诺华2022Q1｜诺欣妥医保生效，推动中国市场强势增长16%

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瑞士制药巨头诺华（NYSE:NVS）发布的2022年第一季度财务报告显示，公司净销售额同比增长5%（以固定汇率计算，下同），达到125亿美元。在全球范围内，创新药物部门净销售额为102亿美元，同比增长4%。此外，由于2020年新冠疫情影响导致比较起点较低，仿制药部门山德士同比增长8%至24亿美元，与之前对本季度持平增长的预测不一致。

来源：诺华财报

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本季度诺华创新业务的主要驱动因素是：心力衰竭药物诺欣妥（沙库巴曲/缬沙坦钠）增长率为42%，季度销售额首次突破10亿美元；自身免疫疾病药物可善挺（司库奇尤单抗）增长12%；脊髓性肌萎缩症药物Zolgensma（Onasemonogene abeparvovec）增长18%；过敏性哮喘药物茁乐（奥马珠单抗）增长17%；乳腺癌药物瑞博西尼（ribociclib）的增长率为28%；最近推出的多发性硬化症药物奥法妥木单抗（ofatumumab）则贡献了1.95亿美元。

来源：诺华财报

诺华创新药物部门在美国市场的销售额增长了3%，达到37亿美元，在世界其他地区增长了5%，达到65亿美元。

来源：诺华财报

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诺欣妥医保生效，推动中国市场业绩

另外，诺华包括中国在内的新兴市场表现尤其强劲，增长率为12%。仅中国一个市场的季度销售额就增长了16%，达到8.8亿美元。

原因包括诺欣妥用于原发性高血压的新适应证纳入医保从1月开始生效，以及可善挺在中国表现也很强劲。与此前相比，符合诺欣妥治疗条件的心衰患者为700万至800万，进入医保后，可惠及2.45亿患者。公司高管曾经在2021第四季度电话财报会议上指出，预计2022年诺欣妥在中国将约占“（全球）三分之一增长” 。

来源：诺华财报

诺华近期研发进展包括茁乐获批治疗采用抗组胺药治疗后仍有症状的成年人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹（CSU），成为我国目前唯一针对此适应证的生物制剂。泰菲乐（达拉非尼）和迈吉宁（曲美替尼）双靶组合疗法获批用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。飞尼妥（依维莫司）获批可联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体-2阴性（HER2-）的绝经后晚期乳腺癌患者。

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