全能产品！恒特基因推出首个肿瘤检测产品—— PANO-Seq®LBC Panel

→ e药安全 2023-01-13

在肿瘤精准治疗日新月异，肿瘤基因高通量测序行业蓬勃发展的背景下，市场上迫切需要一些高性能的，具有独特技术优势的建库产品。近日恒特基因适时推出了自己的第一款高性能的肿瘤基因高通量测序建库产品：PANO-Seq^{^®}LBC 肿瘤基因检测试剂盒及其配套的PANO-Call^{^®}生物信息分析软件。这是一个全能型的产品系列，具有多个“全面性”特点。

图1. PANO-Seq^®LBC 肿瘤基因检测试剂盒

全面性之一：检测样本类型全面（FFPE & ctDNA）

PANO-Seq^®LBC 产品针对不同的样本类型，分为组织（FFPE）检测专用试剂盒和外周血（ctDNA）检测专用试剂盒，PANO-Seq^®LBC 产品涵盖了NCCN指南、共识推荐的肺癌、结直肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤和乳腺癌等实体瘤的肿瘤驱动基因、靶向药物相关基因和耐药等预后相关基因，为临床医生帮助相关肿瘤患者制定适合的个性化治疗方案提供科学的参考依据。

全面性之二：检测突变类型全面

◆ PANO-Seq^{^®}LBC产品可以检测肿瘤基因的所有突变类型，包括点突变、插入缺失、拷贝数、表达、基因融合。

◆ 在基因融合检测方面独具优势，可以无需预知融合伙伴。

◆ 检测基因融合既可以使用RNA模板，也可以使用DNA模板。

全面性之三：适用患者类型全面

PANO-Seq^®LBC 产品适用相关肿瘤患者人群为：

◆ 初次确诊的相关实体瘤患者；

◆ 病理分型不明确，需明确分子分型的实体肿瘤患者；

◆ 需要精准用药，有使用靶向药物需求的实体肿瘤患者；

◆ 中、晚期复发、转移或发生靶向治疗耐药的相关实体肿瘤患者；

创新性NGS建库技术平台：PANO-Seq^{^®}

PANO-Seq^{^®}（平行扩增数字优化锚定多重扩增法）是恒特基因一个创新性的、自有知识产权的先进的NGS建库技术平台，一个多生物标志物、高灵敏度的建立测序文库的解决方案，可以从组织样本或外周血液样本中检测肿瘤的主要驱动基因和耐药性突变的真实情况。PANO-Seq^{^®}LBC产品系列是基于PANO-Seq^®术平台开发并投入市场的第一款产品，PANO-Seq^{^®}这一技术平台具有如下优点：

◆ 高灵敏度 – 采用多重扩增和单分子标签技术，进一步提高了检测灵敏度，完全满足临床对FFPE和ctDNA的严格检测需求

◆ 单管操作 - 将DNA与RNA集成至单反应管进行建库，同时检测5种突变类型，即首创所有5种突变类型单管检测

◆ 融合基因检测 – 可以用RNA或者DNA模板检测融合基因，而且无需预知融合伙伴

◆ 高时效性 - 建库1个工作日，全程总耗时仅为2个工作日

◆ 低干扰 - 降低白细胞基因组DNA对检测值的干扰

◆ 灵活的样本起始量 - 组织样本10ng总核酸；外周血样本5ng cfDNA

◆ 使用操作便捷 - 操作步骤模块化，简单易用，减少总操作时间

图2. PANO-Seq^{^®} 技术平台

简单方便的建库流程

在设计过程中充分考虑易用性，每一步骤使用的预混液盛于颜色标示的试剂管内，操作流程非常简便。标准规格试剂盒为24份，一个流程可同时检测24个不同样本。为每个样本配备的双重样本标签封装在独立开盖的8联管中，将样本交叉污染的风险显著降低。建库操作流程如下：

图3.使用PANO-Seq^®LBC 肿瘤基因检测试剂盒建库的操作流程

目前PANO-Seq^®LBC 肿瘤基因检测试剂盒适用于Illumina系列高通量测序平台，采用PE150+单标签（8位）模式。