)呈阳性反应。这个4厘米的肿块被肺炎隐藏在X射线中,无法发现。
“我彻底崩溃了,”两年前退休的Devore说。“这个诊断结果让我感到害怕,因为肺癌发展得太快了,我的母亲就死于肺癌。”
SCLC患者的标准一线治疗是化疗,通常有效期仅几个月,然后就会复发或者进展。
但德克萨斯大学安德森癌症中心的Devore's主治医生询问她是否有兴趣参加一项临床试验,通过在化疗方案中添加一种PARP抑制剂veliparib(维利帕尼)来提高她的生存几率。
Veliparib是一种靶向治疗药物,它可以阻断负责修复受损DNA的癌细胞中的PARP蛋白。化疗药物是加速癌细胞DNA断裂,进而癌细胞死亡。如果加入抑制癌细胞修复受损DNA的PARP抑制剂,更能增加这些细胞死亡的可能性。
事实证明,许多SCLC患者癌细胞DNA修复能力异常,使得它们对 PARP抑制剂更加敏感。
Devore对联合治疗反应良好。经过六个周期的化疗加上veliparib后,她停止了化疗,因为癌症显着缩小,病情缓解了将近一年。
后来癌症扩散到她背部的骨骼和脑膜时,Devore已经停止使用PARP抑制剂,但放疗联合化疗又进一步延长了她的寿命。
Devore从SCLC领域的新药研究中受益颇多,小细胞肺癌占肺癌诊断的10%-15%,中位生存率不到一年。但是,Devore获得了更长的生存期。
Veliparib联合替莫唑胺治疗SCLC惊艳数据
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Pietanza等报告,治疗复发小细胞肺癌(SCLC)患者,PARP抑制剂Veliparib(维利帕尼)联合替莫唑胺对比替莫唑胺单药治疗,SLFN11表达与接受联合治疗患者无进展生存期和总生存期改善相关,提示SLFN11表达是小细胞肺癌PARP抑制剂治疗敏感性的可能的生物标志物。
替莫唑胺和PARP抑制剂对SCLC均有治疗活性。在Veliparib(维利帕尼)联合替莫唑胺组对比单药治疗组,SLFN11阳性患者的无进展生存期(5.7个月 vs. 3.6个月)和中位总生存期(12.2个月 vs. 7.5个月)均显著延长。(J Clin Oncol. 2018年6月15日在线版 doi: 10.1200/JCO.2018.77.7672)
SLFN11很可能是SCLC治疗重要的生物标志物,小细胞肺癌患者可以考虑做个基因检测,评估Veliparib(维利帕尼)治疗的可能性,可致电全球肿瘤医生网医学部(400-626-9916)了解治疗详情。
看到这些新药出现的治疗效果真的很令人兴奋。过去30年来,小细胞肺癌患者的总体生存率没有显着提高。现在希望通过这些新方法,我们将看到患者生存的时间和方式都有了实质性的改善。未来会越来越好!
全球肿瘤医生网(致电400-626-9916咨询)对接国内外的权威肿瘤医院及经验丰富的肺癌专家,为全国肺癌患者代挂号、代问诊,或者预约专家进行一对一专家会诊(面诊或远程视频会诊均可),解决当地医生经验不足,不合理给药或者是告知“回家坐以待毙”的情况。
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Christopher G. (Jerry) Azzoli
职 称:内科教授
就职医院:哈佛大学医学院附属麻省总医院
擅长领域:胸部肿瘤;胸腺瘤;间皮瘤;食道癌;肺癌
Dr. Azzoli 博士毕业于约翰霍普金斯大学医学院,临床医学博士(MD),曾于约翰霍普金斯医院担任住院医师,纪念斯隆凯特琳癌症研究中心研究员。
美国内科学委员会委员
美国内科学委员会内科肿瘤学会委员
现任美国临床肿瘤协会临床操作指导委员会主席
研究兴趣:各期肺癌新药的开发,特别擅长是结合药物治疗结合手术或放疗以提高肺癌患者的治愈率;以及发展新的组织和血液检测技术以指导临床治疗。
国内肺癌专家会诊推荐
赵军 主任医师
北京大学肿瘤医院 胸部肿瘤内科
北京迦南门诊部 胸部肿瘤内科
北京肿瘤医院国际诊疗中心 胸部肿瘤内科
擅 长:胸部多种实体肿瘤、肺癌,经支气管针吸活检纵隔淋巴结,气管镜检查、内科胸腔镜检查及治疗
参考资料:
https://www.curetoday.com/publications/cure/2018/lung-2-2018/targeting-innovation-in-small-cell-lung-cancer
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