速递 | 靶向“不可成药”靶点新策略!艾伯维5.4亿美元达成合作
▎药明康德内容团队编辑
艾伯维(AbbVie)与Anima Biotech日前共同宣布达成合作,将针对癌症与免疫学合作发现、开发mRNA生物学调节物。Anima将会使用其专有的mRNA平台,以协助艾伯维发现靶点相关的mRNA调节物,并提供艾伯维此项目的独家开发与商业化权利。
Anima公司的专有技术平台能够实时观察mRNA翻译的水平,从而可以用来筛选特异性提高或者降低蛋白合成的小分子候选化合物。Anima专有的先进mRNA创新平台能够协助发现靶向mRNA生物学的小分子药物以及其相关机制。此平台的独特之处在于使用其MOAi科技,针对mRNA生物学进行高规模的自动化表型筛选,此科技使用人工智能分析活性分子的作用机制。Anima拥有完全开发权益的管线包含用以治疗各式疾病的mRNA生物调节物,包含靶向1型胶原蛋白治疗纤维化(治疗肺纤维化项目位于临床前阶段,具潜力应用于其他纤维化疾病)、靶向c-Myc与突变Kras治疗癌症、靶向Tau蛋白治疗阿尔茨海默病的mRNA生物调节物。
▲Anima Biotech公司的技术平台能够针对调节mRNA翻译的多种蛋白筛选特异性小分子化合物(图片来源:Anima Biotech公司官网)
根据协议,Anima将会获得4200万美元的预付款,并根据在三个靶点上艾伯维的选择与研发、商业化里程碑,有资格获得最多5.4亿美元的款项。此外,艾伯维具有根据原先合作协议,扩大合作以增加额外3项靶点,这将可能增加此合作协议的潜在价值。
“这次的合作将会提供艾伯维Anima领先科技平台的使用权利,并获得其在mRNA生物学上深度专业的帮助,以进一步加强艾伯维在改变病患生活上的药物发现与开发的杰出能力,”艾伯维的全球研究发现负责人兼副总裁Jonathon Sedgwick博士说道,“使用小分子来调节mRNA生物学是一项创新方式,具有潜力解决在许多疗法领域中‘不可成药’靶点的潜力。”
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