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二次感染?Nature子刊最新研究:新冠无症感染者2-3个月中和抗体降低丨医麦新观察

立夏 医麦客 2020-09-03

本文由医麦客原创,欢迎分享,转载须授权


2020年6月23日/医麦客新闻 eMedClub News/--2020年6月19日,来自重庆医科大学的研究团队研究发现,与有症感染者相比,无症感染者体内中和抗体水平低,无症状的个体表现出较低水平炎症因子



这些数据表明,无症状个体对新冠感染的免疫反应较弱。恢复期早期IgG和中和抗体水平的降低可能对免疫策略和血清学检查有影响。


该研究结果以“Clinical and immunological assessment of asymptomatic SARS-CoV-2 infections”为题,发表在Nature Medicine上。


无症感染者中和抗体降低



在这项研究中,研究人员分析了37例核酸检测结果阳性,但无任何相关临床症状的个体,年龄段为8至75岁(中位年龄41岁)。根据疾病预防控制中心(CDC)监测系统的追踪,在2020年4月10日之前,重庆万州地区共鉴定出178名确诊新冠感染的患者。在这项研究中,无症状感染患者的比例为20.8%(37/178)。


▲ 两名无症状患者的胸部CT扫描(图片来源:Nature Medicine

为了研究对新冠病毒感染的急性抗体反应,研究人员在无症状和有症状组的血清样本中测量了病毒特异性IgG和IgM。在无症状组中,暴露后约3至4周后81.1%(30/37)的IgG呈阳性,而有症状组83.8%(31/37)的IgG呈阳性。此外,无症状组的IgM阳性率为62.2%(23/37),而有症状组的IgM阳性率为78.4%(29/37)。最重要的是,在急性期,有症状组的IgG水平显着高于无症状组的IgG水平。

研究人员还追踪了37名无症状的个体和37名有症状的患者进入早期恢复期(出院后8周)的表现。在恢复期早期,有症状组的IgG水平仍显著高于无症状组。研究者还观察到无症状组的中和血清抗体水平降低了81.1%(30/37),而有症组中降低了62.2%(23/37)。

▲ 感染新冠的患者在急性期和恢复期的IgG和IgM水平

(图片来源:Nature Medicine


同时,比较无症状组和有症状组之间的血清细胞因子和趋化因子水平发现,与无症状组相比,有症状组中观察到18种促炎和抗炎细胞因子的浓度升高。

在这项研究中,研究者发现从新冠感染中恢复过来的个体中,有很大比例的IgG水平和中和抗体在感染后2-3个月内开始下降。
现在并不确定,感染过新冠病毒的人是否会再次感染,但从本次结果来看,存在这种可能性。现在看来,疫苗仍是当下最有希望能够阻断新冠感染的手段,而最新研究也发现,最近出现的Spike蛋白(D614G)突变的新冠病毒现在已经取代2019年的原始毒株成为主流病毒株,感染人类细胞的能力提高了9倍左右。

到目前,世界卫生组织的官网上已经备案了100多个正在研发的新冠肺炎疫苗,已经有13个进入临床。疫苗的研发能否追得上病毒的变异速度?病毒变异会否使得已经开发的疫苗失效?照目前看来影响不大,但仍要争分夺秒,加快步伐!

Polyplus助力疫苗开发



Polyplus-transfection®作为专业而研究体内转染、生物制品制造以及细胞和基因治疗核酸递送的公司,目前也有众多高效优质的转染试剂盒提供于疫苗开发。


