查看原文
其他

新年伊始,一首歌谣唱哭14亿中国人



如果一生已经注定,你还会努力生活吗?一千年前,白居易的这首诗给出了答案

一首14亿中国人都会背的小诗,新年伊始居然把大家唱哭了…

突然懂了!一首从小念到大的诗告诉我们,最不可击败的恰是芸芸众生

新年伊始,撒贝宁说这首歌“打”了所有人一拳

新年伊始,这个9岁“轮椅男孩”用歌声“打了”所有人一拳

新年伊始,突然读懂了这首从小念到大的诗




《赋得古原草送别》(节选)


唐•白居易


离离原上草,一岁一枯荣。

野火烧不尽,春风吹又生。



https://v.qq.com/txp/iframe/player.html?width=500&height=375&auto=0&vid=p30575ajzg0


这首诗是白居易一千年前写下的成名之作

也是大家从小背到大的古诗

如今在《经典咏流传》的舞台上

经典传唱人冯家妹和陈果毅

用动人歌声再次打开了它

也让14亿中国人在泪流满面中

重新认识了这20个字

当9岁的小果果坐在轮椅上

发出不染一丝尘埃的天籁之音

鉴赏团成员与观众们早已抑制不住眼泪

廖昌永动情地感慨道:

“你们是用生命在歌唱生命,

我觉得特别震撼。”

这种震撼来源于

舞台上,他们真的就像小草一样

看似纤细柔弱,命运多舛

但只要一张口

就仿佛拥有无限生机


节目里,小果果在台上轻轻哼唱了

一段《父亲写的散文诗》

仅仅四句歌词,几秒钟的时间

竟让主持人撒贝宁也湿了眼眶

沉默许久,他才说道:

“你(刚才)打了我一拳。”

在这“一拳”背后

凝聚着三株“小草”的故事

他们都与名叫“脊髓性肌萎缩症”的罕见病

(简称SMA)

有着密不可分的关系


9岁的经典传唱人陈果毅

在16个月大时被确诊为患有SMA

尽管他的肺活量仅为其他孩子的五分之一

但他从没有放弃过唱歌的爱好

反而利用唱歌来改善呼吸

他身边的经典传唱人冯家妹

是SMA患者美儿的妈妈

冯家妹的女儿最终没能活过2岁

从失去至亲到逃避现实再到重新振作

走出伤痛的她把这一切视为

“上天给她的责任和机会”

于是她与3型患者马斌一起创办了

“美儿SMA关爱中心”

4年来一直致力于为SMA群体发声

而他们所传唱的这首《草》的歌词

来自于另一位SMA患者——包珍妮

患病之后医生说她活不过4岁

但是今年她已经19岁了

与死神争分夺秒的这些时间里

只有28公斤重的她

凭借一台24小时不间断运作的呼吸机

和唯一能动的右手大拇指

写下了许多文学作品

曾经,包珍妮说自己永远会是一棵树

如今她却说,草才是她当下最真实的状态

因为渺小并不代表没有力量

尽管它看起来脆弱不堪

但却能经得住炙热烈焰的考验

它与千千万万的同伴一起

在“野火”中生生不息

这就是野草的性格和精神


就像歌中所唱  

“原来小草从来不孤单,

风把它吹向朋友怀抱,

从春到夏,从秋到冬,

不曾被命运击倒”


这首歌之所以能击中每个人心中最柔软的部分

是因为他们看似“无力”的人生

正在传递出最有力的斗志和决心

他们用自己的人生故事给予了

《赋得古原草送别》这首诗

更为蓬勃和强大的生命力

也向大家展示了不同生命的奇迹

“(它)把所有人的生命的能量都展示给你看

       让我们每个人都对自己越来越有希望。”

每个人心中都有一株小草

舞台上,大家拿起画笔

勾勒出心中小草的模样

康震画上一轮鲜红的太阳

无限的春草接受阳光雨露的哺育

茁壮长成辽阔的草原

廖昌永想着孩子们明媚的笑容

画出一朵朵灿烂的鲜花

希望他们用最旺盛的生命力对抗风雪

在朱丹的画里

小草伸向天空与白云为伴

孩子们也在用自己的方式拥抱天空

冯家妹给小草画上可爱的笑脸

代表着孩子们始终积极面对生活

小果果画的小草高耸入云

它代表了孩子最纯真的梦

在撒贝宁眼中:

“离远了看它是一株小草,

但是凑近了看,它就是一棵参天大树。”

撒贝宁则希望自己画的每一株草

都能变成一个个站在孩子身后的人

作为美好背后坚强的后盾

如同康震老师最后所说

“ 每一个平凡的生命就好像小草

看上去似乎很渺小

却有着非常顽强的生命力

没有什么能轻易把我们打倒

野火烧不尽爱和希望

每当春风再次到来

我们这一株一株的小草

       终将汇成茂盛的草原。”







您可能还会关注:

患者呼吁丨付宇慧:妈妈对我说,即使生病也要阳光、快乐

患者呼吁丨徐晟皓:我想奔跑,我想和同学们一样

患者呼吁 | 闻浩:我也想更有力量追逐我的梦







脊髓性肌萎缩症(简称SMA)疾病知识介绍

《美儿的故事 - SMA与我们》—中国首支SMA科普宣传片





机构介绍

北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心(简称:美儿SMA关爱中心),由患者家属冯家妹与SMA-III型患者马斌共同发起,并于2016年在北京市民政局正式登记注册。


机构战略为:在推动中国SMA医疗事业的进步,帮助和关爱患者与家庭,科普宣传疾病知识,呼吁倡导高危人群中的携带者筛查和产检普及等方面做出努力。





愿景

人们不再惧怕SMA





使命

帮助病患家庭更有希望和尊严地面对疾病





口号

爱永不止息






联系方式

热线:400-6060-749

办公电话:010-67266211

邮箱:info@meier.org.cn

病友实名认证QQ群:807593494

网站:www.meier.org.cn

新浪微博:@美儿SMA

    您可能也对以下帖子感兴趣

    文章有问题?点此查看未经处理的缓存