HMO有新进展！健合集团联合华南理工发表新研究成果 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1112期

本期看点

• 健合集团+华南理工大学发表HMO新成果
• 鼎持生物获数亿元B轮融资
• 强生公司宣布旗下分拆的新消费者健康公司名称：Kenvue
• 9 Meters完成vurolenatide药物2期临床试验
• Qu Biologics公司QBECO SSI的2b期临床试验伦理获批
• SYN-004获DSMC积极审查意见

健合集团+华南理工大学发表HMO新成果

作者：合生元营养与护理研究院

解读：施笑

来源：健合集团

发布日期：2022-09-29

内容要点

近日，健合集团创新研究中心联合华南理工大学在Molecular Nutrition & Food Research杂志上发表了一项关于母乳低聚糖（HMO）的最新研究成果《In Vitro Infant Fecal Fermentation Characteristics of Human Milk Oligosaccharides Were Controlled by Initial Microbiota Composition More than Chemical Structure》并被评选为封面文章。该研究揭示了不同结构HMO对不同肠型婴儿肠道菌群和代谢的影响，为定向设计促进肠道健康的母婴营养产品提供了数据支撑及理论依据。HMO在婴儿早期建立免疫系统、塑造婴儿微生物群落和加强宿主-微生物相互作用等方面都发挥着重要的作用。但HMO的结构特异性与不同肠型的婴儿肠道菌群是如何影响体外酵解特性和菌群结构的变化仍然是未知的。为探究这一问题，该研究以6种商业用的HMO （2’-FL, 3’-FL, 3’-SL, 6’-SL, LNT, LNnT）作为发酵的唯一碳源，选择3种肠型的代表性婴儿粪便为发酵底物，进行体外发酵，通过在发酵过程中HMO的产气量和产酸量，解析了不同结构的HMO体外酵解特性，阐明了不同结构的HMOs与个体初始菌群组成密切相关，可以通过调控关键有益菌种类的增殖，调节特定的短链脂肪酸、乳酸和琥珀酸的产量，从而为定向设计针对改善肠道健康的婴儿食品配方提供新的思路。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/hunAh1iwZsobGPRfp4YODw

鼎持生物获数亿元B轮融资

作者：动脉网

解读：Johnson

来源：动脉网

发布日期：2022-09-27

内容要点

9月，创新动物疫苗领军企业鼎持生物完成数亿元人民币的B轮融资，本轮融资由本草资本、中垦基金联合领投，两山基金、东方富海、浙科投资、苏信创投、沂景资本跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于进一步加快鼎持创新动保产品（疫苗、生物药物）的管线研发和产业化建设。融资也将用于促进全资子公司壹生科在生物制药关键原材料（无血清培养基、纯化填料）上的研发和产业化，为客户提供更好的产品和更优的服务。鼎持生物成立于2016年，具备免疫学和动物疫苗开发经验，掌握动物疫苗领域产品研发、申报及生产关键技术，在研管线覆盖禽类、畜类、宠物三大板块。鼎持全资子公司壹生科一直致力于“卡脖子”生物制药关键原材料国产化，拥有国内先进的无血清培养基和纯化填料产品线。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518874037

强生公司宣布旗下分拆的新消费者健康公司名称：Kenvue

作者：强生中国

解读：77

来源：强生中国

发布日期：2022-09-29

内容要点

9月28日，强生公司正式宣布将“Kenvue”作为筹建中的新消费者健康公司名称，并揭晓了全新的企业标识。强生公司于去年11月宣布将旗下消费者健康业务分拆上市，预计于2023年分拆完成。分拆完成后，Kenvue将作为一家全球领先的消费者健康公司独立运营，专注于消费品和个人健康护理业务，公司运营品牌包括艾惟诺、邦廸、李施德林、露得清、泰诺、强生婴儿和城野医生等。据悉，“Kenvue”意为“知识”和“视觉”——意味着凭借对消费者需求的丰富知识和深刻洞察，Kenvue将为全球消费者带来更有意义的个人健康解决方案。全新的企业品牌标识以“K”为核心，矩形的几何形状代表科学的精准，圆形的边缘呼应了温暖的关怀。企业品牌标识采用了鲜明的绿色，与公司旗下知名产品品牌的色彩相协调。新揭晓的企业标识和品牌形象将在分拆完成后生效。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/OUhiyBU8yReyyFGkpxr3bg

