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2020年8月6日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日，癌症免疫疗法新锐公司Immune-Onc Therapeutics（下称Immune-Onc）宣布，获得美国国立卫生研究院（NIH）的国家癌症研究所（NCI）授予的小型企业创新研究（SBIR）资助，此类资助计划有利于使小型企业追求技术创新并走上商业化道路。
据悉，此次SBIR资助将在两年内为Immune-Onc提供214万美元的资助款项，主要用于支持公司IO-202疗法的研发，IO-202是一款针对白细胞免疫球蛋白样受体B4（LILRB4）的“first-in-class”抗体，主要用于治疗单核细胞的急性髓细胞白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)。今年5月，该疗法的研究性新药（IND）申请获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在临床前研究中，IO-202显示了激活对抗白血病的T细胞细胞毒性以及阻止肿瘤细胞浸润的证据；其进行的I期临床试验将评估IO-202在AML患者和CMML患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和临床活性。
据悉，IO-202作为一种单克隆抗体疗法，具有很高的亲和力和特异性，可阻断LILRB4的信号传导。LILRB4(又被称作ILT3, LIR5, CD85K)特异性的表达在单核细胞，巨噬细胞以及部分树突细胞表面，少量表达在浆细胞表面，并不在造血前体细胞或者干细胞表面表达。LILRB4是单核细胞急性髓系白血病（monocytic AML）的标志分子，其在monocytic AML细胞表面的高度表达。
▲ LILRB4 ITIM介导AML细胞的T细胞抑制和浸润（图片来源：CMI期刊）
早在2018年，德克萨斯大学西南医学中心与Immune-Onc就在Nature上联合发表了一篇期刊，题目为“LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration”。论文表示，LILRB4主要是改变了免疫抑制的微环境，从而抑制了T细胞活性，导致免疫逃逸这种情况的发生，并出现肿瘤细胞的增殖转移等不良后果。通过体外细胞实验以及人源化的小鼠模型实验，研究人员发现LILRB4表达呈阳性的单核急性髓系白血病细胞能显著抑制T细胞增殖。LILRB4抗体能够通过阻断LILRB4靶点，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，减少白血病细胞向骨髓、肝脏以及脑渗透，减缓人源化小鼠体重的下降，并延长其寿命。Immune-Onc计划在未来的试验中探索该靶点在其他血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的潜力。总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的Immune-Onc是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，致力于发现和开发针对癌症患者的新型疗法。其联合创始人是华人科学家廖晓伶（Charlene Liao）博士，她同时担任着该公司的首席执行官职位。
▲Immune-Onc的首席执行官廖晓伶（Charlene Liao）博士目前，该公司已针对多个创新靶点研发生物药；除了进展最快的IO-202外，还有多项新药处于临床前研发阶段，例如抗LILRB2抗体、抗LAIR1抗体、以及针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤的多个未公开项目等。▲Immune-Onc的研发管线（图片来源：公司官网）
2020年8月22-23日于上海举办2020溶瘤病毒药物开发论坛（Oncolytic Virus Drug Development Forum 2020）。大会将围绕肿瘤治疗前沿技术及溶瘤病毒产品法规解读、 溶瘤病毒产业转化、溶瘤病毒项目经验分享，以及新型溶瘤病毒的发展及资本支持四个主题，专项技术深耕挖掘，为行业带来前所未有的深度技术交流及成功经验分享。
参考资料：
1.https://www.businesswire.com/news/home/20200804005441/en/Immune-Onc-Therapeutics-Awarded-2.14-Million-National-Cancer
2.https://www.nature.com/articles/s41586-018-0615-z