产业大事：多家微生物公司获投资，Rob Knight新公司位列其中

这是《肠道产业》第 355 篇文章

本周的最产业，我们汇总了肠道产业领域的 6 条动态，推荐大家阅读：

Scioto Biosciences 获得 2600 万美元 B 轮融资微生物诊断癌症公司 Micronoma 完成 300 万美元融资Altis Biosystems 宣布完成 310 万美元种子轮融资罗氏宣布 Etrolizumab 治疗 UC 临床 III 期结果凝结芽孢杆菌 GBI- 30 在澳洲、新西兰获批健康声明雀巢与 Epitomee Medical 达成协议开发减肥新药

Scioto Biosciences 

获得2600万美元B轮融资

8 月 13 日，Scioto Biosciences 公司宣布完成了一笔来自于 Genome & Company 和其他投资者共计高达 2650 万美元的战略投资。

Genome & Company 是一家领先的微生物组公司，总部位于韩国。该交易使Genome & Company 拥有 Scioto 公司的多数股权，并将其业务扩展到美国。

两家公司都同意在新药候选者的研究方面进行多边合作。这笔资金将继续支 Scioto 公司的主要候选药物 SB-121 的临床开发，该药物针对与脑-肠轴相关的疾病（例如自闭症谱系障碍 ASD）以及与肠损伤相关的疾病（例如坏死性小肠结肠炎，NEC）。

SB-121 药物是基于 Scioto 公司的专有活化细菌平台（Activated Bacterial Therapeutics，ABT）开发的。ABT 平台由美国 Abigail Wexner 研究所（AWRI）的研究人员开发。

Genome & Company 公司的首席执行官 Pae Jisoo 博士表示：“我们很高兴能够通过 Scioto Biosciences 扩展我们的微生物组药物产品组合，该公司正在开发具有可扩展性的出色技术。”

Scioto 公司的代表表示：“我们非常期待与 Genome & Company 合作，继续开发 ABT 平台。我们很高兴能和他们成为合作伙伴，共同带着深厚的微生物组专业知识以更好地进入亚洲市场。”

Scioto 公司总部位于美国印第安纳州，主要致力于开发针对脑和胃肠道疾病的新药。

本节参考资料：https://www.microbiometimes.com/scioto-biosciences-receives-series-b-investment-from-genome-company/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=scioto-biosciences-receives-series-b-investment-from-genome-company

微生物诊断癌症公司

Micronoma完成300万美元融资

8 月 13 日，致力于开发和商业化以微生物组为基础的早期癌症微创检测方法的生物技术公司 Micronoma 宣布，该公司已经完成了由微生物领域投资者 SymBiosis 牵头的 300 万美元种子融资。

该轮融资将用于进一步发展癌症检测技术，推动微生物研究。

Micronoma 公司于 2019 年 6 月由三位联合创始人注册成立：加州大学圣地亚哥分校微生物创新中心的主任 Rob Kinght 博士；Micronoma 公司的首席执行官、微生物组创新中心前执行主任 Sandrine Miller-Montgomery；加州大学圣地亚哥医学院博士在读生 Greg Poore。

Micronoma 公司的技术已经表明，仅使用人类血液和组织中的微生物核酸，就可以对不同类型的癌症进行敏感且具体的诊断。

这种方法是基于一个包含 32 种癌症类型的超过1万名患者的癌症测序库构建的，然后再在加州大学圣地亚哥健康中心的摩尔癌症中心超过 150 个真实患者样本（包含 3 种癌症类型）中得到了验证。该结果发表在 2020 年 3 月的《自然》杂志上。

尽管 Micronoma 公司的方法能够在一个血液样本中确认多种癌症类型，但是该公司决定先专注于肺癌的早期检查。尽管目前肺癌的流行率和死亡率很高，但是我们依然缺乏在早期检测发现肺癌的手段。

Micronoma 公司的首席执行官 Sandrine Miller-Montgomery 说：“Micronoma 是同类公司中唯一一家利用个体微生物组数据在早期进行肺癌检测的公司，此次的种子基金对我们公司来说是一个重要的里程碑。

