两篇NEJM:不止BRAC!这些关键基因都和乳腺癌风险密切相关
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截图来源:New England Journal of Medicine
携带BRCA1和BRCA2致病变异的女性,乳腺癌风险尤其高,是普通女性的7.62倍和5.23倍。
携带PALB2致病变异的女性乳腺癌风险中度升高,为普通女性的3.83倍。
BARD1、RAD51C和RAD51D的致病变异与雌激素受体(ER)阴性乳腺癌和三阴性乳腺癌风险增加有关。
ATM、CDH1和CHEK2的致病变异与ER阳性乳腺癌风险增加有关。
由于特定样本量不足,这项分析未能评估PTEN或TP53变异与乳腺癌的关联。
截图来源:New England Journal of Medicine
携带BARD1:风险是普通女性的2.09倍
携带RAD51C:1.93倍风险
携带RAD51D:1.80倍风险
携带PTEN:2.25倍风险
携带NF1:1.76倍风险
携带TP53:3.06倍风险
携带MSH6:1.96倍风险
参考资料
[1] Chunling Hu, et al., (2021). population-based study of genes previously implicated in breast cancer. N Engl M Med,DOI: 10.1056/nejmoa2005936.
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[3] Steven A. Narod. (2021). Which genes for hereditary breast cancer?. N Engl J Med, DOI: 10.1056/nejmoa2035083.
[4] Not Just BRCA: Large Studies ID Other Key Breast Cancer Risk Genes. Retrieved January 21, 2020, from https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/breastcancer/90803
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