DNA疫苗


  • 体外疫苗研究:jetPRIME® & jetOPTIMUS®


jetPRIME®:通用型转染试剂,可转染DNA和siRNA,且可共转DNA/siRNA。转染效率高同时保持超低细胞毒性。


jetOPTIMUS®:最佳的DNA转染试剂,此款产品改善了DNA的细胞摄取和细胞内逃逸等问题,提高了转染效率,更加适用于难转染贴壁细胞的DNA转染。


  • 体内疫苗研究:in vivo-jetPEI®


in vivo-jetPEI®:是目前最先进的体内转染技术,可在动物模型中安全有效地体内递送DNA,si/sh/miRNA和其他寡核苷酸,可用于全身注射和局部注射。它是一种稳定的水溶性阳离子聚合物,通过形成小于100nm的纳米颗粒,有效地渗透到组织中,到达靶细胞,从而有效地包裹和保护核酸。从基础研究到人体临床试验均已成功应用。


in vivo-jetPEI®已有超过700篇的高分文献,同时有多个不同阶段的临床项目。


▲ 正在进行使用in vivo- jetPEI®的临床试验

mRNA疫苗

  • 体外疫苗研究:jetMESSENGER®


jetMESSENGER®:专门开发用于mRNA转染的试剂,可在难转染的细胞中获得极高的转染效率,轻松的实现基因表达,CRISPR基因编辑,iPS诱导等应用。


mRNA转染较DNA转染更加高效,jetMESSENGER®跟其主要竞争对手相比mRNA转染效果更好。



  • 体内疫苗研究:in vivo-jetRNA®


体内转染试剂是非病毒类核酸递送系统,可完美替代病毒载体。它易于使用、高性价比、安全可靠,被认为是用于RNA递送的最安全有效的递送系统。



in vivo -jetRNA®是专门为体内递送mRNA而开发的转染试剂。可用于全身或局部等多种注射途径,可靶向多个器官。尤其针对mRNA疫苗的开发,这款转染试剂安全高效、操作简便,极大的优化了mRNA的开发和生产过程。


重组蛋白疫苗

 

  • 重组蛋白疫苗: FectoPRO®


FectoPRO®:专为高蛋白表达设计和开发,适用于任何瞬时转染表达系统如CHO,HEK293等细胞,可短期快速超高表达目的蛋白和抗体。可线性放大且批次稳定。


FectoPRO®是抗体药物开发的首选转染方法,满足蛋白和抗体药物生产的各阶段的需求,从研发到工艺开发再到大规模临床级的抗体药物生产,均可直接放大且无缝过渡。


病毒载体疫苗


  • 病毒载体疫苗: PEIpro® 系列(从科研到GMP生产)

 

PEIpro®是专门为大规模病毒(LV、AAV等)以及病毒样颗粒(VLPs)生产设计,并且提供从研发到临床GMP生产相对应的不同质量等级产品。目前已经成为基因和细胞治疗行业转染试剂的金标准!


PEIpro®有三个不同的系列,包括PEIpro®PEIpro®-HQ,分别适用于研发初期及临床前和早期临床阶段实验,而最高级别的PEIpro®-GMP可用于临床和商业化生产。


 PEIpro®系列产品满足从研发到临床生产的各阶段需求

  

结语


这场大流行确实是我们面临的前所未有的挑战,在严峻的疫情下,我们应该携手共进,新冠病毒势必要与人们长期共存,研究者从没有停下研究的脚步,未来充满希望!


关于Polyplus-transfection

Polyplus-transfection®是一家专业的生物技术公司,专注于为生命科学研究、体内转染、生物制品制造以及细胞和基因治疗的客户提供创新的核酸递送解决方案。在全球范围内,Polyplus试剂被广泛应用到越来越多的临床试验中。除此之外,公司拥有大量的专利权和许可证书,包括治疗性siRNA转染的基本方法。

 

产品订购需求可联系:

Cindy,Polyplus商务经理

13761803975(可加微信)

邮箱:hliu@polyplus-transfection.com

扫描二维码添加Polyplus官方微信或者公众号搜索Polyplus transfection获取更多丰富的转染知识和产品信息!



参考资料:

1.https://www.nature.com/articles/s41591-020-0965-6

2.https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.14.151357v1.full

3.https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines


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