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The Innovation | 高效蛋白工程改造技术,开发新型CRISPR基因编辑工具

YC Chen & YP Hu TheInnovation创新 2022-07-18

CRISPR-Cas基因编辑技术极大程度地推动了生命科学的发展。然而,自然界大多数已发现Cas核酸酶在哺乳动物细胞中的编辑效率很低,大大限制其在生物医学等重要领域的应用。中科院动物所李伟研究员团队设计了一种蛋白质工程化改造方法(MIDAS),大幅提升了多种来自不同家族的Cas核酸酶在哺乳动物细胞中的编辑效率,并基于该方法开发了具有高编辑效率广泛靶向范围的Cas12iMax,以及具有高特异性的Cas12iHiFi,为生命科学领域提供了强有力的新型基因编辑工具。


图1 图文摘要


CRISPR-Cas核酸酶的DNA编辑通常包括两个过程:DNA的识别和水解(图2)。前者确保了Cas核酸酶与PAM (protospacer adjacent motif)双链体结合并形成蛋白质-RNA-DNA三维复合物,后者则允许Cas核酸酶切割包裹在催化口袋中的DNA底物(图2)。Cas核酸酶完成催化必须经历这两个过程。然而,相对于微生物细胞,哺乳动物的细胞环境更复杂,使得Cas核酸酶更难切割DNA。因此,本文建立了一种蛋白质改造的方法—MIDAS(图2),增强Cas核酸酶和PAM以及和催化口袋中ssDNA底物之间的相互作用,有望同时促进DNA的识别和水解这两个过程,从而提高Cas核酸酶的催化活性。

图2 MIDAS蛋白质改造方法的原理

MIDAS通过协同效应显著增强了Cas核酸酶在哺乳动物细胞中的基因编辑活性(图3)。团队利用MIDAS方法,成功提高了来自不同CRISPR家族的Cas核酸酶-Cas12i、Cas12b以及CasX的基因编辑效率,分别最高提升至原野生型核酸酶的137倍、11倍和465倍(图3)。

图3 使用MIDAS方法改造Cas12i、Cas12b以及CasX

MIDAS改造的Cas12i突变体(N164Y/E176R/K238R/T447R/E563R/E323R/D362R)被命名为Cas12iMax。进一步研究发现, Cas12iMax在人的细胞中展现了极高的基因编辑活性,对比目前广泛使用的CRISPR基因编辑工具(AsCas12a、BhCas12b v4、SpCas9、SaCas9以及SaCas9-KKH),Cas12iMax具有更高的平均基因编辑效率(图4)。

图4 Cas12iMax与其他工具的基因编辑效率比较

同时,通过体外实验和高通量测序实验发现,Cas12iMax能够高效地识别与编辑NTTN PAM以及NTNN、NNTN、NAAN、NCAN等多种non-NTTN PAM(图5,6,7)。以上结果表明Cas12iMax具有非常广泛的基因组靶向范围

图5 Cas12iMax体外高效切割多种含有non-NTTN PAM的DNA


图6  Cas12iMax在人细胞中高效编辑多种non-NTTN PAM


图7 高通量测序鉴定Cas12iMax能够识别的PAM

最后,团队在Cas12iMax的基础上进一步引入一个氨基酸点突变(K394A),并将这个新的突变体命名为Cas12iHiFiCas12iHiFi在全基因组范围内表现出了极高的特异性,且能保留Cas12iMax 90%的On-target基因编辑活性(图8)。

图8 Cas12iHiFi展现高效率以及高保真性


总结与展望

本文报道了一种提高Cas核酸酶在哺乳动物细胞中基因编辑效率的蛋白质工程化改造方法——MIDAS。MIDAS具有很强的普适性,适用于多种CRISPR-Cas系统;并使用MIDAS开发了高效率的Cas12iMax以及高保真的Cas12iHiFi,为生命科学领域提供了强有力的基因编辑工具。这些改造的新型基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域均具有广泛的应用前景。




责任编辑


武    冬   华东师范大学

张一波   中国科学院长春应用化学研究所




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原文链接:https://www.cell.com/the-innovation/fulltext/S2666-6758(22)00060-1

本文内容来自Cell Press合作期刊The Innovation第三卷第四期以Article发表的“Synergistic engineering of CRISPR-Cas nucleases enables robust mammalian genome editing (投稿: 2022-01-12;接收: 2022-05-23;在线刊出: 2022-05-25)。


DOI: https://doi.org/10.1016/j.xinn.2022.100264


引用格式:Chen Y., Hu Y., Wang X., et al. (2022). Synergistic engineering of CRISPR-Cas nucleases enables robust mammalian genome editing. The Innovation. 3(4),100264.



作者简介


李 伟,研究员,博士生导师,中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室副主任,北京干细胞与再生医学研究院副院长。主要从事基因工程和干细胞等创新生物技术的研发,并利用这些新技术和模型揭示哺乳动物生殖与再生的基础调控规律,开发重大疾病的基因治疗。发表学术论文100余篇。

陈阳灿,中国科学院动物研究所博士研究生。主要从事基因工程技术与基因编辑工具的开发与优化。发表学术论文4篇,申请发明专利多项。




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The Innovation 是一本由青年科学家与Cell Press于2020年共同创办的综合性英文学术期刊:向科学界展示鼓舞人心的跨学科发现,鼓励研究人员专注于科学的本质和自由探索的初心。作者来自全球46个国家/地区;每期1/4-1/3通讯作者来自海外;已被104个国家/地区作者引用。目前有192位编委会成员,来自21个国家;50%编委来自海外;包含1位诺贝尔奖获得者,33位各国院士;领域覆盖全部自然科学。The Innovation已被DOAJ,ADS,Scopus,PubMed,ESCI等数据库收录。秉承“好文章,多宣传”理念,The Innovation在海内外各平台推广作者文章。


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