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肺癌患者如何通过基因检测选择靶向和免疫治疗药物?方法都总结在这了!

Rossy 环宇达康 2019-08-08
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肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因,但随着分子诊断检测的迅速发展,越来越多的肺癌患者迎来了新的靶向及免疫治疗方法,让越来越多的肺癌患者看到了生存的希望。



2019年末,作为权威指南,指导全球肿瘤医生临床治疗手册——NCCN指南针又更新了肺癌治疗理念,这一次更新涉及一些最新的治疗理念,对于肺癌患者,哪些分子检测和生物标记物检测才是有意义的?靶向及免疫治疗方案如何选择,全球肿瘤医生网医学部整理了患者关心的七大问题,供大家参考。



一、确诊肺癌后如何进行基因检测?


在以往的治疗理念中,刚确诊肺癌晚期的患者医生一般会进行基因检测,首要常规检测包括EGFR、ALK等常见的靶点,这次指南在首要常规检测中新纳入了:


所有肺腺癌患者都要进行ROS1检测,不管临床特征如何(强烈建议)。


ROS1 IHC可作为肺腺癌患者的筛查检测,但ROS1 IHC阳性结果需要经过分子或细胞遗传学方法确认(专家共识意见)。



RET、ERBB2(HER2)、KRAS和MET目前并不作为常规的单基因检测。但可以将它们作为多重基因检测的一部分,在初始诊断或在常规EGFR、ALK和ROS1检测结果为阴性时进行(专家共识意见)。

二、应该用什么方法检测?


IHC可用于ALK检测,作为FISH的同等替代方案(建议)。


多重基因测序优于多个单基因检测,以确定除EGFR、ALK和ROS1以外的其它治疗选择(专家共识意见)。这里重点解释一下:


首先,“基因检测”这个名字其实是很多不同技术的综合。为了检验肺癌的基因突变,各家医院或公司会使用不同的技术,但理论上如果技术过关,结果应该都是一致的,区别主要是价格,等待时间,检测基因的数量,对结果解读能力等等。


对肺癌患者来说,真正关键的问题是检测什么基因。目前,对于非小细胞肺癌患者来说,有两套主要方案:


1.用传统方法(测序或蛋白检测),先检测EGFR基因,然后检测ALK基因,如果两者都没有,再考虑检测别的基因。


2.用新一代基因测序技术,同时检测几十个甚至上百个癌症相关基因。


这两种方案各有利弊。


第一个方案使用传统方法,最大的优势是它比较便宜。由于中国肺腺癌中超过一半的患者是携带EGFR和ALK两个突变之一,这种方案性价比较高。所以,如果患者属于肺腺癌,而且经济条件不好,这种方案是不错的选择。


第二个方案使用新一代测序技术,最大优势是覆盖面大,一次就能综合了解情况,但它目前比第一种方案昂贵。当然,随着新测序技术越来越便宜,最终第一个方案肯定会被取代,但目前,还是二者共存,有一定经济基础的患者可以考虑一次性做全基因检测,避免反复检测浪费宝贵的活检组织及错过最佳治疗时间。

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三、肺癌患者如何选择生物标记物检测?

指南将PDL-1的检测推荐力度从2A级升至1级,也就是说患者确诊以后,除了进行更加全面的基因检测外,有可能的话,还需做PDL-1表达,且PD-L1 检测结果的分类,由「阳性/阴性」修改为「≥ 50% 和<50%」。


四、肺癌患者如何选择靶向及免疫治疗方案?


肺癌的治疗基于检测结果分为3大类:

1、基因突变的患者进行靶向治疗

2、PDL1≥50% 的患者进行免疫治疗

3、靶向、免疫治疗均不受益的患者回归传统放化


这一更新举措一方面肯定了免疫治疗在一线中的治疗地位,另一方面也使肺癌患者的治疗越来越精准有效。

EGFR

ALK


ROS1

BRAF V600E

PD-L1≥50%

五、肺癌患者选择免疫治疗的原则有哪些?


哪些患者一被确诊就能使用免疫疗法?


