认知功能下降减缓达60%!礼来阿尔茨海默病疗法3期试验结果公布,有望年底获批
▎药明康德内容团队编辑
今日,礼来(Eli
Lilly and Company)公司公布其治疗阿尔茨海默病(AD)的抗体疗法donanemab在3期临床试验TRAILBLAZER-ALZ
2中的完整结果。分析显示,donanemab可显著减缓具有阿尔茨海默病早期症状患者的认知与功能下降、延缓疾病进展。亚群分析显示,处于疾病最早阶段的受试者获益更为显著,与安慰剂相比,其认知与功能下降减缓达60%。详细数据公布于2023年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)中,并同时发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上。礼来已在今年第二季度完成向美国FDA上市申请的递交,并预计在今年年底获得审评结果。
阿尔茨海默病是老年人中最常见的神经退行性疾病,而淀粉样蛋白沉积是患者大脑的标志性特征。靶向淀粉样蛋白是阿尔茨海默病新药开发的重要方向之一。
Donanemab与名为N3pG的淀粉样蛋白亚型特异性结合,通过靶向这一亚型,donanemab能够特异性地与大脑中的淀粉样斑块相结合,从而促进淀粉样斑块的清除。
这次所公布的TRAILBLAZER-ALZ 2试验结果支持donanemab用于治疗淀粉样蛋白阳性早期症状性AD患者(轻度认知障碍或轻度痴呆)的监管申请,无论患者的tau基线水平如何。TRAILBLAZER-ALZ 2试验包含具有广泛认知评分和淀粉样蛋白水平范围的患者。试验参与者按照其tau水平,分为低-中等tau组或高tau组(疾病进展的后期病理阶段)。然后,所有参与者都通过衡量认知和功能的量表进行18个月的评估,包括综合阿尔茨海默病评级量表(iADRS)和临床痴呆评级-框架总和(CDR-SB,评分越高意味着患者临床功能越低)。
▲TRAILBLAZER-ALZ 2试验设计与结果摘要(图片来源:参考资料[2])
之前公布结果显示,低-中等tau组患者(n=1182),在接受donanemab治疗后,分别显著减缓其iADRS与CDR-SB指标下降达35%与36%。在所有淀粉样蛋白阳性的早期症状性AD患者中(n=1736),使用donanemab分别显著减缓其iADRS与CDR-SB下降达22%与29%。这次在AAIC上公布的额外数据进一步证实,无论患者的疾病基线临床或病理阶段如何,与安慰剂相比,使用donanemab可以带来认知和功能的益处:
对低-中等tau组患者所进行的预定亚群分析显示,那些处于疾病早期阶段的患者更能从donanemab中受益:
在轻度认知障碍患者(n=214)中,donanemab治疗导致其在iADRS上减缓下降达60%,在CDR-SB上减缓下降达46%(对于因AD导致轻度痴呆的患者[n=534],donanemab在iADRS上减缓下降达30%,在CDR-SB上则减缓下降达38%)。
▲试验患者自基线至76周的iADRS与CDR-SB变化(图片来源:参考资料[2])
基于年龄,对低-中等tau组患者进行事后亚群分析显示,75岁以下的患者从donanemab中受益更大:
在75岁以下的患者中(n=542),donanemab在iADRS上减缓下降达48%,在CDR-SB上此数值为45%。
▲试验患者脑淀粉样蛋白、血浆磷酸化tau(P-tau 217)和疾病进展风险结果(图片来源:参考资料[2])
在75岁或更年长的参与者中(n=551),donanemab在iADRS上减缓下降达25%,在CDR-SB上此数值为29%。
在其他患者亚群中观察到类似的分析结果,无论患者是否携带APOE4等位基因。
Donanemab的总体治疗效果在整体试验中持续增长,与安慰剂相比,最大的差异出现在18个月时。
此外,无论患者基线的病理分期为何,donanemab治疗皆显著降低其淀粉样斑块水平。在18个月时,在所有受试者中,donanemab治疗使淀粉样斑块平均减少84%,而此数值在安慰剂组患者中仅为1%。当患者达到预定的淀粉样斑块清除标准,受试者能够停止服用donanemab。其中约一半的受试者在12个月时达到这一阈值,而约每10名受试者中有7名在18个月时可达到此阈值。
▲试验安全性结果摘要(图片来源:参考资料[1])
安全性方面,这项3期临床试验中淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)的发生率与此前的临床试验相似。ARIA是与淀粉样斑块清除抗体类疗法有关的不良反应,通常表现为大脑某个或多个区域的暂时性肿胀(ARIA-E)或微出血(ARIA-H),可以通过核磁共振成像(MRI)检测到。分析显示,在donanemab组与安慰剂组中,分别有205位(24.0%;52例有症状)与18位(2.1%;试验期间0例有症状)患者发生ARIA水肿或积液。此外,donanemab组与安慰剂组分别有3例与1例死亡被认为与治疗相关。
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