查看原文
其他

WHO宣布新冠疫情为国际突发公卫事件,建议各国不要采取限制贸易和旅行的非必要措施

科研圈 2021-04-10

世界卫生组织总干事谭德塞 | 图片来源:视频截图

 

欧洲中部时间 1 月 30 日 20 时 30 分(北京时间 1 月 31 日凌晨 3 点 30 分),世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞在召开世卫组织的突发事件委员会后宣布,新型冠状病毒肺炎疫情的全球性爆发为“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。该决定有效期为 3 个月,如疫情发生重大变化,世卫组织总干事有权提前召开会议,解除紧急状态。

 

谭德塞同时建议各国不要采取“非必要的措施”限制国际旅行和贸易活动。WHO 将疫情定性为“国际关注的突发公共卫生事件”,是基由于新冠病毒疫情在中国以外的发展情况,主要是考虑在中国境外发生的人传人病例的增加,和中国以外受感染国家的增加。

 

谭德塞强调,由于病毒可能传播至医疗系统更脆弱的国家,这些国家可能没有适当的应对机制。世卫组织决定宣布疫情为 PHEIC 的最主要原因,是为了更好地支持这些国家。

 

1 月 30 日,新型冠状病毒疫情在美国出现首例人传人病例。截至目前,疫情共在越南、德国、日本、美国四个国家出现人传人病例;在中国以外有 18 个国家出现 98 例新冠病毒确诊病例;目前中国以外尚无死亡病例。

 

谭德塞强调,这一决定而非针对中国国内的情势,也不是意图对中国的表现投下“不信任票”。谭德塞重申,WHO 持续对中国控制疫情的能力持有信心,感谢中国医疗专业工作者和前线应急工作者的辛勤付出。

 

自新冠疫情爆发以来,世卫组织已经于 1 月22 日至 23 日连续两天召开了紧急会议。当时的结论是,新冠疫情还不构成全球性的紧急状况。

 

针对互联网上一些称“中国一旦被列为疫区、影响甚至远超贸易战”的恐慌情绪,多位国际防疫专家对界面新闻表示,PHEIC 作为世卫组织的一种工作框架,它对身处疫情中心的国家来说是一把双刃剑。

 

一方面,它能给防疫带来更多的人力、财务、医疗资源,帮助该国更快更好地战胜疫情;另一方面也可能触发各国关于旅行、贸易的相关限制,给该国带来经济损失和社会压力。在 PHEIC 的框架之下,世卫总干事将被赋予某种“权威”,可以劝导缔约国不要对疫情爆发国实施旅行和贸易限制。

 

谭德塞称,比宣布 PHEIC 更重要的是突发事件委员会提出的建议:

 

· 建议不要采取非必要的措施来限制国际旅行和贸易,并呼吁所有国家采取基于证据的决定且保持一致;

· 必须支持卫生系统薄弱的国家;

· 加快疫苗、治疗和诊断手段的研发;

· 打击谣言和错误信息的传播;

· 审查备灾计划,找出差距,并评估确定、隔离和照顾病例以及防止传播所需的资源;

· 与世界卫生组织和世界分享数据,知识和经验。

 

PHEIC 是世卫组织传染病应急机制中的最高等级,2005 年《国际卫生条例》被修订后诞生(该条例 2007 年再次被修订)。自新冠疫情爆发以来,世卫组织已经于 1 月22 日至 23 日连续两天召开了紧急会议。当时的结论是,新冠疫情还不构成全球性的紧急状况。在此次新冠疫情之前,世卫组织分别因2009年的大规模流感、2014年西非爆发的埃博拉病毒、2014年脊髓灰质炎病毒、2016年寨卡病毒以及刚果民主共和国持续出现的埃博拉病毒发布过 5 次 PHEIC。



参考信息:

关于2019新型冠状病毒疫情的《国际卫生条例(2005)》突发事件委员会第二次会议的声明

https://www.who.int/zh/news-room/detail/30-01-2020-statement-on-the-second-meeting-of-the-international-health-regulations-(2005)-emergency-committee-regarding-the-outbreak-of-novel-coronavirus-(2019-ncov)

WHO总干事宣布新冠疫情为国际公卫突发事件的讲话(全文)

http://international.caixin.com/2020-01-31/101509659.html

分析 | 世卫宣布的“国际突发公卫事件”,对中国意味着什么?

https://m.jiemian.com/article/3928632.html

世卫宣布新冠疫情为国际突发公卫事件 不主张对贸易和旅行设限

http://international.caixin.com/2020-01-31/101509655.html


扩展阅读:

WHO将再次讨论新冠疫情是否构成国际突发公卫事件 | 相关信息5则

WHO:改称中国疫情对全球构成“高风险”;期刊将与其分享未发表论文

在传染病爆发期间,如何加速新药、疗法或器械的伦理审查?

深圳启动艾滋病药物用于新型肺炎治疗的临床研究

开发新型肺炎疫苗要多久?他们希望16周进入临床试验

武汉首批感染者临床数据发表:与SARS相似但有区别,死亡率未知



▽ 精彩回顾 ▽

    您可能也对以下帖子感兴趣

    文章有问题?点此查看未经处理的缓存