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青科大刘绍峰/李志波团队ACS Macro Lett.:有机磷腈/脲二元催化体系在室温下实现rac-LA高效高立构选择性开环聚合

老酒高分子 高分子科技 2022-10-07
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聚乳酸(PLA)具有优异的生物可降解性和生物相容性,并且其力学性能与传统聚烯烃材料相当,是最具潜力的可降解塑料之一。PLA全同立构复合物的Tm高达230 °C,可以通过外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性开环聚合来制备。然而,在温和条件下,有机催化rac-LA高效、高立构选择性开环聚合合成高结晶、高熔点全同立构复合物仍然是一个巨大的挑战。

青岛科技大学李志波/刘绍峰教授团队长期致力于有机磷腈催化剂开发和rac-LA开环聚合的研究(Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 12987; Macromol. Rapid Commun. 2018, 39, 1800485Front. Chem. 2018, 6, 547; ACS Macro Lett. 2018, 7, 624Acta Polym. Sin. 2020, 51, 1121; Chin. J. Chem . 2021, 39, 2403)。最近,团队开发了新型有机磷腈催化剂:2,4,6-[(二甲氨基)亚氨基膦]-1,3,5-三嗪(C3N3-Me-P3)和2,4,6-[(1-吡咯烷基)亚氨基膦]-1,3,5-三嗪(C3N3-Py-P3),并用于酸酐和环氧化物交替共聚(ACS Macro Lett. 2020, 9, 1398)、CO2和环氧化物共聚(Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202111197),具有超高的活性和可控性。在此基础上,研究团队报道了有机磷腈/脲二元体系催化rac-LA开环聚合(图1)。

图1. 有机磷腈/脲二元催化体系催化外消旋rac-LA立构选择性开环聚合

研究发现,在室温(20 ℃)下,C3N3-Py-P3/脲二元体系具有高活性(十分钟内单体转化率达到92 %)和高立构选择性(Pm = 0.92),所得聚合物分子量可控、分子量分布较窄(Đ = 1.07),熔点可达190 (图2)。
 

图2. PLA立构复合物的结构及性能表征

作者比较了具有不同碱性和结构的磷腈与脲组成的二元体系。研究发现,使用碱性较高的t-BuP2pKa = 33.5)、t-BuP4pKa = 42.7)和CTPBpKa = 33.3)时,所得PLA立构规整度较差(Pm ˂ 0.61)且分子量分布宽(1.36 < Đ < 1.52);而弱碱性的C3N3-Py-P3pKa = 26.5)或C3N3-Me-P3pKa = 25.7)与U4组成的二元体系得到了高全同立构的PLA(Pm分别是0.920.90)。
 

图3. 原位核磁研究有机磷腈/脲/引发剂间相互作用机制

作者通过原位1H NMR研究了磷腈、U4BnOH之间的相互作用(图3)。结果表明,强碱CTPB可以使BnOH完全脱质子,形成独立的[CTPBH]+[BnO]离子对催化rac-LAROP表现出高活性,但立构选择性差。相比之下由于C3N3-Py-P3碱性较弱U4C3N3-Py-P3之间存在额外的相互作用,使得C3N3-Py-P3BnOH之间形成了[C3N3-Py-P3··H··OBn]松散离子对,同时具有高活性和高立构选择性。

该项工作近日发表于ACS Macro Lett. 2022, 11, 1183。博士研究生刘永新为论文的第一作者,刘绍峰教授和李志波教授为论文的通讯作者。这项工作得到了国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划山东省重大创新工程的资助

论文链接:
Highly Active Organocatalysts for Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Racemic Lactide at Room Temperature. 
https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.2c00425


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