9 Meters完成vurolenatide药物2期临床试验

作者：9 Meters Biopharma

解读：Richard

来源：9 Meters Biopharma 官网

发布日期：2022-09-26

内容要点

9月26日，专注于罕见及恶质性消化道疾病的生物制药公司9 Meters对外公布，短肠综合征候选药物vurolenatide在其2期临床试验VIBRANT研究中获得最终阳性结果。同时根据与FDA的会谈结果，9 Meters公司意欲今年4季度完成该药物的3期临床试验方案设计。候选药物vurolenatide是一款长效GLP-1受体激动剂。VIBRANT研究是一项随机、双盲、多中心的安慰剂对照试验。试验组志愿者随机接受50mg/每两周、50mg/每周、100mg/每两周的药物治疗。在50mg/每两周队列中，经过6周治疗后，24小时总排便量（TSO）这一主要评价终点平均下降30%，而安慰剂组队列平均上升32%。50mg/每两周队列的TSO相对改善62%，在主要评价终点上表现出了快速、持久的改善。

原文链接：

https://www.accesswire.com/717492/9-Meters-Biopharma-Announces-Positive-Final-Results-from-Phase-2-VIBRANT-Study-and-Successful-End-of-Phase-2-Meeting-with-FDA-for-Vurolenatide-in-Short-Bowel-Syndrome

Qu Biologics公司QBECO SSI的2b期临床试验伦理获批

作者：Biospace

解读：Alex Zhang

来源：Biospace

发布日期：2022-09-26

内容要点

9月26日，临床阶段的生物制药公司Qu Biologics宣布，其位点特异性免疫调节剂QBECO SSI的2b期临床试验已获加拿大卫生部的许可和机构层面的伦理批准，该研究旨在评估QBECO SSI在改善接受肝转移切除手术的晚期结直肠癌患者的治疗和免疫抑制方面的效果。癌症患者在经历大手术后会有短暂的免疫瘫痪，这可能导致癌症生长和转移，从而导致术后结果不佳。QBECO SSI是一种先天免疫调节剂，通过先天免疫训练和激活自然杀伤细胞（NK细胞），克服癌症诱导和手术诱导的免疫抑制，从而清除靶器官中的癌细胞，提高患者的生存率。此前的临床前研究表明，QBECO SSI具有改善结直肠癌手术预后不佳的潜力。据悉，Qu Biologics公司已经完成了4项关于肺癌、克罗恩病和溃疡性结肠炎的第2阶段研究，且该公司的早期结肠癌的第5项2期研究正在进行中，除此，其晚期结肠癌和免疫衰老的两项2期临床试验将于2022年第四季度开始招募。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/qu-biologics-to-launch-phase-2b-clinical-trial-to-assess-reduction-of-postoperative-immune-suppression-and-disease-progression-in-patients-with-late-stage-colorectal-cancer/

SYN-004获DSMC积极审查意见

作者：Synthetic Biologics

解读：Richard

来源：Synthetic Biologics官网

发布日期：2022-09-27

内容要点

9月27日，Synthetic Biologics宣布候选药物SYN-004治疗急性移植物抗宿主病的1a/2b期临床试验，其首个队列研究获得了数据安全监察委员会（DSMC）的积极审查意见。候选药物 SYN-004 是一种口服酶片，在接受了异基因造血干细胞移植患者肠道中可以降解β-内酰胺类抗生素，维持肠道菌群平衡，从而预防艰难梭菌感染、移植物抗宿主病和抗生素耐药性等。在首个队列研究中，19名患者按2：1比例接受SYN-004或安慰剂治疗。研究尚未揭盲，但已有数据显示，首个队列的不良事件和严重不良事件都是干细胞移植患者常规出现的副作用现象。此外，与健康志愿者服用后一致，SYN-004未在患者血液中检出，患者体内的β-内酰胺抗生素降解水平与预期一致。

原文链接：

https://syntheticbiologics.com/press_releases/synthetic-biologics-announces-positive-outcome-of-data-and-safety-monitoring-committee-dsmc-review-in-phase-1b-2a-clinical-trial-of-syn-004-ribaxamase-in-allogeneic-hematopoietic-cell-transplant-r/

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