ESMO重磅！有望改变肺癌/乳腺癌治疗，药物“导弹”临床数据惊艳，NEJM同步发表

▎药明康德内容团队编辑

抗体药物偶联物（ADC）是一类新型的抗癌药物，能够靶向特定的癌细胞并“潜入”其中释放药物。ADC就像导弹一样，完成对癌细胞的精准打击。药物“导弹”由三部分组成：（1）单克隆抗体，是识别癌细胞的“导航仪”；（2）细胞毒性药物，是杀伤癌细胞的“弹头部分”；（3）连接子，把毒药“挂”到抗体上，可以看作是“导弹引线”，决定什么时候释放毒药。

近年来，已有多款ADC药物在临床开展研究或得到初步应用。日前，一款重磅ADC药物Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在ESMO大会重磅公布最新临床研究结果。

日前，Enhertu治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）和HER2阳性转移性乳腺癌经治患者的最新临床试验结果在ESMO大会上公布。其中，肺癌试验结果同步发表在《新英格兰医学杂志》。

Enhertu由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发，新闻稿指出，这些积极结果有望改变这些患者的标准治疗选择。

HER2突变非小细胞肺癌患者，疾病控制率92.3%

在治疗携带HER2突变的无法切除或转移性非鳞状NSCLC经治患者（n=91）时，Enhertu达到54.9%的确认客观缓解率（ORR），其中完全缓解率为1.1%，部分缓解率为53.8%。值得一提的是，大部分患者的肿瘤有所缩小，确认疾病控制率达到92.3%。

▲接受Enhertu治疗的HER2突变NSCLC患者肿瘤大小的变化（图片来源：参考资料[3]）

在中位随访时间为13.1个月时，中位缓解持续时间（DoR）为9.3个月，中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，中位总生存期（OS）为17.8个月。

▲接受Enhertu治疗的患者的中位无进展生存期和总生存期数据（图片来源：参考资料[3]）

在安全性方面，Enhertu的安全性特征与此前在NSCLC患者中的表现一致，没有发现新的安全信号。最常见3级以上治疗相关不良事件为中性粒细胞减少（18.7%）和贫血（9.9%）。治疗相关间质性肺病（ILD）或肺炎的发生率与既往临床试验一致。

独立裁定委员会确定了24例ILD或肺炎病例，其中大多数（75%）为1级或2级，4例为3级，2例为5级（ILD或肺炎相关死亡）。

纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的Bob Li博士说：“虽然对HER2突变NSCLC的研究已经进行了20多年，然而目前仍然没有HER2靶向疗法治疗这一患者群体。他们通常更为年轻、女性偏多，没有吸烟史，并且因为更可能出现大脑转移瘤和预后不良，代表着未竟医疗需求。这项研究的结果令人印象深刻，显示大多数患者在接受Enhertu治疗后肿瘤缩小，这意味着它有潜力成为治疗这些患者的新标准疗法。”

点击文末“阅读更多/Read more”，即可访问《新英格兰医学杂志》官网，阅读这项研究在该杂志上发表的论文。

图片来源：123RF

HER2阳性乳腺癌经治患者，疾病进展风险降低72%

在治疗HER2阳性经治患者的3期临床试验中，Enhertu与另一款获批HER2靶向ADC相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低72%（HR=0.28，95% CI，0.22-0.37）。

在Enhertu中位随访时间15.5个月，活性对照组中位随访时间13.9个月时，根据盲态独立中心审评（BICR），Enhertu组患者的中位PFS尚未达到，活性对照组为6.8个月。

在研究者评估的PFS次要终点，接受Enhertu治疗的患者PFS为25.1个月，与活性对照组（7.2个月）相比提高了3倍。

Enhertu组的确认客观缓解率是活性对照组的两倍以上（79.7%比34.2%）。详细试验数据请见下表。

图片来源：参考资料[2]

安全性方面，这一临床试验的安全性特征与之前的临床试验一致，未发现新的安全性问题。Enhertu组最常见的3级以上治疗后出现的不良事件是中性粒细胞减少（19.1%）、血小板减少（7.0%）、白细胞减少（6.6%）和恶心（6.6%）。

独立裁定委员会确定了27例（10.5%）治疗相关间质性肺病或肺炎，大多数（9.7%）为低级1级或2级，报告了2起3级（0.8%）事件。未发生4级或5级事件。

西班牙巴塞罗那国际乳腺癌中心（IBCC）的Javier Cortés博士说：“通常经治HER2阳性转移性乳腺癌患者在接受现有HER2靶向疗法后不到一年就会出现疾病进展。Enhertu在这一试验中各项疗效终点方面高度一致和强力的效益非常出色，支持它作为这一患者群体新标准治疗的潜力。”

关于Enhertu

Enhertu是一款靶向HER2的ADC。它的设计采用了第一三共的专有DXd ADC技术。将拓扑异构酶I抑制剂通过可切割的四肽连接子偶联在靶向HER2的单克隆抗体上。在2019年，阿斯利康与第一三共达成69亿美元的合作，共同开发这款创新ADC。

它已经获得FDA批准，三线治疗经治HER2阳性无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，以及接受过基于trastuzumab的疗法治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。阿斯利康和第一三共正在开展数十项临床试验，不但全面覆盖多种乳腺癌患者，而且涵盖肺癌、胃癌、结肠癌、以及“不限癌种”适应症患者，目标是用它来变革HER2阳性肿瘤的治疗。

参考资料：

[1] Enhertu reduced the risk of disease progression or death by 72% vs. trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. Retrieved September 18, 2021, fromhttps://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/enhertu-reduced-the-risk-of-disease-progression-or-death-by-72-vs-trastuzumab-emtansine-t-dm1-in-patients-with-her2-positive-metastatic-breast-cancer.html

[2] Enhertu demonstrated robust and durable tumour response of 54.9% in patients with HER2-mutant metastatic non-small cell lung cancer. Retrieved September 18, 2021, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/enhertu-demonstrated-robust-and-durable-tumour-response-of-549-in-patients-with-her2-mutant-metastatic-non-small-cell-lung-cancer.html

[3] Li et al., (2021). Trastuzumab Deruxtecan in HER2-Mutant Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa2112431

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