国内乳企建立菌种库，联合院士团队深入研究草原菌种 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1411期

本期看点

• 兰格格草原酸奶菌种资源库正式成立
• 上海璃道医药完成千万元A轮融资
• 艾贝乐公布ARB 202最新临床数据
• Aardvark ARD-101获新资格认定并扩大临床研究
• Clasado与Cosmic Concord签署益生元分销协议
• Biora更新药物递送技术BioJet专利进展

兰格格草原酸奶菌种资源库正式成立

作者：新乳业

解读：海思邈

来源：FoodTalks

发布日期：2023-08-07

内容要点

8月2日，内蒙古兰格格乳业有限公司在第五届中国草原酸奶大会上正式宣布，成立兰格格草原酸奶菌种资源库。同时，还举行了博士后科研工作站揭牌仪式，这标志着兰格格乳业在草原菌种的研究上，又迈出了关键性的一步。酸奶之所以能成为健康的代名词，益生菌发挥了至关重要的作用。然而，由于缺乏有自主知识产权的菌种，我国益生菌产业长期以来一直受制于外。为解决这一问题，兰格格乳业将与中国农业大学教授、中国工程院院士任发政团队合作，深化草原菌种研究。此次兰格格草原酸奶菌种资源库的成立，将进一步为草原菌种的研发工作建立起更为规范和科学的系统，打造覆盖菌株采集、分离、筛选、驯化、应用研发、保藏等各个环节的现代化、标准化、信息化工作机制，为草原菌种和草原酸奶的加速发展奠定核心科技基础的同时，也将为保障我国菌种资源的安全和种类多样性、实现民族菌业的振兴起到重要的推动作用。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/news/46984

上海璃道医药完成千万元A轮融资

解读：617

来源：动脉网

发布日期：2023-08-07

内容要点

近日，离子通道药物研发平台上海璃道医药科技有限公司（以下简称“璃道医药”）宣布完成数千万元A轮融资，本轮融资由上海生物医药创新转化基金领投，张科领弋、宏沣投资和宏科百世跟投。璃道医药是一家处于临床研究阶段的创新离子通道药物研发公司。离子通道是仅次于GPCR的第二大类药物靶标，与包括神经精神类疾病、自身免疫疾病等多类疾病密切相关，相关药物开发市场空间广阔。但该领域面临的挑战诸多，比如靶点的检测技术限制、对药物的特异性要求高、靶点结构了解有限、病理机制复杂等，导致了目前上市的新型离子通道药物较少，国内离子通道药物市场主要被国外公司垄断。璃道医药创始团队在离子通道基础研究和药物开发领域深耕多年，公司现已搭建系统完备且技术领先的离子通道药物研发平台。璃道医药的产品管线布局聚焦于多种与离子通道相关的难治性疾病，首推适应证包括纤维肌痛、神经痛、骨关节炎疼痛和炎症性肠病（IBD）等。LD09163是璃道医药开发的治疗IBD的新型离子通道药物，口服后可以高选择性地富集在胃肠道部位，提高靶组织的药物浓度并降低全身的毒副作用，在不同药效模型上的表现均优于临床治疗药物，目前处于中美双申报的IND-enabling阶段。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/SJuFKSiCSehq-A6pppcmiA

艾贝乐公布ARB 202最新临床数据

作者：艾贝乐

解读：Richard

来源：PR newswire

发布日期：2023-08-02

内容要点

8月2日，专注于胃肠癌症的生物医药科技公司香港艾贝乐在ASCO突破性会议上，公布了其首款CDH17xCD3双特异性T细胞参与抗体ARB 202的早期安全性数据。1a期研究共10例受试者（包括6例结直肠癌、2例胆管癌、1例胃癌和1例胃肠道腺癌）完成了前3个剂量水平队列的给药。初步结果表明，ARB 202在血液循环中的耐受性Cmax高达150ng/ml，在该浓度下没有临床显著的脱靶T细胞活化。ARB202具备独特亲和力抗CDH17和抗CD3差异化的结构，在保证高特异性和高杀伤活性的同时，避免过度激活T细胞所引起的全身免疫反应风险，因此具有良好的安全性、药代动力学特征和可开发性。艾贝乐公司计划在后续临床试验中继续提高剂量，以便确定最佳剂量。

