Cellectis公司1.64亿美元融资发展通用型CAR-T疗法丨医麦猛爆料
2018年4月12日/医麦客 eMedClub/--近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，在公开募股中已获得1.64亿美元的资金，将用于推进其“通用型”CAR-T疗法项目。
Cellectis拥有18年的基因编辑经验，公司专有的同种异体技术，可以将来源于健康供体的T细胞经TALEN®基因编辑技术改造，而不需要依据患者个体情况进行相应修饰，就可以直接进行工程化，这种免疫细胞价比高，可以治疗任何符合条件的癌症患者。更重要的是，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生UCART细胞。Cellectis的TALEN®基因编辑技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。
Cellectis创始人、CEO André Choulika博士
Cellectis创始人、CEO André Choulika博士表示，Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。
本月初，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作，此外，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），治疗非霍奇金淋巴瘤，2019年，Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，用于多发性骨髓瘤的治疗。
内容参考药明康德、测序中国公众号
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