同种异体、胎盘来源、低温保存的NK细胞疗法获得FDA批准,用于新冠肺炎成年患者的临床试验丨医麦猛爆料
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2020年4月4日/医麦客新闻 eMedClub News/--在白宫一位有影响力的拥护者,美国特朗普总统的私人律师和前纽约市市长Rudy Giuliani的敦促下,一家位于新泽西州的生物技术公司未经验证的针对COVID-19的细胞疗法,获得FDA快速批准。
Celularity公司近日宣布,其NK细胞疗法CYNK-001的新药临床试验申请(IND)获得了FDA批准,以评估CYNK-001治疗成年COVID-19患者。该公司准备开展I/II期临床研究,包括多达86名COVID-19患者。
Celularity公司表示,CYNK-001是首个获得FDA批准在COVID-19成年患者开展临床试验的免疫疗法。
来源于胎盘的“现货”NK细胞疗法
CYNK-001是唯一一种冷冻保存的、同种异体的、“现货”的NK细胞疗法,来源于胎盘造血干细胞。源自胎盘造血干细胞的NK细胞在本质上更安全,且可以广泛用于各种器官和组织。目前,CYNK-001正被研究用于治疗急性髓系白血病(AML)、多发性骨髓瘤(MM),以及作为各种实体肿瘤的潜在治疗选择。
Celularity首席科k学官Zhang Xiaokui博士表示:“研究已经证实,在病毒感染过程中,无论病毒种类如何,NK细胞都会强烈的活化。CYNK-001表现了一系列预期的NK细胞的生物活性,包括一系列活化受体NKG2D、DNAM-1的表达,以及自然细胞毒性受体NKp30、NKp44和NKp46的表达,它们与受感染细胞上的应激配体和病毒抗原结合。”
“CYNK-001还表达细胞溶解分子穿孔素和颗粒酶B,以杀死被感染的细胞。这些功能表明,CYNK-001可以通过清除被感染的细胞,在限制SARS-CoV-2复制和疾病进展方面为COVID-19患者提供益处。”
▲IMPACT™平台(图片来源:celularity)
这使得基于该平台的CYNK-001能够在大流行中占据一定的优势!
▲利用专有的IMPACT™平台加速商业规模的细胞疗法(图片来源:celularity)
审批必须加急
NK细胞疗法在COVID-19
NK细胞是天然免疫系统的重要组成部分,参与对多种病毒(如EB病毒EBV、巨细胞病毒CMV及鼠痘病毒ECTV等)的免疫应答反应,能够有效保护机体清除病毒感染。
有研究表明,NK细胞在防御病毒和抗病毒感染中发挥重要的作用。NK细胞通过复制的机制,参与到消灭被感染的细胞过程中;在高剂量病毒感染后,NK细胞能发挥明显抑制病毒复制的功能;在进一步的机制研究中,感染病毒后,NK细胞快速活化并在感染的早期被引导到肺部发挥抗病毒感染的作用。
4月1日,美国免疫肿瘤学公司 Kleo Pharmaceuticals ,宣布已与Green Cross LabCell(GC LabCell)进行了研究合作,结合双方的领先技术,开发治疗COVID-19的NK细胞联合双特异性分子疗法。
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在疫情刚爆发的时候,1月29日,Celularity公司和Sorrento公司联合宣布,将开展一项自然杀伤(NK)细胞疗法CYNK-001治疗和预防新型冠状病毒的临床试验。CYNK-001是一种脐带血来源的NK细胞现货产品。
结语
参考资料:
1.https://www.prnewswire.com/news-releases/celularity-announces-fda-clearance-of-ind-application-for-cynk-001-in-coronavirus-first-in-cellular-therapy-301034141.html
2.https://www.fiercebiotech.com/biotech/rudy-giuliani-backed-covid-19-therapy-from-celularity-nabs-fda-speedy-trial-start
3.https://www.celularity.com/