凭借我们创始团队的技术专长和商业头脑以及投资者强有力的初始资金支持，我们现在准备迅速开发和商业化我们的第一个产品，其目标是减少可预防疾病的死亡数量。”

这笔资金还将用于 Micronoma 公司获得美国临床实验室改进规范（CLIA）认证。Micronoma 公司计划在未来 2 年内为临床医生提供这种新的诊断方法。

本节参考资料：https://www.prnewswire.com/news-releases/micronoma-launches-with-3-million-seed-funding-301111447.html

Altis Biosystems宣布

完成310万美元种子轮融资

8 月 11 日，Altis Biosystems 宣布完成种子轮融资，筹集了 310 万美元。

Altis 是北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的衍生产品——一个产生人类肠道干细胞的技术平台 RepliGut。该平台可以重建人类肠道上皮细胞，以改善制药和生物技术公司的化合物筛选、疾病建模和微生物组研究。这项技术的目的是使药物发现更快、更便宜、更安全，并减少对动物实验的需求。

Altis 公司获得了美国国家卫生研究院（NIH）的奖金和多项捐款，以开发人类结肠微流控芯片仿生器，并通过向制药公司提供研究服务来实现 RepliGut 的商业化。目前，该公司已经与 top20 的制药公司中的一半商议合作。

通过这轮种子轮融资，Alitis 将迎来董事会的新成员，包括 KBI Biopharma 和 k-Sep Systems 的前首席执行官 Joe McMahon，Lilly Oncology 的总裁 Sue Mahony 以及 VentureSouth 公司的 Sam Franklin。

VentureSourth 公司是美国东南地区最大的投资集团之一，作为此次融资的第一个和最大投资者，投资超过 100 万美元。

Altis 的首席执行官 Michael Biron 说：“当前全球都在面临公共卫生的挑战，我们期待这笔新资金可以帮助我们和我们的合作伙伴一起加快肠道模型的开发，为大家提供具有更强生物学准确性的肠道模型。”

本节参考资料：https://www.prnewswire.com/news-releases/altis-biosystems-announces-completion-of-a-3-1-million-seed-investment-led-by-venturesouth-301109621.html

罗氏宣布

Etrolizumab治疗UC临床III期结果

本周，罗氏集团成员基因泰克（Genentech）公司宣布了 Etrolizumab 对中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）患者疗法的系列 3 期临床研究的顶线数据。

在评价 Etrolizumab 疗效的 4 项临床研究中，结果不一：2 项评价 Etrolizumab 作为维持疗法的临床研究均未能达到主要终点，结果表明皮下注射 Etrolizumab 与安慰剂组中获得缓解的患者比例不存在显著差异；2 项将 Etrolizumab 作为诱导治疗的临床试验则达到了缓解患者症状的主要终点。

本次公布的结果具体涉及四项临床试验：HIBISCUS I 和 II、HICKORY 和 LAREL。

HIBISCUS I 诱导研究中，在未接受过抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）治疗的人群中，Etrolizumab 达到了主要终点；

而在 HIBISCUS II 诱导研究中（包括未经抗 TNF 治疗的患者）未能达到主要终点；

在 HICKROY 研究中，在接受过抗 TNF 治疗的患者中，Etrolizumab 在诱导治疗时达到了主要终点，但是在维持治疗期没有达到主要终点；

在 LAUREL 研究中，在未经过抗 TNF 治疗的患者中，Etrolizumab 作为维持治疗未能达到其主要终点。

在安全性方面，Etrolizumab 与过去一致，没有发现重大的安全性问题。

首席医学馆兼全球产品开发主管医学博士 Levi Garraway 说：“我们对这些结果感到失望，因为我们知道溃疡性结肠炎患者需要新的治疗选择。我们正在全面分析这些数据，以了解更多有关如何解决这些患者需求的信息。

这些研究是有史以来针对炎症性肠病开展的最大临床试验的一部分，我们感谢所有患者、研究人员和医疗保健专业人员的参与。”

