Seventure再度出手，这家微生物组新锐获投 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1126期

本期看点

• Clinical Microbiomics获近7千万融资
• 匹兹堡大学肠菌胶囊研究获新创新者奖
• UVA Health获NIH 360万美元资助
• Eligo药物EB003获ODD和RPD资格认证
• 博盛医疗获数千万A轮融资推进3D内窥镜研发
• EnteroBiotix获MHRA生产认证

Clinical Microbiomics获近7千万融资

作者：Clinical Microbiomics

解读：Richard

来源：Clinical Microbiomics官网

发布日期：2022-10-11

内容要点

10月11日，微生物组研究公司Clinical Microbiomics宣布获得了Seventure Partners的1000万欧元（约合人民币6970万元）投资。新资金将用于完善Clinical Microbiomics的微生物分析和系统生物学研究平台，开发更多产品服务以及开拓市场。Seventure Partners是微生物组投资领域里的先驱，自2013年起便开始投资微生物组这一前沿科研领域，先后成立了Health for Life I和II期两支基金。此番投资资金来源于其II期基金。Clinical Microbiomics公司成立于2015年，专注于服务食品和消费者健康领域公司，并为医药行业客户3期临床试验中涉及微生物组的部分提供研究服务。它积累了3万个样品的分析数据，在微生物株水平分析上拥有高灵敏、高特异性的分析方法。

原文链接：

https://clinical-microbiomics.com/clinical-microbiomics-expansion-investment-seventure-partners/

匹兹堡大学肠菌胶囊研究获新创新者奖

解读：Richard

来源：匹兹堡大学

发布日期：2022-10-05

内容要点

近日，来自匹兹堡大学的科研人员获得了美国国立卫生研究院颁发的200万美元新创新者奖（New Innovator Award）。该奖项旨在表彰科研人员在肠菌胶囊研究上做出的独创性贡献。科研人员发明了一种可捕捉肠道菌群的纳米培养胶囊技术。该胶囊可模拟原位生态环境，消除传统培养方法中不同物种在争夺空间和营养时产生的生长速率偏差，促进难以培养微生物的生长。并且胶囊技术可以保证其包裹的微生物仍可与原位生态环境相互作用。理想情况下，纳米培养胶囊技术可用于从健康人粪便样本中收集肠道细菌，储存在孵化胶囊中，通过收集保藏形成微生物菌库。其应用场景之一是艰难梭菌感染患者自体移植其在健康状态时制备的肠菌，重塑患者感染后的肠道菌群。

原文链接：

https://www.pitt.edu/pittwire/features-articles/nih-new-innovator-awards-pitt

UVA Health获NIH 360万美元资助

作者：UVA Health

解读：Richard

来源：UVA Health官网

发布日期：2022-10-10

内容要点

10月10日，美国医学中心UVA Health宣布，获得了来自美国国立卫生研究院（NIH）的360万美元（约合人民币2582万元）资助，来帮助其研究克罗恩病并开发新的治疗方案。克罗恩病会出现在任何年龄段的人群中，但在青少年中的发病频率尤甚。该病严重影响少年人群的身体和心理健康发育。在对患者发病程度及其对药物的响应率研究上，科学界仍然知之甚少。UVA Health的科研人员将首先建立一个复杂计算机模型来研究回肠细胞的代谢水平变化，鉴定出可以用于诊断的生物标志物和代谢指征。同时，研究人员还将评价类器官用于研究克罗恩病的可行性。后期，科研人员将招募志愿者评估上述模型的可行性。

原文链接：

https://newsroom.uvahealth.com/2022/10/10/3-6-million-grant-backs-uva-effort-to-better-treat-crohns/

Eligo药物EB003获ODD和RPD资格认证

作者：Eligo Bioscience

解读：Richard

来源：Eligo Bioscience官网

发布日期：2022-10-11

内容要点

10月11日，法国基因编辑初创企业Eligo Bioscience宣布，治疗产志贺毒素菌感染候选药物EB003获得了FDA颁发的孤儿药资格（ODD）和罕见儿科疾病（RPD）资格认定。5岁以下儿童食用了被产志贺毒素大肠杆菌污染的食物后特别容易生病。肠道中的志贺毒素会引发血便，在体内过度积累还会造成溶血性尿毒综合征，包括血小板损伤、贫血和急性肾损伤。目前，尚未有获批疗法治疗该病。候选药物EB003采用 CRISPR-Cas 基因编辑技术，在临床前模型中被证实能够杀死肠道中携带产志贺毒素基因的有害菌株，降低肠道中的志贺毒素水平，预防溶血性尿毒综合征出现。

原文链接：

https://eligo.bio/eb003-odd-rdp-fda/

博盛医疗获数千万A轮融资推进3D内窥镜研发

作者：张彩妮

解读：Johnson

来源：动脉网

发布日期：2022-10-13

内容要点

近日，微创外科内窥镜摄像领域系统提供商博盛医疗完成A轮融资，此轮融资由粤科金融集团领投、深圳高新投和中山火炬华盈投资跟投，探针资本担任本轮独家财务顾问。本轮融资主要将用于扩充核心研发队伍、完善产品布局，以及加大市场投入。博盛医疗致力于提供国产3D+荧光+4K内镜一体化设备，以自主研发的立体感自适应技术为基础，通过3D立体感自动优化算法技术，实时将使用者维持在3D舒适区范围内，保证图像采集和使用者舒适度。据了解，博盛医疗自主研发的3D电子腹腔内窥镜在临床图像质量、易用性和安全性具有一定优势，且价格低于进口品牌。而在用户体验需求上，博盛医疗在更高分辨率、功能集成一体化这两个方向不断迭代自身产品，企业预计明年将推出3D+荧光新产品，作为3D腹腔镜国产设备的一次重要创新。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518876192

EnteroBiotix获MHRA生产认证

作者：EnteroBiotix

解读：Richard

来源：EnteroBiotix官网

发布日期：2022-10-11

内容要点

10月11日，英国微生态制药初创企业EnteroBiotix宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已对其生产加工设施授予许可证。EnteroBiotix有资格生产临床上使用的微生态制剂。EnteroBiotix工厂下设质控实验室和数据分析部门，专有生产工艺平台AMPLA能够确保发酵产物在恒温条件下被快速制成菌粉。该技术能够适用于所有采用传统冻干工艺生产的微生态制剂。EnteroBiotix的生产基地位于苏格兰思克莱徳工业园，具有欧洲同类工厂中最为先进的GMP生产车间，具备灵活多变的生产制造能力，能满足不同需求量的产品生产，并可以提供端到端的供应链服务。

原文链接：

https://www.enterobiotix.com/news/enterobiotix-receives-mhra-mia-imp-licensure

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