中科院发布学术署名负面行为清单，要求“零容忍”，违规者将由第一责任单位调查处理｜科研圈日报
· 学术道德
中科院发布学术署名负面行为清单，要求“零容忍”，违规者将由第一责任单位调查处理
2 月 15 日，中国科学院科研道德委员会发布了《关于规范学术论著署名问题负面行为清单的通知》，这是中科院继 2018 年发布《关于在学术论文署名中常见问题或错误的诚信提醒》之后，再度为倡导在科研实践中的诚实守信行为，向中科院全院发布学术论文署名规范。
清单禁止了七类学术论著署名负面行为：
禁止冒用作者署名、虚构作者署名。
禁止无实质性贡献的人员参与署名。禁止荣誉性、馈赠性、利益交换性署名或夹带署名。
禁止未经所有作者一致同意就确定署名顺序（学科和期刊另有规定的除外）。论著被期刊编辑部通知接收后，所有作者不得再任意修改署名顺序。
不得违反署名第一作者或通讯作者时的必要性原则而罗列过多的第一作者或通讯作者，也不得因为有多个第一作者或通讯作者而拒绝承担对整篇论文的责任。
不得因作者所属机构变化而随意变更论著工作主要完成机构。不得虚构、伪造作者所属机构，不得把论著非完成机构作为署名单位。
不得使用非正式联系方式作为论著作者的联系方式，例如使用公众邮箱等社会通讯方式作为联系方式。
不得故意排斥有重要贡献的科研工作者参与署名。不得侵害直接实施科学实验的研究生的基本署名权。不得为均衡其他非学术利益而随意调整学生的署名及其署名位置。
根据通知的“零容忍”要求，中科院研究人员出现上述行为时，将由第一责任单位按照相关规定开展调查，并根据具体事实和相关情节予以认定和处理，对严重违背科研诚信要求的行为终身追责。 （中科院）
· 国家工程
“东数西算”工程正式启动
图片来源：国家发改委官网
近日，国家发改委、中央网信办、工业和信息化部、国家能源局联合印发文件，同意在全国 8 地启动建设国家算力枢纽节点，并规划了 10 个国家数据中心集群。至此，全国一体化大数据中心体系完成总体布局设计，“东数西算”工程正式全面启动。
发改委技术司专家指出，“东数西算”与“南水北调”“西电东送”类似，可通过全国一体化布局优化资源配置。目前我国数据中心大多分布在东部。由于东部资源日趋紧张，在大规模发展数据中心难以为继。而西部可再生能源丰沛，利于发展数据中心、承接东部算力需求。后台加工、离线分析、存储备份等对网络要求不高的业务，将率先向西部转移。而对网络要求较高的业务，如工业互联网、灾害预警、远程医疗、人工智能推理等，仍可在京津冀、长三角、粤港澳大湾区等东部枢纽布局。“东数西算”将具有多方面意义，提升国家整体算力水平，促进绿色发展，扩大有效投资，并推动区域协调发展。
华为、中国电信、世纪互联、百度、腾讯等众多公司都响应了该工程。（发改委，新华网，人民网）
· 数据公开
美国 NIH 要求未来所有研究项目公开共享数据
根据《自然》新闻（Nature News）报道，为解决科学研究中可重复性的危机，美国国立卫生研究院（NIH）发布了一项新的数据公开政策。该政策将于 2023 年 1 月 25 日起生效，届时所有向 NIH 申请基金支持的研究项目在申请书中都必须包括一项“数据管理与分享”（DMS）计划，其中需要声明处理和阅读该研究中所收集的数据所需使用的软件和工具，并声明未来进行数据公开的时间和形式。该政策规定，无论这些数据是否用于支持学术出版物，研究人员必须对验证或重现研究成果所需的所有科学数据进行公开，但在共享数据可能造成重大的法律、道德或技术负担的情况下存在例外。科学家表示，数据共享政策虽然在公平方面存在潜在局限性，但可以为生物医学研究设立全球标准。（Nature News，NIH）
欧盟新条例生效，旨在提高临床试验透明度
据 TheScientist 报道，欧盟理事会（European Council）和欧洲议会（European Parliament）在 2014 年通过的欧盟《临床试验条例》（EUCTR）于 1 月 31 日正式生效，有望提高欧洲临床试验的透明度。根据数据跟踪网站 EU Trials Tracker 的分析，2016 - 2018 年在欧盟登记的临床试验中只有 49% 在 12 个月内报告了结果，这意味着负面结果并不总是公开，可能会扭曲评估干预效果，减缓医学研究。EUCTR 生效后，在该体系下登记的临床试验将被要求在试验结束后一年内报告研究结果。根据该条例，成员国必须对不遵守报告要求的行为进行有效的处罚。
EUCTR 于 2014 年就已通过，但由于其要求所有临床试验进行统一注册，而相关基础设施的建设未能完成，该条例延迟 8 年后方生效。条例要求所有正在欧盟进行的临床试验在 2025 年 1 月前转移到名为临床试验信息系统（CTIS）的新系统。（TheScientist，EU Trials Tracker）
· 新冠病毒
感染新冠后获得的抗体，不如疫苗产生的抗体对新变体有效
根据美国斯坦福大学医学中心（Stanforfd University Medical Center）的一项研究，通过接种疫苗产生的抗体能比自然感染后获得的抗体更有效地对抗新冠变体。研究比较了斯坦福大学辉瑞-BioNTech 疫苗临床试验参与者的抗体与曾在新冠全球流行最初几个月在斯坦福医学院接受治疗的新冠患者体内的抗体，发现疫苗产生的抗体的有效范围比后者更广。研究者表示，疫苗接种会产生一系列抗体，抗体的广泛性使得免疫系统对其他的病毒变体也能做出反应。淋巴结中被称为生发中心（Germinal Centers）的区域（免疫系统选择和生产抗体的地方）在接种疫苗后的几周内高度活跃。相比之下，在感染重症新冠的病例中，生发中心的结构和细胞组成被严重破坏。相关研究于 2 月 16 日发表在《细胞》（Cell）。（斯坦福大学）
· 疫情通报
2 月 17 日我国内地新增确诊病例 87 例，其中本土病例 40 例
根据国家卫健委官网通报，2 月 17 日 0—24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 87 例。其中境外输入病例 47 例（广东 21 例，上海 13 例，福建 3 例，广西 3 例，吉林 2 例，山东 2 例，云南 2 例，四川 1 例），含 5 例由无症状感染者转为确诊病例（均在广东）；本土病例 40 例（内蒙古 22 例，其中呼和浩特市 21 例、包头市 1 例；辽宁 9 例，均在葫芦岛市；江苏 4 例，均在苏州市；广东 4 例，其中深圳市 3 例、东莞市 1 例；云南 1 例，在红河哈尼族彝族自治州）；新增无症状感染者 45 例，其中境外输入 25 例，本土 20 例（江苏 12 例，其中苏州市 10 例、无锡市 2 例；云南 7 例，其中德宏傣族景颇族自治州 4 例、红河哈尼族彝族自治州 2 例、文山壮族苗族自治州 1 例；广东 1 例，在珠海市）。截至 2 月 17 日 24 时，我国内地累计报告确诊病例 107 375 例，累计死亡病例 4636 例。（国家卫健委）
封面图片来源：Martin Fisch/Flickr, CC BY 2.0