以往的指南规定,确诊后被检测出 PD-L1 表达≥ 50%且又没有EGFR/ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,可以一线使用免疫疗法。但最近更新的指南又增加了新的条件--患者不能具有与免疫治疗想冲突的特征,这些包括:

  • 活动性或之前记录在案的自身免疫性疾病,例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、系统性血管炎、甲状腺炎等。

  • 正在使用免疫抑制性药物,例如糖皮质激素类药、钙调磷酸酶抑制药等。

  • 患者具有不适合免疫治疗的突变基因,也就是说除了常见的EGFR/ALK突变,其他用于靶向治疗指针的突变也不行哦。


此外,如果被确诊为肺鳞癌,又同时具有 PDL1 ≥ 50% 的条件,不仅仅可以把 K药单药作为首选治疗方案,还推荐K药联合紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇+卡铂/顺铂,但仍然是单药K药治疗的优先级更高一些哦。


那么对于非鳞非小细胞肺癌患者是否也有这样的优待呢?有的。同样具有 PDL1 ≥ 50%的表达的患者也可以将单药K药作为首选的治疗方案,也这也不是唯一的选择,还推荐使用:

  • K药+培美曲赛+顺铂/卡铂方案

  • 贝伐单抗+阿特朱单抗+多西他赛+卡铂的方案

接受K药治疗进后展,还能换成其他的免疫疗法药物吗?


指南表明:在接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗期间出现进展,不推荐转换为另一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。


III期但不可手术的患者有没有可能用上免疫疗法?

以前就有,但现在优先推荐的级别更高了。


PDL1单抗durvulumab作为III期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后的维持治疗,推荐力度从2A升至1级。低毒长效的PD1单抗作为维持治疗将成为一种新的发展趋势,I类的推荐级别提示临床医生对于III期不可手术肺癌患者可充分考虑durvulumab的序贯维持。


在一代/二代 EGFR-TKI 耐药后,能使用免疫治疗吗?

能,但有效率低!


指南明确指出,对于 EGFR+/ALK+ 的非小细胞肺癌患者,无论 PD-L1 表达水平如何,PD-1/PD-L1 单一治疗的有效率都比较低。


六、晚期患者无法使用靶向和免疫治疗怎么办?

以下3种情况,推荐使用全身性化疗作为一线治疗:


  • 无使用帕博利珠单抗或阿特珠单抗禁忌症的腺癌、大细胞癌、病理类型不确定的非小细胞肺癌患者:将「(顺铂或卡铂)+培美曲塞+帕博利珠单抗」列为首选方案。

  • 无使用帕博利珠单抗禁忌症的肺鳞状细胞癌患者:将「帕博利珠单抗+卡铂+(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)」列为首选方案。

  • 「帕博利珠单抗+顺铂+(紫杉醇或白蛋白紫杉醇)」作为一个治疗选择。



复发后患者可选择的检测有哪些?


如果肿瘤复发或耐药,医生很可能会推荐再一次做基因检测。根本原因,是这时候的肿瘤很可能和治疗前的肿瘤不一样,可能具有完全不同的突变。搞清楚复发或耐药肿瘤是否不一样,以及哪里不一样,对指导新的用药方案非常重要。


比如在这次指南中明确要求:在具有EGFR敏感突变且在EGFR-TKI治疗后疾病进展的肺腺癌患者中,医生必须使用EGFR T790M突变检测,来选择适合第三代EGFR靶向治疗的患者(强烈建议)。


在具有ALK敏感突变且在使用ALK-TKI治疗后疾病进展的肺腺癌患者中,目前没有足够的证据支持对他们的ALK突变状态进行常规检测。推荐阅读:

靶向药耐药了怎么办?一次消费、终身基因检测了解一下(附药物—靶点)

结语


现在,我们有很多的治疗选择。肿瘤学家可以更精准地选择具有更好结果和更好耐受性的疗法,对患者来说更是一件好事。越来越多肺癌患者将在科学指导和精准医疗指导下,合理地轮换药物。延长生存期,长期带瘤生存,将肺癌变成慢性病的梦想已经照进现实。


而对于肺癌患者,前期基因检测是绝对必要的。有助于选择化疗方案(这将是大多数患者的选择)及靶向治疗方案。还需要进行免疫组织化学研究来了解PD-L1水平等,当然,还要找到基因靶点,需要对靶标和TMB进行全面的分析。NCCN指南已经明确建议肺癌患者接受全基因组测序,全面检测突变靶点,而不是个别常见的靶点如:EGFR/ALK等。如何选择基因检测公司,请参阅:盘点|知名癌症基因检测公司排名!

 

我们处在一个充满奇迹的时代,快速发展的医疗科技给人类带来了新的希望。


曾经,癌症是不治之症。但随着抗癌手段的不断更新,尤其是分子靶向药物等新一代治疗方法的出现,人类全面战胜癌症的那天不再遥不可及,让我们一起见证这一天的来临!

参考资料:

指南解读

肺癌康复圈

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