罗氏表示，正在对次要终点等数据进行一步分析，后续将会公布更多数据和细节。此外，罗氏旗下的全球性的III期研究（BERGAMOT）和开放标签扩展与安全性检测研究（JUNIPER）将继续探究 Etrolizumab 针对溃疡性结肠炎的效果。

本节参考资料：https://www.oaoa.com/news/business/genentech-provides-update-on-phase-iii-studies-of-etrolizumab-in-people-with-moderately-to-severely/article_61c15502-a8a2-55fd-a3d2-9bca41023534.html?mode=jqm

凝结芽孢杆菌 GBI- 30

在澳洲、新西兰获批健康声明

GanedenBC30（凝结芽孢杆菌 GBI-30）是一种天然益生菌成分，产品制造商使用它们来生产功能性食品和饮料，致力于帮助每个人创造有效的益生菌，可以在全球 1000 多种食品、饮料和宠物食品中找到。

该产品由制造成 Kerry 制造，近日，Kerry 公司宣布，基于 GanedenBC30 的大量科学证据的支持，其在澳大利亚和新西兰被批准用于一系列健康饮食声称。这些声明包括“支持消化健康”、“帮助消化健康”和“促进消化健康”。

目前，已有 25 篇论文支持 GanedenBC30 对消化健康有益。除了上述支持其消化益处的证据以外，作为一种可以形成孢子的益生菌，GanedenBC30 在贮藏期、低胃酸 pH 值、加热以及巴氏杀菌等处理条件下仍可存活。

GanedenBC30 副总裁兼总经理 Joh Quilter 表示：“和世界其他地方一样，澳大利亚对益生菌产品的需求近年来激增。现在制造商可以通过商品标签等来强调 GanedenBC30 的诸多好处了。除了有丰富的科学证据支持，GanedenBC30 是一种具有高度弹性的益生菌菌株，为一系列食品和饮料的创新提供了机会。”

Quilter 补充道：“消费者对益生菌等功能性成分的有效性越来越持怀疑态度，并提出了合理的质疑。最好的回应方式是清楚地阐述益处和支持这些益处的研究。科学证据帮助制造商和消费者了解成分的价值，并让他们能够选择真正支持健康的产品。”

本节参考资料：https://www.nutritionaloutlook.com/view/optibiotix-launches-wellbiome-for-digestive-cardiovascular-metabolic-health

雀巢与Epitomee Medical 

达成协议开发减肥新药

Epitomee Medical 公司是一家以色列生物医疗公司，其基于胃潴留（gastric retention）平台开发解决超重和肥胖问题的治疗方案。近日，雀巢健康科学宣布与该公司建立战略伙伴关系，将共同商业化一个创新的可吸收的聚合物产品，旨在促进减肥和改善健康。

该战略伙伴关系将涵盖该产品的开发和商业化。目前，这一产品已经在各种临床前和临床研究中证明了其有效性和安全性，能显著减轻体重和对健康产生其他有益影响。

雀巢健康科学的首席科学和医疗官 Hans-Juergen Woerle 说：“Epitomee Medical 正在做的研究是非常有前途的。我们期待着共同努力来实现产品的商业化，这是一种创新的减轻体重和管理其他相关的代谢疾病的方法。”

Epitomee Medical 公司的首席执行官 Dan Hashimshony 表示：“雀巢健康科学是我们理想的战略合作伙伴。它的全球影响力、发展基于科学的营养健康解决方案的战略意图以及专注于对抗代谢紊乱，将成为 Epitomee Medical 全球商业化成功的缩影。我们对这项合作带来的机会感到高兴，因为它为全世界各地百万患有肥胖和其他代谢问题的人带来机会。”

根据协议条款，该产品被授予雀巢健康科学公司独家和全球商业权利，用于减肥市场，并有可能用于治疗糖尿病前期和 2 型糖尿病等其他疾病。

本节参考资料：https://www.nestlehealthscience.com/nhsc-and-epitomee-medical-ltd-enter-into-an-agreement

作者｜617

编辑｜笑咲

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