本土新增“1908+15816”，至4月25日上海死亡病例190例；中国生物奥密克戎疫苗获批

国家卫健委：

25日本土新增“1908+15816”

25日0时至24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例1908例（上海1661例，江西91例，吉林44例，北京32例，辽宁25例，黑龙江18例，浙江8例，河南8例，内蒙古6例，河北2例，山西2例，江苏2例，山东2例，湖南2例，广东2例，安徽1例，四川1例，青海1例），含995例由无症状感染者转为确诊病例（上海968例，吉林19例，浙江4例，北京1例，山西1例，安徽1例，广东1例）。新增死亡病例52例，均为本土病例，在上海。

当日新增治愈出院本土病例2301例（上海1941例，吉林276例，广东24例，浙江15例，山东7例，黑龙江6例，江苏5例，海南5例，江西4例，河北3例，四川3例，陕西2例，青海2例，山西1例，内蒙古1例，辽宁1例，安徽1例，福建1例，河南1例，湖南1例，云南1例），解除医学观察的密切接触者46493人。

25日，重症病例较前一日增加67例。截至25日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例28726例（其中重症病例341例）。

新增本土无症状感染者15816例（上海15319例，江苏112例，吉林101例，山东62例，河北49例，江西46例，辽宁39例，浙江34例，黑龙江18例，安徽10例，河南9例，云南6例，湖北3例，天津2例，广西2例，四川2例，北京1例，青海1例）。

当日解除医学观察的本土无症状感染者14009例（上海12871例，吉林745例，山东58例，河北57例，江苏48例，湖北36例，辽宁33例，广西30例，河南25例，安徽24例，云南16例，福建15例，广东12例，浙江8例，山西7例，江西7例，青海6例，兵团3例，内蒙古2例，四川2例，陕西2例，天津1例，黑龙江1例）。

北京

今天下午，北京市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会，介绍疫情防控最新情况。

• 25日16时至26日16时，北京市新增本土新冠肺炎确诊病例21例、无症状感染者1例。其中朝阳区9例、房山区7例、顺义区2例、昌平区2例、丰台区和延庆区各1例。

• 自22日以来，北京市累计报告92例新冠肺炎病毒感染者，涉及8个区。除之前通报的学校、老年旅游团、装修工、家庭及因聚餐而引发的传播链分支外，近期新增一起因婚宴引发的传播链分支。目前已涉及4例感染者，不排除未来引发进一步传播的风险。

• 涉疫学校是当前疫情处置的重要点位，要严密快速进行流调，对与病例同教室、同楼层、同食堂、同居住的，作为高风险人员分类进行医学观察。属地和学校要在有序做好师生转运的同时，组织好停课期间的线上教学，特别是要做好毕业年级的课程辅导，加强学生心理疏导，确保身心健康。

• 截至25日24时，朝阳区十八里店乡周家庄中路19号院近14天累计报告6例本土确诊病例。北京市即日起将朝阳区十八里店乡周家庄中路19号院由中风险地区升级为高风险地区。

• 截至25日24时，朝阳区十八里店乡弘善家园、十八里店乡周家庄中路20号院、潘家园街道武圣东里、南磨房乡双龙南里和房山区窦店镇田家园村近14天各累计报告2例本土确诊病例；朝阳区双井街道广和南里二条、垡头街道垡头西里三区近14天各累计报告3例本土确诊病例。北京市即日起将以上7个地区定为中风险地区。

• 北京疾控公布的38例感染者基因测序结果显示，病毒均为奥密克戎变异株。初步判断其中有36例感染者为同一传播链。

• 随着对感染者涉及的风险点位及风险人员排查，北京市将陆续发现新增感染者。截至目前，北京新增感染者均与早期感染者存在流行病学关联，传播链条清晰，综合流行病学、基因测序及抗体检测结果，推断北京市现有两条独立传播链条，为朝阳区涉及疫情和丰台中西医结合医院涉及疫情。

