AI+单细胞分析，美国公司获融4.65亿 | 产业要闻
这是《肠道产业》第 923 篇文章
本期看点
Deepcell融4.65亿：AI+单细胞分析，助力精准医学
再添力证：智能内窥镜GI Genius™提高结肠癌检测灵敏度
AI或具预测溃疡性结肠炎复发的潜力
RINVOQ治疗溃疡性结肠炎获FDA批准
Seres公布SER-155临床前研究结果
Deepcell融4.65亿：AI+单细胞分析，助力精准医学
作者：Deepcell
解读：Flora
来源：BioSpace
发布日期：2022/03/17
内容要点
3月17日，美国人工智能细胞生物技术研发商Deepcell公司宣布，完成7300万美元（约合4.65亿元人民币）的B轮融资。本轮融资获得的资金将使其能够继续进行产品开发，并尽快进行商业化。完成B轮融资后，Deepcell公司的整体融资额达到近1亿美元。
Deepcell公司的技术平台结合了人工智能技术（AI）、专有的微流控技术、高分辨率的光学技术、以及一个已拥有超过10亿张并仍在不断增长的细胞图谱库，该平台可根据视觉特征对细胞进行分析和分类。
与其他细胞分析方法不同，Deepcell公司的技术是为了根据形态学分离和收集无标签的单细胞而开发的，因此该技术能够保持细胞的完整性，这对下游的生物特征分析至关重要，因为可以分析整个未受干扰的单细胞群，而不是细胞上或细胞内的分子靶点。
Deepcell公司的技术将使研究人员获得全新的见解，并有能力了解更多关于细胞异质性的细节，以进一步推动精准医学。Deepcell公司于2017年从斯坦福大学分离出来，该公司的技术最初将作为一项服务用于转化研究以及诊断和治疗开发。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/deepcell-raises-73-million-series-b-round-to-advance-its-ai-powered-single-cell-analysis-platform/
再添力证：智能内窥镜GI Genius™提高结肠癌检测灵敏度
作者：Medtronic
解读：Flora
来源：BioSpace
发布日期：2022/03/16
内容要点
3月16日，医疗科技公司美敦力宣布了一项随机、国际、多中心的研究结果，该研究证实了GI Genius™智能内窥镜模块作为结肠镜检查结直肠息肉辅助手段的有效性。这项研究于3月15日发表在Gastroenterology杂志上。
这项研究招募了欧美部分地区249名超过45岁的志愿者。结果显示，与常规结肠镜检查相比，GI Genius联合使用结肠镜检查可显著降低结肠息肉和腺瘤漏检率(AMR)（15.5% vs 32.4%; p <0.001）。同时，当使用GI Genius辅助结肠镜检查腺瘤时，假阴性率远低于非AI辅助结肠镜检查(6.8% vs 29.6%)。
该研究结果再一次为人工智能技术可以帮助医生在手术过程中更好地检测息肉提供了有力证据，强调了人工智能技术在结肠镜检查方面的价值。
该系统已经在美国、欧盟、加拿大等地获批，是全球首例获得FDA批准的检测结直肠癌息肉的系统。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/first-u-s-trial-using-gi-genius-intelligent-endoscopy-module-shows-50-percent-reduction-in-missed-colorectal-polyps-with-artificial-intelligence-ai-technology-versus-standard-colonoscopy/
AI或具预测溃疡性结肠炎复发的潜力
作者：David Wild
解读：Johnson
来源：Gastroenterology & Endoscopy News
发布日期：2021/10/19
内容要点
日本昭和大学北横滨医院消化疾病中心的研究员Yasuharu Maeda医学博士等人开展的一项新研究发现，使用人工智能（AI）或可用于预测溃疡性结肠炎（UC）的临床复发，并且具有与基于组织学的预测一样的准确性。
该研究分析了135名临床缓解的UC患者，这些患者接受了AI辅助结肠镜检查。结果表明，AI预测下一年将会复发的患者中28%的人群确实出现了临床疾病活动，而AI预测下一年将持续缓解的患者中4.9%的人群出现了临床疾病活动。
AI预测与人类组织学预测的结果显示，两者的敏感性（AI与组织学分别为87.5%和 79.2%）、特异性（52.3%和62.2%）和准确性（58.5%与65.2%）相似，并且AI不会受医生经验干扰。
原文链接：
https://www.gastroendonews.com/Endoscopy-Suite/Article/10-21/AI-Improves-Ulcerative-Colitis-Treatment-/65068
RINVOQ治疗溃疡性结肠炎获FDA批准
作者：AbbVie
解读：Flora
来源：AbbVie
发布日期：2022/03/16
内容要点
3月16日， FDA批准了艾伯维开发的RINVOQ (upadacitinib) JAK抑制剂用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者，这些患者既往对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不足或不耐受。此次批准是RINVOQ在胃肠道领域的首个适应症，得到3项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究的支持。
UC是一种由大肠炎症引起的慢性、全身性、炎症性疾病，它会引发腹痛、血性腹泻、严重的排便紧迫感、体重减轻和疲乏。症状的严重程度和疾病复发的不确定性给患者造成了沉重的负担，并经常导致残疾。
RINVOQ是一种选择性和可逆性JAK抑制剂。JAK蛋白家族介导多种炎性因子的信号传导。在临床试验中，RINVOQ在治疗8周和52周时达到临床缓解的主要终点。同时，更多接受RINVOQ治疗的患者获得临床应答，并且在接受治疗1年后获得无类固醇临床缓解，以及在第8周和第52周时达到关键性内镜和组织学改善终点。
除了胃肠道领域，2019年8月，RINVOQ已经获得美国FDA批准，用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
原文链接：
https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm
Seres公布SER-155临床前研究结果
作者：Seres Therapeutics
解读：Richard
来源：Seres Therapeutics 官网
发布日期：2022/03/19
内容要点
3月19日，临床阶段的微生态制药公司Seres Therapeutics在欧洲骨髓移植（EBMT）年度会议上，公布了候选药物SER-155治疗移植物抗宿主病（GvHD）和接受异基因造血干细胞移植（HSCT）术后抗感染的临床前研究结果。
候选药物SER-155是一款由多个菌株组成的口服活体生物药。研究发现，接受了异基因HSCT的患者肠道菌群多样性下降，极易因感染和/或GvHD出现死亡。目前，该药物1b期临床试验正在纪念斯隆凯特琳癌症中心和芝加哥大学进行。
一系列临床前研究结果表明，候选药物SER-155能够降低胃肠道感染，保护肠细胞以及维持肠道免疫平衡。在结肠类器官中，候选药物SER-155能使与GvHD发病相关的关键基因表达沉默。在小鼠模型中，它能增加Treg细胞/ Th1和Th17 效应T细胞的比例，降低GvHD发病风险及其严重程度。
原文链接：
https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-presents-preclinical-research-investigational