原文链接：

https://www.prnewswire.com/news-releases/arbele-announces-early-safety-data-for-novel-cdh17xcd3-bispecific-t-cell-engager-at-american-society-of-clinical-oncology-breakthrough-meeting-301891273.html

Aardvark ARD-101获新资格认定并扩大临床研究

作者：Aardvark Therapeutics

解读：Richard

来源：PR newswire

发布日期：2023-08-03

内容要点

8月3日，生物制药公司Aardvark Therapeutics宣布，候选药物ARD-101在治疗普拉德-威利综合征（PWS）上获得了FDA颁发的罕见儿科疾病资格（RPD）认定。这一认定意味着ARD-101在审批上市阶段将享有优先审查资格。候选药物ARD-101是一款以苦味受体TAS2R为靶点的口服药物，该药物与肠道细胞表面TAS2R结合，可以激活胰高血糖素样肽-1/2等内源性肠肽激素的表达，产生全身性代谢调节作用。前期研究结果表明，其在减轻患者饥饿感以及减重等方面表现出了良好效果。此外，Aardvark Therapeutics公司决定扩大ARD-101 2期临床研究招募对象，在新设临床中心招募青年患者并使用更高的药物剂量。目前，该研究已经招募了12名受试者。

原文链接：

https://www.prnewswire.com/news-releases/aardvark-therapeutics-announces-receipt-of-fda-rare-pediatric-disease-designation-for-prader-willi-syndrome-and-expands-the-ongoing-phase-2-clinical-trial-301892147.html

Clasado与Cosmic Concord签署益生元分销协议

解读：Richard

来源：Nutrition insight

发布日期：2023-08-04

内容要点

近日，Clasado Biosciences公司宣布与3C集团旗下的Cosmic Concord公司就其益生元原料产品Bimuno GOS签署了独家经销协议，后者将负责该产品在泰国市场的销售。此外，益生元终端产品Bimuno Original也将由Cosmic Concord公司负责销售。Bimuno GOS是市面上被研究的最为透彻的低聚半乳糖之一，有超过110篇科研文献证实其能对机体的消化、免疫和认知健康等带来益处，其中包括20多篇临床研究文章。Bimuno GOS的独特之处在于能够刺激双歧杆菌等肠道有益菌生长，最低起效量可低至每天1.37g。根据咨询机构Facts & Factors的数据显示，到2028年，全球益生元原料市场将持续保持强劲增长，年增长率将达到11.8%。北美、欧洲和亚太地区的益生元市场潜力巨大。两家公司表示，双方将会牢牢抓住泰国在内的亚太地区益生元需求爆发这一重要机遇。

原文链接：

https://www.nutritioninsight.com/news/clasado-biosciences-and-cosmic-concord-to-bring-prebiotic-ingredient-to-thai-health-sector.html

Biora更新药物递送技术BioJet专利进展

作者：Biora Therapeutics

解读：海思邈

来源：GlobeNewswire

发布日期：2023-08-07

内容要点

8月3日，生物技术公司Biora Therapeutics宣布，旗下口服药物递送技术BioJet获得了一项新专利授权，同时另外一项专利申请也获得了受理。这两项专利都描述了一种可以向受试者胃肠道递送生物制剂的可食用装置。BioJet旨在以口服方式将生物大分子递送至小肠，液体喷射将药物释放到小肠组织，实现药物的系统性循环，从而提高其生物利用度。其优点在于可以取代药物注射，能更好地应用于慢病管理。BioJet装置约有维生素片大小，可递送的大分子包括蛋白质、肽和核酸，最高递送剂量为400µL。目前，Biora Therapeutics公司为该技术打造了一系列专利保护措施，包括11项已授权专利和27项申请专利。此外，Biora Therapeutics公司还在美国、欧洲、中国和日本等就相关技术做了专利布局。

原文链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/08/03/2717952/0/en/Biora-Therapeutics-Announces-New-Patents-Covering-its-BioJet-Systemic-Oral-Delivery-Platform.html

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