北京海淀：请这两所小学涉及人群立即向社区报备

据央视新闻消息，4月26日，北京海淀一社区发布通知：

北京市近日突发数起疫情，涉及多条传播链，续发和隐匿传播风险高，情况紧急，形势严峻。请涉及以下情况人员，主动向社区报备：

1、海淀区人大附中实验小学：2022年4月24日、25日在校工作学习的学生和教职员工(除密接外)及到访人员按高风险人群管理，实施14天居家隔离+7天健康监测措施

2、海淀区双榆树中心小学：2022年4月22日至25日在校工作学习的学生和教职员工(除密接外)及到访人员按高风险人群管理，实施14天居家隔离+7天健康监测措施，

请涉及以上人员立即主动向社区报告。

上海

4月26日上午，上海市召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会，介绍疫情防控最新情况。

据上海市卫生健康委副主任赵丹丹介绍，4月25日，新增本土死亡病例52例，平均年龄81.13岁，最小年龄33岁，最大年龄100岁，33岁这位患者为男性，因突发心跳呼吸骤停经抢救无效死亡，诊断为心源性猝死，曾接种两剂次新冠病毒疫苗。

据介绍，截至4月25日，上海市共有死亡病例190例，最小33岁，最大101岁，平均年龄82.52岁。190例病例中，31—40岁2例，41—50岁2例，51—60岁6例，61—70岁16例、71—80岁38例、81—90岁79例、91—100岁46例、101岁及以上1例。据统计，70岁以上死亡病例占总数的86.32%。除1例心源性猝死之外，其余死亡原因均为基础性疾病。死亡病例中12例曾接种过新冠肺炎病毒疫苗，其余均未接种新冠疫苗。

4月25日，上海本土病例出院1941例

据介绍，4月25日，上海全市本土确诊病例出院1941例，无症状感染者解除集中隔离医学观察12871例，他们将返回居住地接受健康监测，请社区妥善做好接返工作。

上海：严格实行“非必要不离沪” 坚决防止疫情外溢

据介绍：上海严格实行“非必要不离沪”，采取各项措施从严从紧做好人员离沪管理，坚决防止疫情外溢。

一是离沪人员除须持有48小时内核酸检测阴性证明外，还须提供24小时内抗原检测阴性证明；在机场、车站等道口做好相关查验工作，最大限度减少风险人员输出。

二是对流调排查中发现已经到外地的密切接触者、次密接以及其他高风险人员，由市疾控中心及时向各地发出跨区域协查函，纳入当地疾控部门属地化管理；进一步加强与兄弟省市工作对接、信息共享和协同配合。

三是进一步落实防外溢主体责任，加强援沪方舱建设人员、货车司机、援沪核酸采样人员、其他在沪滞留人员等离沪重点人群疫情防控工作，严格闭环转运、严格撤离安置。

上海疫情最新数据

据上海市卫健委通报：2022年4月25日0—24时，新增本土新冠肺炎确诊病例1661例和无症状感染者15319例，其中968例确诊病例为此前无症状感染者转归，675例确诊病例和15120例无症状感染者在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。

2022年4月25日0—24时，新增本土死亡52例。平均年龄83.1岁，最小年龄33岁，最大年龄100岁。52位患者均合并有多脏器基础疾病，包括肝脏肿瘤晚期、慢性阻塞性肺病、急性冠脉综合征、高血压3级（极高危）、糖尿病、脑梗后遗症、帕金森病、阿尔兹海默症、尿毒症等重要脏器的严重疾患。患者入院后，原发疾病进展迅速，经抢救无效死亡。死亡的直接原因均为基础疾病。

来源：央视新闻客户端 上海发布

疫苗

新冠疫苗又有新消息！

2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

同日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

中国生物

据“中国生物”微信公号消息，2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。

根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。

4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

科兴公司

据北京晚报消息，4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

2021年11月，奥密克戎变异株开始在全球范围内传播，科兴公司迅速开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。同年12月5日，科兴公司获得新冠病毒奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本，与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作，并于9日引进了香港大学分离的新冠病毒奥密克戎变异株样本。

科兴公司表示，在获取新冠病毒奥密克戎变异株样本后，其积极推进奥密克戎株新冠疫苗的毒株、细胞基质、工艺质量研究，已按GMP要求建立疫苗生产用三级种子库，并在原型疫苗的基础上，按照第二代改良疫苗研发思路，确定了疫苗制备工艺，多批产品经自检与中检院复核检验合格。动物模型研究结果显示，科兴公司奥密克戎变异株灭活疫苗在试验动物中安全有效。

2022年1月30日，科兴公司开始向国家药监局药审中心滚动提交申请临床试验的预审评资料，于4月15日完成全套注册申报资料纸质版和电子版的提交，正式向国家药监局药审中心申请临床试验。

与此同时，2022年2月底开始，科兴公司陆续向中国大陆地区以外的多个国家和地区提交奥密克戎变异株灭活疫苗的临床申请。2022年4月14日，科兴公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。

（综合自中国生物微信公号、刘苏雅/@北京晚报）

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