▎药明康德内容团队编辑
近日,在美国肾脏病学会的2020年肾脏周会议上,拜耳(Bayer)公司在研疗法finerenone的重要临床试验FIDELIO-DKD结果公布。研究表明,对于合并慢性肾脏病的2型糖尿病患者,finerenone具有明显的肾脏和心血管益处,与现行标准治疗相比,在中位2.6年的时间中,finerenone将肾病进展减缓了18%。研究结果同步发布发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
截图来源:New England Journal of Medicine
慢性肾病是糖尿病最常见的并发症之一,也是心血管疾病的独立危险因素。随着病情进展,超过1/4糖尿病患者最终会出现慢性肾病,甚至发展为肾衰竭。已知盐皮质激素受体过度激活可触发患者肾脏和心脏损害的过程(例如炎症和纤维化)。Finerenone是一种研究性非甾体选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,它可以减少盐皮质激素受体过度激活的有害作用。
FIDELIO-DKD是一项随机、双盲和安慰剂对照3期试验,由芝加哥大学(University of Chicago)医学教授George Bakris博士领衔,在全球48个国家/地区超过1000个临床中心进行,共纳入了5734例合并慢性肾病的2型糖尿病患者。据芝加哥大学医学中心新闻介绍,这是针对糖尿病肾病的迄今规模最大的研究之一。这些患者的尿蛋白(mg)与肌酐(g)比例为30 ~ <300,估计肾小球滤过率(eGFR)为20 ml/min/1.73 m2 ~ <60 ml/min/1.73 m2,已患有糖尿病视网膜病;或尿蛋白(mg)与肌酐(g)比例为300 ~ 5000且eGFR为25 ml/min/1.73 m2 ~ <75 ml/min/1.73 m2。患者1:1随机分组接受finerenone或安慰剂。在研究开始前,几乎所有患者已接受肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂最大剂量治疗,但只有不到5%的患者使用了SGLT2抑制剂类降糖药,而在研究过程中开始使用这类药物的患者不足10%。
中位随访时间为2.6年。主要终点为肾功能衰竭、eGFR持续下降至少40%或肾病原因死亡的复合预后事件,finerenone组有17.8%(504例/2833例)出现了上述事件;安慰剂组中,这一比例为21.1%(600例/2841例),finerenone将上述预后事件风险降低18%。次要终点为心血管原因死亡、非致命性心梗、非致命性中风或因心衰住院的复合事件。Finerenone组和安慰剂组出现次要终点事件的比例分别为13.0%和14.8%,finerenone组风险降低14%。
▲Finerenone和安慰剂对肾功能(A、B、C)和心血管事件(D)的影响。(图片来源:参考资料[1])
两组的不良事件发生率相似。Finerenone组的患者更多出现血钾水平升高(18% vs 9%),但因严重的高钾血症不良事件导致停药的几率仍然相对较低,但仍高于安慰剂对照组(2.3% vs 0.9%)。钾水平过高可能会导致心律失常。总的来说,试验结果表明,在合并慢性肾病的2型糖尿病患者中,finerenone可以降低慢性肾病进展,并减少心血管事件。Bakris博士表示,“这项研究的积极结果非常重要,因为糖尿病肾病患者过去很少有治疗选择。新疗法意味着患者能够延迟透析,进而延迟对肾脏移植的潜在需求。心血管事件的减少则是减慢肾脏疾病进展的另一重好处。”参考资料
[1] George L. Bakris, et al., (2020). Global epidemiology of use of and disparities in caesarean sections. N Engl J Med, DOI: 10.1016/S0140-6736(18)31928-7
Effect of Finerenone on Chronic Kidney Disease Outcomes in Type 2 Diabetes. DOI: 10.1056/NEJMoa2025845
[2] Clinical trial shows experimental drug safely slows progression of diabetic kidney disease. Retrieved October 26, 2020, from https://medicalxpress.com/news/2020-10-clinical-trial-experimental-drug-safely.html
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