Nature技术转化，获投千万美元，空间微生物组学来了 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1369期

本期看点

• Kanvas获得1200万美元Pre-A轮融资
• 创新减肥药Survodutide 2期临床获积极结果
• Roivant更新RVT-3101治疗UC维持期积极结果
• 礼来减肥药LY3437943在中国获批临床
• PolyPid完成D-PLEX₁₀₀的SHIELD II 3期修订版试验首位患者入组
• 安谱璀世与CICC达成战略合作

Kanvas获得1200万美元Pre-A轮融资

作者：Kanvas Biosciences

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2023-06-22

内容要点

6月22日，空间微生物组学领导者Kanvas Biosciences宣布，获得了1200万美元（约合人民币8615.4万元）的Pre-A轮融资。本轮融资由DCVC牵头，Lions Capital LLC等参与。这笔投资将用于扩展Kanvas专有的单细胞空间转录组学平台，以及建立生物研究和药物筛选平台。当前宿主-微生物组互作研究的常规方案容易导致微生物组时空信息和细胞功能信息的丢失。Kanvas Biosciences公司开发的技术平台不仅能够表征物种的种属信息和功能信息，还能研究微生物的时空特征。Kanvas Biosciences公司的时空组学成果HiPR-FISH技术已于2020年在Nature杂志上发表，利用这一技术平台可以开发新型活体生物药，鉴定出与疾病相关的微生物标志物用于诊断，以及开发靶向微生组的新疗法以提高现有疗法疗效，例如提高免疫检查点抑制剂治疗效果等。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/kanvas-biosciences-announces-12-million-pre-series-a-to-accelerate-microbiome-drug-development/

创新减肥药Survodutide 2期临床获积极结果

作者：药明康德

解读：Jack Chen

来源：药明康德公众号

发布日期：2023-06-24

内容要点

6月24日，勃林格殷格翰和Zealand Pharma公司宣布，在研药物Survodutide在治疗超重或肥胖但无2型糖尿病患者46周后，显示具有更佳的疗效。有40%使用2剂Survodutide为最高剂量的患者，其体重减轻至少20%，而安慰剂组为0。Survodutide是一种胰高血糖素/胰高糖素样肽-1受体双重激动剂，可同时激活胰高糖素样肽-1和胰高血糖素受体，对于控制代谢功能至关重要。分析还显示，在使用4.8 mg剂量Survodutide的患者中，有67%患者的体重减轻15%或以上，而在安慰剂组仅为4.3%。试验中并未发现非预期的安全性或耐受性问题。有4.2%使用Survodutide的患者和6.5%的安慰剂组患者报告了严重不良事件。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/-fDL8mn_e-5g9DxlOHW8Mg

Roivant更新RVT-3101治疗UC维持期积极结果

作者：Roivant公司

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2023-06-22

内容要点

6月22日，临床阶段的生物制药公司Roivant Sciences公司宣布，旗下溃疡性结肠炎（UC）候选药物RVT-3101在2b期临床TUSCANY-2研究维持期治疗阶段取得积极结果。RVT-3101是一款抗肿瘤坏死因子样配体 （TL1A）、每月一次皮下注射用药的单克隆抗体，它可以调节多种炎症和纤维化生物标志物水平，具有同类首创抗TL1A抗体的潜力。维持期结果显示，接受RVT-3101最佳剂量的受试者经过56周治疗后，有36%的患者实现了临床缓解，高于第14周的29%；有50%的受试者显示内镜改善，高于第14周的36%；有21%的受试者表现出内镜缓解，高于第14周的11%。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/roivant-reports-chronic-period-data-for-rvt-3101-from-the-tuscany-2-phase-2b-study-in-ulcerative-colitis-demonstrating-improved-efficacy-from-the-induction-to-chronic-period/

礼来减肥药LY3437943在中国获批临床

作者：药明康德内容团队

解读：Jack Chen

来源：医药观澜

发布日期：2023-06-23

内容要点

近日，礼来公司递交的1类新药LY3437943注射液在中国获得多项临床试验默示许可，拟开发适应证为：作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于肥胖或超重合并至少1种体重相关合并证的成人长期体重管理。LY3437943是一种新型三重激动剂，可同时靶向胰高血糖素受体（GCGR）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GLP-1R）。目前，礼来已经在海外启动了一项3期临床试验，以评估LY3437943在伴有心血管疾病的肥胖受试者中的疗效和安全性。在肥胖小鼠中，LY3437943给药可降低体重并改善了血糖控制，其安全性和耐受性特征与其它肠降血糖素相似。此外，LY3437943可每周一次给药，并且体重下降可持续至单次给药后第43天。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/4jPCZeNGSbWK-bKTye5S5g

PolyPid完成D-PLEX₁₀₀的SHIELD II 3期修订版试验首位患者入组

作者：PolyPid

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2023-06-22

内容要点

6月22日，以色列生物制药公司PolyPid宣布，旗下预防腹部结直肠手术部位感染（SSIs）药物D-PLEX₁₀₀，其修订后的3期临床试验SHIELD II研究首例患者入组，并按照计划进行手术。D-PLEX₁₀₀可直接在手术部位提供局部持久和可控的抗菌活性，以防止术后手术部位感染。SHIELD II研究是一项前瞻性的随机、多中心试验，修改方案主要招募切口>20厘米的结直肠切除手术患者。研究主要终点是包括发生SSIs事件、重新接受医疗干预或术后30天内死亡的受试者比例。除已经招募的40名患者外，SHIELD II研究还将招募550名患者。预计该试验的总招募时间约为12个月，并在2024年中期取得顶线结果。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/polypid-announces-recruitment-of-first-patient-in-revised-shield-ii-phase-3-trial-evaluating-d-plex-for-prevention-of-abdominal-colorectal-surgical-site-infections/

安谱璀世与CICC达成战略合作

作者：安谱实验

解读：海思邈

来源：安谱实验

发布日期：2023-06-25

内容要点

6月21日，上海安谱璀世标准技术服务有限公司与中国工业微生物菌种保藏管理中心（CICC）达成战略合作，未来双方将共同开展微生物菌种保藏、维护和管理等方面的合作。安谱璀世是安谱实验全资子公司，覆盖食品、化工、环境、临床与药品等多个领域。CICC是国内唯一的工业领域国家级菌种保藏管理中心，拥有1.3万余株高质量、性能优良的微生物菌种，建立了完善的微生物标准品研发平台，掌握核心生产技术，形成面向食品、水质、化妆品、公共卫生、一次性卫生用品等多领域产品线体系。双方将建立长期稳定的合作关系，共同推进微生物资源的保护和利用，促进生物技术产业的发展。同时，安谱璀世将利用自身技术和资源优势，为中国工业微生物菌种保藏管理中心提供技术支持和服务。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/15AxRKp4EJBXxnApCBCppQ

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